http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151127 2026-04-12T19:13:28Z 2026-04-12T19:13:28Z Генчева, В.І. Омельянчик, Л.О. Федоряк, Д.М. Бражко, О.А. Завгородній, М.П. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156884 2019-06-19T22:27:17Z 2006-01-01T00:00:00Z

Вивчення біологічної дії деяких 4-8-похідних хіноліну Генчева, В.І.; Омельянчик, Л.О.; Федоряк, Д.М.; Бражко, О.А.; Завгородній, М.П. На моделі гострого токсичного гепатиту досліджено біологічну дію (8-метокси-2-метилхінолін-4-ілтіо)-карбонових кислот. Найвираженіший мембраностабілізувальний ефект виявлено у β-(8- метокси-2-метилхінолін-4-ілтіо)-молочної кислоти, яка наближає до норми рівень ферментатив­ ної активності та білоксинтезувальну функцію печінки. Показано, що досліджені сполуки перспек­ тивні як потенційні гепатопротектори.; The biological action of (8-methoxy-2-methylquinoline-4-ilthio)-carboxylic acids was studied on the model of acute toxic hepatitis. The most expressed membrane stabilizing effect was observed for p-(8-methoxy-2-methylquinoline-4-ilthio) lactic acid which nor­malizes the level of enzymic activity and protein synthetic function of a liver. The investigated compounds are shown as perspective potential hepatoprotectors; На модели острого токсического гепатита исследовано биоло­гическое действие (8-метокси-2-метилхинолин-4-илтио)-карбоновых кислот. Наиболее выраженный мембршюстабилизирующий эффект выявлен у р-(8-метокси-2-метилхинолин-4-ил-тио)-молочной кислоты, которая приближает к норме уро­вень ферментативной активностии и белоксинтезирующую функцию печени. Показано, что исследованные соединения перспективны как потенциальные гепатопротекторьи

2006-01-01T00:00:00Z Гільчук, Ю.М. Іродов, Д.М. Старокадомський, П.Л. Пішель, І.М. Топорова, О.К. Новікова, С.М. Кордюм, В.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156883 2019-06-19T22:26:42Z 2006-01-01T00:00:00Z

Розповсюдження по органах та експресія гена апоА-1 людини у складі введеної плазмідної ДНК in vivo Гільчук, Ю.М.; Іродов, Д.М.; Старокадомський, П.Л.; Пішель, І.М.; Топорова, О.К.; Новікова, С.М.; Кордюм, В.А. Розробка засобів доставки генів у соматичні клітини є фундаментальною основою розвитку генної терапії. Необхідність створення нових, більш, ефективних векторів і відповідних методів доставки векторів до цільових тканин є актуальною і в наш, час. Складовою частиною оцінювання зазначених генотерапевтичних методів є аналіз розповсюдження векторних молекул у тканинах та експресії трансгену. У цій роботі вивчено перенесення плазмідної ДНК, яка містить ген апоА-1 людини, в складі комплексів з поліетиленіміном у паренхіму печінки щурів і кролів. Досліджено експресію гена апоА-1 in vivo.; The elaboration of methods of gene delivery into somatic cells is the foundation of gene therapy development. There is necessity to develop new and more effective vectors as well as corresponding methods of gene delivery into the target tissues. The analysis of distribution of vector molecules in tissues and transgene expression are the constituent parts of evaluation of effectiveness of gene therapy methods for a target gene delivery. The study on the transfer of the plasmid DNA, containing human apoA-1 gene, in complex with polyethylenimine (PEI) into rat and rabbit liver parenchyma has been performed. The expression of human apoA-1 gene in vivo has been examined; Разработка способов доставки генов в соматические клетки является фундаментальной основой развития генной терапии. Необходимость создания новых, более эффективных векторов и соответствующих методов доставки векторов в целевые ткани актуальна и в настоящее время. Анализ распределения векторных молекул в тканях и экспрессия трансгена являют­ся составной частью оценки эффективности генотерапевтических методов доставки целевых генов. В данной работе изучен перенос плазмидной ДНК, содержащей ген апоА-1 чело­века, в составе комплексов с полиэтиленимином в паренхиму печени крыс и кроликов. Исследована экспрессия гена апоА-1 in vivo.

