http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151130 2026-04-20T22:23:16Z 2026-04-20T22:23:16Z Danko, I.M. Chaschin, N.A. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157001 2019-06-19T22:28:20Z 2007-01-01T00:00:00Z

Structure-functional characterization of cytochrome P4502E1 (CYP2E1) Danko, I.M.; Chaschin, N.A. This review summarizes data on expression level and localization, structure and functional properties of cytochrome P4502E1 (CYP2E1). Induction of CYP2E1 synthesis and activity by compounds with various chemical structures and under certain pathophysiological states is considered. Special emphasis is placed on CYP2E1 expression inhibitors. The latest data on CYP2E1 expression regulation and degradation mechanisms are analyze.; В огляді узагальнено результати дослідження рівня експреси, і локалізації, структури і функціональних властивостей цито­хрому Р4502Е1 (CYP2E1). Розглянуто механізми індукції синтезу і активності CYP2E1 різними за хімічною структу­рою сполуками, а також за деяких патофізіологічних станів організму. Значну увагу приділено інгібіторам експресії CYP-2Е1. Проаналізовано останні дані відносно механізмів регу­ляції експресії CYP2E1 та його деградації.; В обзоре обобщены результаты исследования уровня экспрес­сии и локализации, структуры и функциональных свойств цитохрома Р4502Е1 (CYP2E1). Рассмотрены механизмы ин­дукции синтеза и активности CYP2E1 различными по химиче­ской структуре соединениями, а также при некоторых пато­-физиологических состояниях организма. Значительное внима­ние уделено ингибиторам экспрессии CYP2EL Проанализирова­ны последние данные относительно механизмов регуляции экспрессии CYP2EJ и его деградации.

2007-01-01T00:00:00Z Бобик, В.І. Рябенко, Д.В. Сергієнко, О.В. Труніна, І.В. Федоркова, О.М. Морозова, Л.М. Сидорик, Л.Л. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156998 2019-06-19T22:27:00Z 2007-01-01T00:00:00Z

Розробка експериментальної моделі аутоімунного міозин-індукованого пошкодження міокарда Бобик, В.І.; Рябенко, Д.В.; Сергієнко, О.В.; Труніна, І.В.; Федоркова, О.М.; Морозова, Л.М.; Сидорик, Л.Л. Розроблено експериментальну модель міозин-індукованого аутоімунного пошкодження міокарда мишей лінії BALB/c, подібного до дилатаційної кардіоміопатії (ДКМП) людини. Показано, що лише міозин, отриманий з ураженого ДКМП міокарда, викликає у піддослідних тварин пошкод­ ження міокарда, характерні для ДКМП, а саме: потоншення лівого шлуночка серця, міоцитоліз та кардіосклероз, зниження АТФ-ної активності, достовірне зростання рівня специфічних аутоантитіл до власного кардіоміозину; Experimental model of autoimmune myosin-induced injury of BALB/c mouse myocardium, similar to human dilated cardio­myopathy (DCM), has been developed. The immunization by myosin, obtained from DCM-affected human heart initiated the following DCM-Uke myocardial damage: myocytolysis, cardioscle­ rosis, thinning of left ventricular wall, decrease in cardiac actomyosin ATP-ase activity and increase in anti-myosin autoantibodies level.; Разработана экспериментальная модель миозин-индуцированного повреждения миокарда мышей линии BALB/c, подобного дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) человека. Показано, что лишь миозин, полученный из поврежденного ДКМП миокарда, вызывает у подопытных животных повреждения миокарда, характерные для ДКМП, а именно: уменьшение толщи­ны левого желудочка сердца, миоцитоліізис и кардиосклероз, снижение АТФ-ной активности, достоверное повышение уров­ня специфических аутоантител к собственному кардиомоизину

2007-01-01T00:00:00Z Чуркина, Л.Н. Кравец, А.Н. Клочко, В.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156995 2019-06-20T22:30:22Z 2007-01-01T00:00:00Z

