http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151133 2026-04-12T06:33:47Z 2026-04-12T06:33:47Z Алексєєва, І.В. Пальчиковська, Л.Г. Костіна, В.Г. Платонов, М.О. Павленко, Л.В. Лисенко, Н.А. Швед, А.Д. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157519 2019-06-20T22:29:55Z 2007-01-01T00:00:00Z

Пошук нових сполук з антифунгальною дією серед ариламідів триазиніл-6-пропанкарбонової кислоти Алексєєва, І.В.; Пальчиковська, Л.Г.; Костіна, В.Г.; Платонов, М.О.; Павленко, Л.В.; Лисенко, Н.А.; Швед, А.Д. Для пошуку нових сполук з антифунгальною дією на основі похідних азапіримідинів здійснено дизайн та синтез серії ариламідів 1,2,4-триазиніл-6-пропанкарбонової кислоти. Тестування in vitro отриманих карбоксамідів на модельній системі транскрипції з використанням ДНК-залежної Т7 РНК-полімерази виявило інгібіторну дію низки тест-агентів, що мають галоїдзамісники у фармакофорному фрагменті. Змодельовано утворення потрійного непродуктивного комплексу (ДНК-матриця–інгібітор–фермент) у ділянці каталітичного сайта полімерази, який ілюструє можливий спосіб пригнічення синтезу РНК такими сполуками. Отримано позитивні результати біологічної дії нових похідних 1,2,4-триазину щодо деяких видів грибів і бактерій.; Design and synthesis of a set of 1,2,4-triazinyl-6- propanecarboxylic acid arylamides were developed in order to search for new compounds with fungistatic properties on the basis of azapyrimidine derivatives. Carboxamides capable to block transcription were revealed among obtained compounds using T7 RNA-pol model test-system in vitro, and the only derivatives containing halogene-substituent in pharmacophore part showed the inhibitory properties. The model of virtual triple non- productive complex at polymerase catalytic site (inhibitor-enzyme-DNA template) was proposed, illustrating a possible mechanism of inhibitory action of such compounds on RNA synthesis. Preliminary screening of new triazine derivatives revealed their inhibitory action against some kinds of fungi and bacteria.; Для поиска новых соединений с антифунгальным действием на основе производных азапиримидинов осуществлены дизайн и синтез серии ариламидов 1,2,4-триазинил-6-пропанкарбоновой кислоты. Тестирование in vitro полученных карбоксамидов на модельной системе транскрипции с использованием ДНК-зависимой Т7 РНК-полимеразы показало, что ингибиторное действие характерно для соединений, имеющих галоидзаместители в фармакофорном фрагменте. Смоделировано образование тройного непродуктивного комплекса (ДНК-матрица–ингибитор–фермент) в участке каталитического сайта полимерази, иллюстрирующего возможный способ угнетения синтеза РНК подобными соединениями. Получены позитивные результаты по биологической активности новых производных триазина в отношении некоторых видов грибов и бактерий.

2007-01-01T00:00:00Z Ревякина, О.Ю. Кихно, И.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157517 2019-06-20T22:29:51Z 2007-01-01T00:00:00Z

Роль белка pif1 оболочки вируса ядерного полиэдроза Spodoptera littoralis в процессе проникновения вируса в клетку Ревякина, О.Ю.; Кихно, И.М. Исследовали роль pif1 – белка оболочки вируса ядерного полиэдроза S. littoralis в процессе проникновения вируса в колончатую клетку кишечника насекомого. Показано, что делетирование pif1 из вирусного генома не блокирует процесс слияния вирусной и клеточной мембран, детектируемого методом восстановления флуоресценции октадецил-родамин-В-хлорида. С привлечением техники ОТ-ПЦР показано, что функцией pif1 является обслуживание одного или нескольких этапов жизненного цикла вируса, предшествующих проникновению вирусной ДНК в ядро, предположительно таких, как интернализация нуклеокапсида, его транспортировка, освобождение вирусной ДНК из капсида и ее внедрение в ядро.; Досліджували роль pif1 – білка оболонки вірусу ядерного поліедрозу S. littoralis у процесі проникнення вірусу в колончасту клітину кишечника комахи. Показано, що делетування pif1 з вірусного геному не блокує процесу злиття вірусної і клітинної мембран, що детектується за допомогою методу відновлення флуоресценції октадецил-родамін-В-хлориду. Із застосуванням техніки ЗT-ПЛР показано, що функцією pif1 є обслуговування одного або кількох етапів життєвого циклу вірусу, які передують проникненню вірусної ДНК в ядро, прогнозовано таких, як інтерналізація нуклеокапсиду, його транспорт, вивільнення вірусної ДНК з капсиду і її входження у ядро.; A role of the envelope protein pif 1 of Spodoptera littoralis nuclear polyhedrosis virus in the process of viral penetration into the midgut columnar cell of the insect has been investigated. It has been shown that pif1 deletion from viral genome does not block viral and cell membrane fusion detected by octadecyl- rhodamin-B-chloride fluorescence dequenching assays. The use of RT PCR techniques allowed to demonstrate that pif1 was predicted to be an executor of some step(s) of viral life cycle upstream of viral DNA entry into the nucleus, presumably such as nucleocapsid internalization, nucleocapsid transport, viral DNA release from capsid and its penetration into the nucleus.