2006-01-01T00:00:00Z Pydiura, N.A. Tereshchenko, F.A. Kornelyuk, A.I. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156882 2019-06-19T22:26:09Z 2006-01-01T00:00:00Z

Conformational flexibility of interdomain linker in bovine tyrosyl-tRNA synthetase studied by molecular dynamics simulation Pydiura, N.A.; Tereshchenko, F.A.; Kornelyuk, A.I. Here we report a study of molecular dynamics of a YCD2 fragment of mammalian tyrosyl-tRNA synthethase (Asp322-Ser528), which includes the COOH-terminal cytokine-like domain, intermodular flexible linker, and H5-α-helix of catalytic core of synthetase. Our calculations show that while compact C-terminal domain was less flexible and relatively stable, the interdomain linker shows a high degree of conformational changes. After short relaxation time it forms a short helix-like structure, which may be involved in the regulation of domain interaction and modulation of protein activities.; Здійснено дослідження молекулярної динаміки YCD2- фрагмен­та тирозил-тРНК синтетази ссавців (Asp322-Ser528), який включає СООН-кінцевий цитокінподібньїй модуль, міжмодульний гнучкий лінкер та Н5-α-спіраль каталітичного модуля синтетази. У процесі динаміки компактний С-кінцевий домен виявився менш рухливим і відносно стабільним, тоді як міжмодульний лінкер піддався значним конформаційним пере­будовам. Після короткого періоду релаксації у лінкері виявлено формування короткої спіральної ділянки, яка може бути причетною до регуляції взаємодії доменів і модуляції активно­стей білка.; Описано исследование молекулярной динамики фрагмента YCD2 тирозил-тРНК синтетазы млекопитащих (Asp322-Ser528), включающего СООН-концевой цитокинподобный до­мен, межмодульный гибкий линкер и Н5-α-спираль каталити­ческого модуля синтетазы В процессе динамики компактный С-концевой домен белка оказался менее подвижным и относи­тельно стабильным, тогда как межмодульный линкер выявил значительные конформационные перестройки. После коротко­го периода релаксации обнаружено образование короткого спи­рального участка, который может быть вовлечен в регулиро­вание взаимодействия доменов и модуляции активностей бел­ка.

2006-01-01T00:00:00Z Крикливий, І.А. Коваленко, О.П. Гудзера, О.Й. Яремчук, Г.Д. Тукало, М.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156881 2019-06-19T22:26:34Z 2006-01-01T00:00:00Z

Виділення і очищення ізоакцепторних форм тPHK₁Ser і тPHK₂Ser із Thermus thermophilus Крикливий, І.А.; Коваленко, О.П.; Гудзера, О.Й.; Яремчук, Г.Д.; Тукало, М.А. Серинова аміноацилювальна система є унікальною в тому розумінні, що це єдина система, де синтетаза 2-го структурного класу впізнає тРНК з довгою варіабельною гілкою (тРНК 2-го типу), що становить особливий інтерес для вивчення механізмів упізнавання тРНК відповідною аміноацил-тРНК синтетазою. Викладено методичні підходи до отримання високоочищених ізоакцепторних тPHK₁Ser і тPHK₂Ser з екстремального термофіла Т. thermophilus у міліграмових кількостях, необхідних для структурних досліджень. Розроблений метод очищення тPHKSer включає хроматографію на бензоїльованій ДЕАЕ-целюлозі і високоефективну рідинну хроматог­рафію на аніонообмінній колонці Spherogel TSK DEAE 5PW та оберненофазовій колоці Ultrapore С8 з використанням обладнання HPLC.; Serine aminoacylation system is unique as it is the only system where synthetase of class II recognizes tRNA with a long variable stem (type II tRNA) which is of great interest to study the mechanisms of tRNA recognition by corresponding aminoacyl-tRNA synthetase. Current paper presents the methodological approaches for obtaining purified isoacceptor тPHK₁Ser and тPHK₂Ser in milli­gram quantities from extremal thermophil T. thermophilus for crystallography. The developed method of tRNA purification employs the chromatography on benzoylated diethylaminoethylcellulose and high-performance liquid chromatography on anionexchange column Spherogel TSK DEAE 5PW, and reverse phase column Ultrapore C8 using HPLC equipment (Beckman).; Сериновая аминоацилирующая система является уникальной в том понимании, что это единственная система, в которой синтетаза 2-го структурного класса узнает тРНК с длинной вариабельной ветвью (тРНК 2-го типа), что вызывает осо­бый интерес при изучении механизмов узнавания тРНК соот­ветствующей аминоацил-тРНК синтетазой. Изложены мето­дические подходы к получению методам хроматографии высокоочищенных изоакцепторных тPHK₁Ser и тPHK₂Ser из экс­тремального термофила Т. thermophilus в миллиграммовых количествах, необходимых для структурных исследований. Разработанный метод очистки тРНК включает хроматог­рафию на бензоилированной ДЭАЭ - целлюлозе, высокоэффек­тивную жидкостную хроматографию на анионобменной ко­лонке Spherogel TSK DEAE 5PW и обратнофазовой колонке Ultrapore С8 с использованием оборудования HPLC.

2006-01-01T00:00:00Z