http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151191 2026-04-19T08:14:28Z 2026-04-19T08:14:28Z Єгорова, С.П. Крикливий, І.А. Коваленко, О.П. Яремчук, Г.Д. Тукало, М.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157745 2019-06-20T22:25:54Z 2008-01-01T00:00:00Z

Вивчення взаємодії проліл-тРНК синтетази Thermus thermophilus з гомологічною тРНКCGGPro методами хімічної модифікації в розчині Єгорова, С.П.; Крикливий, І.А.; Коваленко, О.П.; Яремчук, Г.Д.; Тукало, М.А. Методами хроматографії виділено дві ізоакцепторні тРНКPro з T. thermophilus HB8 чистотою біля 95 і 97 % відповідно. Вивчено первинні структури тРНКСGGPro і тРНКGGGPro з T. thermophilus, які відрізняються між собою у 18 положеннях. Показано, що в розчині гомологічна прoліл-тРНК синтетаза захищає від алкілування етилнітрозосечовиною фосфати тРНКСGGPro, розташовані в D-стеблі (9, 10 і 13), на 5’-кінці антикодонового стебла (26, 27, 28 і 29), в антикодоновій петлі (34, 35, 37 і 38) і з 3’-боку акцепторного стебла (67, 68).; Two isoaccepting Thermus thermophilus HB8 tRNAPro were isolated by the chromatography methods with purity about 95 and 97 % . The primary structures of isoaccepting tRNAGGGPro and tRNACGGPro were studied by the gel-sequencing method, and differences between them were found in 18 positions. Our results show that in solution the gomologous prolyl-tRNA synthetase protects the phosphates allocated in D-stem (9, 10, 13), 5'-end of anticodon-stem (26–29), anticodon-loop (34, 35, 37–39) and acceptor-stem (67, 68) of tRNACGGPro from alkylation by ethylnitrosourea.; Методами хроматографии виделены две изоакцепторные тРНКPro из T. thermophilus HB8 чистотой около 95 и 97 % соответственно. Изучены первичные структуры тРНКСGGPro и тРНКGGGPro из T. thermophilus, отличающиеся между собой в 18 положениях. Показано, что в растворе гомологичная прoлил-тРНК синтетаза защищает от алкилирования этилнитрозомочевиной фосфаты тРНКСGGPro, расположенные в D-стебле (9, 10 і 13), на 5'-конце антикодонового стебля (26, 27, 28 и 29), в антикодоновой петле (34, 35, 37иі 38) и с 3'-стороны акцепторного стебля (67 и 68).

2008-01-01T00:00:00Z Кордюм, В.А. Мошинец, Е.В. Цапенко, М.В. Адамчук-Чалая, Н.И. Иродов, Д.М. Андриенко, В.И. Шпилевая, С.П. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157744 2019-06-20T22:25:57Z 2008-01-01T00:00:00Z

Микромир живого – очевидность неочевидного Кордюм, В.А.; Мошинец, Е.В.; Цапенко, М.В.; Адамчук-Чалая, Н.И.; Иродов, Д.М.; Андриенко, В.И.; Шпилевая, С.П. В современной биологии существует ярко выраженная асимметрия изученности/неизученности живого мира. Все основные результаты молекулярной биологии, молекулярной генетики, биохимии получены на небольшом количестве модельных объектов. На основании этих результатов создается представление о живом. А далее такие представления экстраполируют на всю Биосферу. Для эукариотов (вследствие фундаментального их единства по критерию организации генома) таковое является обоснованным. Но для прокариотов, которые в основной своей массе не растут на питательных средах в лаборатории и плохо доступны в природных субстратах даже для прямых методов анализа, такой подход не оправдан. В работе изложен принцип организации потенциально универсального метода изучения микромира в природных субстратах и приведены первые результаты его применения.; на невеликій кількості модельних об’єктів. На базі цих результатів і створюється уявлення про живе. А далі такі уявлення екстраполюють на всю Біосферу. Для еукаріотів (завдяки їхній фундаментальній єдності за критерієм організації геному) це є обгрунтованим. Але для прокаріотів, які в основній своїй більшості не ростуть на живильних середовищах в лабораторії та мало доступні в природних субстратах навіть для прямих методів аналізу, подібний підхід невиправданий. В роботі викладено принцип органиізації потенційно універсального методу вивчення мікросвіту в природних субстратах і наведено перші результати його застосування.; In current biology there is a pronounced asymmetry in our knowledge of life. All essential results in molecular biology, molecular genetics, and biochemistry are accomplished on rather limited model objects. Thus, a general concept of life is based on these few results, and this inadequate understanding of life has been extrapolated to the whole Biosphere. Such approach is reasonable for eukaryotes due to their fundamental universality in genome organization. However, for prokaryotes, which are mainly uncultivable and hardly accessible in their natural substrata even for direct observation, such approach is unjustified. The concept of a potentially universal method for studying micro-world in natural substrata is formulated in the article, the results of method application are shown.