2007-01-01T00:00:00Z Майданюк, Д.М. Андрєєв, І.О. Спірідонова, К.В. Кунах, В.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157516 2019-06-20T22:29:47Z 2007-01-01T00:00:00Z

Геномна мінливість у калюсних культурах кукурудзи лінії Р346 і отриманих від неї сомаклональних ліній Майданюк, Д.М.; Андрєєв, І.О.; Спірідонова, К.В.; Кунах, В.А. Методом RAPD-аналізу досліджено калюсні тканини індивідуальних рослин кукурудзи лінії Р346 і отриманих від неї через культуру тканин in vitro сомаклональних ліній з підвищеною регенераційною здатністю. Геномні зміни в культивованих тканинах спостерігали вже в двомісячних калюсах, але після чотирьох місяців культивування їхній рівень знижувався майже вдвічі. Відмічено появу однотипних змін ДНК в калюсах, отриманих від різних рослин окремих ліній, що свідчить про можливість існування в геномі кукурудзи «гарячих точок» мінливості. Показано, що сомаклональні лінії відрізняються за рівнем генетичної мінливості в культурі in vitro.; Callus tissues from individual maize plants of line P346 and derived from it through in vitro tissue culture of somaclonal variants showing increased regeneration capacity have been analyzed by RAPD. As early as after two months in culture maize calli exhibited genome changes but following four months their level decreased almost twice. The emergence of homotypic DNA changes in calli obtained from different plants of individual lines was registered thus suggesting the existence of variability hot-spots within the maize genome. The somaclonal lines were shown to vary by the level of the genetic changes in culture in vitro.; Методом RAPD-анализа исследованы каллусные ткани индивидуальных растений кукурузы линии Р346 и полученных от нее через культуру тканей in vitro сомаклональных линий с повышенной регенерационной способностью. Геномные изменения в культивированных тканях наблюдали уже в двухмесячных каллусах, но после четырех месяцев культивирования их уровень снижался почти вдвое. Отмечено появление однотипных изменений ДНК в каллусах, полученных от разных растений отдельных линий, что свидетельствует о возможности существования в геноме кукурузы «гoрячих точек» изменчивости. Показано, что сомаклональные линии отличаются по уровню генетической изменчивости в культуре in vitro.

2007-01-01T00:00:00Z Коваленко, О.О. Лукаш, Л.Л. Лукаш, С.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157514 2019-06-20T22:29:43Z 2007-01-01T00:00:00Z

Індукція генних мутацій лектинами різного походження та цитокіном EMAP II в соматичних клітинах ссавців in vitro Коваленко, О.О.; Лукаш, Л.Л.; Лукаш, С.І. Екзогенні вуглеводзв’язувальні білки – три лектини різного походження та цитокін EMAP II виявили здатність індукувати мутації за локусом hprt у клітинах китайського хом’ячка in vitro. При дослідженні їхньої біологічної дії в широкому діапазоні доз (від 0,002 до 2000 мкг/мл) визначено пряму залежність мутагенного ефекту від концентрації чужорідного білка в клітинній системі. Як показало математичне моделювання, результуюча крива залежності частоти мутантів від концентрації для EMAP II є складовою трьох процесів: перший протікає з насиченням, другий – з лінійною залежністю від дози, а третій описується нелінійним рівнянням другого ступеня. Мутагенна активність лектинів реалізується за останнім рівнянням і характеризується поступовим підвищенням частоти мутантів із зростанням концентрації білка.; Exogenous carbohydrate binding proteins, namely, three lectins of different origin and cytokine EMAPII, have revealed the ability to induce mutations in hprt locus in Chinese hamster cells in vitro. In the investigations of their biological action at the wide range of doses (from 0.002 to 2000 µg/ml) direct dependence of mutagenic effect on the concentration of foreign protein in cellular system has been manifested. Mathematical modelling has shown that resulting curve consists of three processes: the first one proceeds with saturation, the second one – with linear dependence on the dose, and the third one is described by non-linear equation of the second degree. Mutagenic activity of lectins is realized according to the latter equation and characterized by gradual increasing of mutation frequency with the increase in the protein dose.; Экзогенные углеводсвязывающие белки – три лектина разного происхождения и цитокин EMAP II проявляют способность индуцировать мутации по локусу hprt в клетках китайского хомячка in vitro. При исследовании их биологического действия в широком диапазоне доз (от 0,002 до 2000 мкг/мл) выявлена прямая зависимость мутагенного эффекта от концентрации чужеродного белка в клеточной системе. Как показало математическое моделирование, результирующая кривая зависимости частоты мутантов от концентрации для EMAP II является составляющей трех процессов: первый протекает з насыщением, второй – с линейной зависимостью от дозы, а третий описывается нелинейным уравнением второй степени. Мутагенная активность лектинов реализуется по последнему уравнению и характеризуется постепенным повышением частоты мутантов с увеличением дозы белка.

2007-01-01T00:00:00Z