http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151113 2026-04-10T12:14:30Z 2026-04-10T12:14:30Z Семенюта, И.В. Метелица, Л.А. Калашникова, Л.Е. Прокопенко, Р.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157218 2019-07-06T10:23:09Z 2004-01-01T00:00:00Z

Исследование чувствительности биомоделей для первичного тестирования потенциально физиологически активных веществ методом кластерного анализа Семенюта, И.В.; Метелица, Л.А.; Калашникова, Л.Е.; Прокопенко, Р.А. Исследовали чувствительность клеток крови и функциональную активность гладких мышц к физиологически активным веществам (ФАВ) различной химической природы. Показано, что реакции хемотаксиса и электрофореза нейтрофильных лейкоцитов могут быть использованы для предварительной оценки биологической активности новых химических веществ, а также для дальнейшего изучения механизмов влияния различных ФАВ на иммунокомпетентные клетки. Предложен способ обработки неоднородных и статистически недостоверных данных методом кластерного анализа.; Досліджували чутливість клітин крові та функціональну ак­тивність гладеньких м'язів до фізіологічно активних речовин (ФАР) різної хімічної природи. Показано, що реакції хемотак­сису поліморфноядерних лейкоцитів та електрофорезу нейтрофільних лейкоцитів можуть бути використані для поперед­ньої оцінки біологічної активності нових хімічних речовин, а також для подальшого вивчення механізмів впливу різних ФАР на імунокомпетентні клітини. Запропоновано спосіб обробки неоднорідних та статистично недостовірних даних методом кластерного аналізу.; The sensitivity of blood cells and functional activity of unstriped muscles to physiologically active substances of various chemical nature has been investigated. It is shown, that the stimulating of the chemotaxis and electrophoresis of leucocytes can be used for a tentative estimation of biological potency of new chemical materials, as well as for the further study of mechanisms of influence of various physiologically active substances on immunocompetent cells. The means of handling of heterogeneous and statistically uncertain data by the method of cluster analysis is offered.

2004-01-01T00:00:00Z Kovalchuk, M.V. Lytvynenko, T.L. Kononuchenko, O.V. Voznyuk, T.M. Rymar, S.Yu. Negrutska, V.V. Kozyrovska, N.O. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157217 2019-07-06T10:21:33Z 2004-01-01T00:00:00Z

Colonization capacity and monitoring of the biocontrol agent Pseudomonas sp. IMBG163 on wheat roots Kovalchuk, M.V.; Lytvynenko, T.L.; Kononuchenko, O.V.; Voznyuk, T.M.; Rymar, S.Yu.; Negrutska, V.V.; Kozyrovska, N.O. The effect of Pseudomonas sp. IMBG163 on wheat seedlings (Triticum aestivum L. cv. Katyusha) was studied. This strain has been marked with the gus reporter gene in order to examine a colonization pattern and to monitor its maintenance on the plant roots. The strain IMBG163 significantly enhanced all biometric parameters measured: dry weight, height of shoots, length of roots. Co-culture of IMBG163 with the plant growth promoting bacterium Paenibacillus sp. IMBG156 did enhance the PGP effects. Detection of marked experimental bacterium on/into the plant have being performed with histochemical GUS assay and did not reveal the endophytic pattern of colonization. For monitoring of IMBG163 in the rhizosphere, a culture-independent method, ARDRA, has been used. A combination of conventional and molecular techniques showed IMBG163 to be effective and persistent colonizer of the wheat roots.; Вивчено вплив бактерії Pseudomonas sp. IMBG163 на паростки пшениці (Triticum aestivum L, сорт Катюша). Згаданий штам мітили репортерним gus геном для дослідження способу ко­лонізації та моніторингу присутності бактерії на коренях рослини. Штам IMBG163 значно збільшував усі вимірювані біометричні параметри: суху масу рослини, висоту пагонів та довжину коріння. При спільному культивуванні IMBG163 з бактерією, яка сприяє росту рослин (Paenibacillus sp. IMBG 156), спостерігається зростання ростстимулювальних ефектів. Детекцію міченої досліджуваної бактерії в/на рослині проводили за допомогою гістохімічного аналізу, при цьому не виявлено ендофітного характеру колонізації. Для моніторингу IMBG163 у ризосфері пшениці застосовували незалежну від культивування бактерій методику ARDRA (рестрикційний аналіз ампліфікованої рДНК). Завдяки поєднанню традиційних і молекулярних методів доведено, що IMBG163 ефективно та стабільно колонізує корені пшениці.; Изучено влияние бактерии Pseudomonas sp. IMBG163 на прор­стки пшеницы (Triticum aestivum, сорт Катюша). Этот штамм метили репортерным gus геном для исследования способа колонизации и мониторинга его присутствия на кор­нях растения. Штамм IMBG163 значительно повышал все измеряемые биометрические параметры: сухую массу расте­ния, высоту побегов и длину корней. При совместном культи­вировании IMBG163 с бактерией, способствующей росту рас­тений (Paenibacillus sp. IMBG 156), наблюдается возрастание ростстимулирующих эффектов. Детекцию меченой исследо­ванной бактерии в/на растении проводили с помощью гисто­химического анализа» при этом не обнаружено эндофитного характера колонизации. Для мониторинга IMBG163 в ризосфере пшеницы применяли не зависимый от культивирования бактерий метод ARDRA (рестрикционный анализ амплифицированной рДНК). Используя комбинацию традиционных и молекулярных методов доказано, что IMBG163 эффективно и стабильно колонизирует корни пшеницы.