2008-01-01T00:00:00Z Алексєєва, І.В. Пальчиковська, Л.Г. Усенко, Л.С. Костіна, В.Г. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157743 2019-06-20T22:27:26Z 2008-01-01T00:00:00Z

Трициклічна 1,2,4-триазинвмісна гетеросистема: спрямований синтез нових біологічно активних сполук Алексєєва, І.В.; Пальчиковська, Л.Г.; Усенко, Л.С.; Костіна, В.Г. Циклізацією N2-заміщених 6-бром-3-оксо(аміно)-1,2,4-триазин-5(4Н)-онів з орто-амінотіофенолом одержано і досліджено нову серію трициклічних гетероароматичних сполук. Підтверджено структуру біологічно активних трициклічних глікозидів, нещодавно синтезованих спрощеним методом силільної конденсації, та доведено доцільність і адекватність останнього для направленого глікозилювання триазинвмісних трициклічних основ.; A new series of tricyclic heteroaromatic compounds was prepared by cyclization of the 2N-substituted-6-bromo-3-oxo(amino)-1,2,4- triazin-5(4H)-ones with 2-aminobenzothiol. The structure of bioactive tricyclic glycosides, obtained earlier by the simplified silylic method, is confirmed, as well as expedience and adequacy of this method for directed glycosylation of the triazine bearing tricyclic bases.; Циклизацией N2-замещенных 6-бром-3-оксо(амино)-1,2,4- триазин-5-онов с орто-аминотиофенолом синтезирована и исследована новая серия трициклических гетероароматических соединений. Подтверждена структура биологически активных трициклических гликозидов, полученных ранее упрощенным методом силильной конденсации, и доказана целесообразность и адекватность использования последнего для направленного гликозилирования триазинсодержащих трицикличных оснований.

2008-01-01T00:00:00Z Петренко, Ю.А. Волкова, Н.А. Жуликова, Е.П. Дамшкалн, Л.Г. Лозинский, В.И. Петренко, А.Ю. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157742 2019-06-20T22:26:53Z 2008-01-01T00:00:00Z

Выбор условий заселения полимерных макропористых губок стромальными клетками костного мозга человек Петренко, Ю.А.; Волкова, Н.А.; Жуликова, Е.П.; Дамшкалн, Л.Г.; Лозинский, В.И.; Петренко, А.Ю. Исследовали различные условия заселения полимерных губок на основе макропористого агарозного криогеля (МАКГ) стромальными клетками костного мозга человека. Использовали три варианта введения клеток в МАКГ: совместную инкубацию при постоянном перемешивании, интенсивное встряхивание и создание отрицательного давления. Результаты работы свидетельствуют о перспективности использования макропористых губок на основе криогеля агарозы в качестве трехмерного носителя для культивирования стромальных клеток при различных способах заселения клеток.; Досліджували різні умови заселення полімерних губок на основі макропористого агарозного кріогелю (МАКГ) стромальними клітинами (СК) кісткового мозку людини. Використовували три варіанти введення клітин в МАКГ: сумісну інкубацію при постійному перемішуванні, інтенсивне перемішування, а також створення негативного тиску. Результати роботи свідчать про перспективність застосування макропористих губок на основі кріогелю агарози як тривимірного носія для культивування стромальных клітин при різних способах уведення клітин.; Different conditions of seeding human bone marrow stromal cells (SC) into polymer sponges based on macroporous agarose cryogel (MACS) were investigated. Three methods of cell seeding to MACS were used: co-incubation with permanent stirring, intensive shaking and creation of negative pressure. The results obtained show considerable potential of macroporous agarose cryogel sponges as a three-dimensional carrier for cultivating stromal cells at different methods of cell seeding.

2008-01-01T00:00:00Z