Влияние индуцирующих и селективных агентов на биосинтез нового антистафилококкового антибиотика батумина Чуркина, Л.Н.; Кравец, А.Н.; Клочко, В.В. Использование высоких концентраций антистафилококкового антибиотика батумина для повы­шения биосинтетической активности собственного штамма-продуцента позволило отобрать варианты с повышенной продуктивностью. Максимально активный клон Pseudomonas batumici № 9 синтезировал 60—70 мг/л батумина, что в 2 раза превышало активность наиболее продуктивного природного штамма. Однако при хранении этой культуры в неселективных условиях наблюдалась постепенная потеря активности. Хлортетрациклин, использованный для увеличения выхода батумина, обладал селективным действием, в результате чего возрастало содержание клонов с повышенной активностью; Використання високих концентрацій антистафілококового ан­тибіотика батуміну для підвищення біосинтетичної актив­ності власного штаму-продуцента дозволило відібрати ва­ріанти з підвищеною продуктивністю. Максимально активний клон Pseudomonas batumici № 9 синтезував 60—70 мг/л ба­туміну, що в 2 рази перевищувало активність найпродук­ тивнішого природного иітаму. Однак при зберіганні цієї куль­тури в неселективних умовах спостерігалася поступова втра­ та активності. Хлортетрациклину, який використовували для збільшення виходу батуміну, притаманна селективна дія, в результаті чого зростав вміст клонів з підвищеною ак­тивністю.; pplication of high concentrations of antistaphylococcal antibiotic batumin in order to increase biosynthetic activity of the own strain-producent allowed selecting variants with increased pro­ ductivity. Clone Pseudomonas batumici No. 9 with maximum activity synthesized from 60 to 70 mg of batumin per I of culture medium, which was 2 times higher than the activity of the most productive natural strain-producent However, after storage of this culture in non-selective conditions we noticed gradual decrease in the activity. Chlortetracy dine possesses only selective influence, the result of which was raise in the content of clones with the increased activity in producent's population.

2007-01-01T00:00:00Z Похоленко, Я.О. Рубан, Т.О. Сухорада, О.М. Дерябін, О.М. Титок, Т.Г. Кордюм, В.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156990 2019-06-19T22:28:05Z 2007-01-01T00:00:00Z

Створення ДНК-вакцини проти класичної чуми свиней Похоленко, Я.О.; Рубан, Т.О.; Сухорада, О.М.; Дерябін, О.М.; Титок, Т.Г.; Кордюм, В.А. Розробка ДНК-вакцини проти класичної чуми свиней (КЧС) є перспективним напрямком, оскільки в цьому разі є можливим створити марковану вакцину завдяки використанню лише частини молекули протективного антигену та забезпечити ефективну індукцію як гуморальної, так і клітинної імунної відповіді. В ході проведеного дослідження створено рекомбінантну конструкцію, яка несе фрагмент гена Е2 ВКЧС у складі еукаріотної експресійної касети, та показано, що із сконструйованої рекомбінантної плазміди pTR-BKneo~ у клітинах лінії СНО-К1 експресується фрагмент білка Е2 ВКЧС. Зроблено припущення, що відбувається посттрансляційна модифікація зазначеного фрагмента. Отримана ДНК-вакцина здатна індукувати продукцію специфічних до фрагмента Е2 ВКЧС антитіл у мишей.; The development of a DNA-vaccine against classical swine fever (CSF) is a perspective direction, because it gives an opportunity to develop a marker vaccine due to use of a part of protective antigen molecule, and to induce effectively both cellular and humoral immune response. In this study a recombinant plasmid, containing the fragment of E2 gene of CFS virus (CSFV) in eukaryotic expression vector, has been developed. It has been demonstrated that the fragment of E2 protein of CSFV is expressed in CHO-Kl cells from the developed recombinant plasmid pTR-BKneo , and we suggest that the protein possesses the post-translational modi­fications. The data obtained are in favor of the created model DNA-vaccine able to induce humoral immune response to fragment of E2 protein of CSFV.; Разработка ДНК-вакцины против классической чумы свиней (КЧС) представляет собой перспективное направление, поскольку именно в этом случае возможно создать маркирован­ную вакцину благодаря использованию только части молекулы протективного антигена и обеспечить эффективную индук­цию как гуморального, так и клеточного иммунного ответа. В ходе проведенного исследования создана рекомбинантная конструкция, несущая фрагмент гена Е2 ВКЧС в составе эукариотной экспрессионной кассеты, и показано, что с полу­ченной рекомбинантной плазмиды pTR-BKneo в клетках линии CHO-KI экспрессируется фрагмент Е2 ВКЧС. Сделано предположение о том, что проходит посттрансляционная модификация этого фрагмента. Созданная модельная ДНК-вакцина способна индуцировать продукцию специфических к фрагменту Е2 ВКЧС антител у мышей.

2007-01-01T00:00:00Z