2004-01-01T00:00:00Z Мойса, Л.Н. Чиляков, В.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157216 2019-07-06T10:22:11Z 2004-01-01T00:00:00Z

Математическое моделирование кривых роста штамма Escherichia coli — продуцента рекомбинантного белка β-галактозидазы Мойса, Л.Н.; Чиляков, В.А. Методом кинетического анализа кривых роста на основе применения логистической функции Ферхюльста определены некоторые ростовые показатели, характеризующие физиологическую активность штамма Е. coli, экспрессирующего рекомбинантный белок (β-галактозидазу под контролем С1857 гена. Рассчитаны критические точки роста, отражающие переломные моменты в развитии микробной популяции: переход возрастающей скорости роста в убывающую (точка перегиба кривой роста —Te), фаза максимального ускорения роста (точка Т1) и фаза отрица­ тельного ускорения (замедления) роста (точка Т2). Данный метод позволяет прогнозировать оптимальные условия для экспрессии клонированного гена с учетом фазы роста бактериальной культуры.; Методом кінетичного аналізу кривих росту із застосуванням логістичної функції Ферхюльста визначено деякі показники росту, що характеризують фізіологічну активність штаму Е. coli, який експресує рекомбінантний білок β-галактозидазу під контролем С1857 гена. Розраховано критичні точки росту, що відбивають переломні моменти у розвитку мікробної попу­ляції: перехід зростаючої швидкості росту у спадаючу (точка перегину кривої росту — Те), фаза максимального прискорення росту (точка Т1) і фаза від'ємного прискорення (уповіль­нення) росту (точка Т2). Цей метод дозволяє прогнозувати оптимальні умови для експресії клонованого гена з урахуван­ням фази розвитку бактеріальної культури.; A kinetics analysis method of growth curves based on the Verhulst logistic function has been used to determine the some growth parameters describing physiological activity of an E. coli strain expressing a recombinant β-galactosidase protein controlled by C1857 gene. The several growth points critical for microbial population development such as transition of increasing growth speed to the decreasing one (the inflection point of the curve – Te), the maximal growth acceleration phase (the point T1), the negative growth acceleration (slowing) phase (the point T2) have been calculated. This approach allows the prediction of the optimal conditions for the cloned gene expression in any age of the culture growth.

2004-01-01T00:00:00Z Циба, Л.О. Скрипкіна, І.Я. Ніколаєнко, О.В. Ференець, Г.О. Гордіюк, В.В. Гардинер, К. Риндич, А.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157215 2019-06-19T22:30:36Z 2004-01-01T00:00:00Z

Альтернативний сплайсинг пре-мРНК гена інтерсектину 1: експресія транскрипційних ізоформ Циба, Л.О.; Скрипкіна, І.Я.; Ніколаєнко, О.В.; Ференець, Г.О.; Гордіюк, В.В.; Гардинер, К.; Риндич, А.В. Проаналізовано альтернативний сплайсинг пре-мРНК гена інтерсектину 1 людини і миші, який кодує важливі компоненти ендоцитозу та сигнальних шляхів у клітині. Виявлено шість нових транскриптів гена інтерсектину І та охарактеризовано рівень їхньої експресії в тканинах людини та миші.; Проанализирован альтернативный сплайсинг пре-мРНК гена интерсектина 1 человека и мыши, кодирующего важные ком­ поненты эндоцитоза и сигнальных путей в клетке. Обнаруже­ ны шесть новых транскриптов гена интерсектина 1 и охарак­ теризован уровень их экспрессии в тканях человека и мыши.; In the present work we have analyzed the alternative splicing of both mouse and human intersectin 1 gene, which encodes important components of endocytosis and signaling pathways in cell. We have found six new transcripts of intersectin 1 and characterized their expression level in human and mouse tissues.

2004-01-01T00:00:00Z