Біополімери і клітина, 2003, № 3http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1511042026-04-12T06:09:34Z2026-04-12T06:09:34ZИзучение биологической активности антитропониновых антител при дилатационной кардиомиопатииФедоркова, О.М.Бобык, В.И.Рябенко, Д.В.Данилова, В.М.Мацука, Г.Х.Сидорик, Л.Л.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1565302019-06-18T22:27:03Z2003-01-01T00:00:00ZИзучение биологической активности антитропониновых антител при дилатационной кардиомиопатии
Федоркова, О.М.; Бобык, В.И.; Рябенко, Д.В.; Данилова, В.М.; Мацука, Г.Х.; Сидорик, Л.Л.
При дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) – органоспецифической аутоиммунной патологии человека – выявляются антитела против целого ряда белков кардиомиоцитов. В данной работе изучали возможную биологическую активность моноспецифических к кардиальному тропонину аутоантител при ДКМП. Показано, что эти аутоантитела из сывороток больных ДКМП оказывают активирующее влияние на АТРазную активность чувствительного к кальцию акто- миозина in vitro.; При дилатаційній кардіоміопатії (ДКМП) – органоспецифічній аутоімунній патології людини – виявляються антитіла проти цілого ряду білків кардіоміоцитів. У даній роботі вивчали можливу біологічну активність моноспецифічних до кардіального тропоніну аутоантитіл при ДКМП. Продемонстровано, що ці аутоантитіла з сироваток крові хворих на ДКМП справляли активуючий вплив на АТРазну активність чутливого до кальцію актоміозину in vitro.; The autoantibodies directed against several cardiomyocites proteins have been detected at human organospecific autoimmune disease – dilated cardiomyopathy (DCM). In the present work we investigated biological activity of monospecific antitroponin antibodies at DCM. The activating influence of these autoantibodies from DCM patients sera on the actomyosin ATPase activity has been found in vitro.
2003-01-01T00:00:00ZДослідження модифікуючого впливу лектинів на токсичність і мутагенність іонів Ni(II) в культурі Bacillus subtilisКарпова, І.С.Корецька, Н.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1565292019-06-18T22:29:00Z2003-01-01T00:00:00ZДослідження модифікуючого впливу лектинів на токсичність і мутагенність іонів Ni(II) в культурі Bacillus subtilis
Карпова, І.С.; Корецька, Н.В.
Порівнювали чутливість rec+ та гес– штамів В. subtilis до токсичної дії іонів Ni(ll) після попередньої обробки клітин розчинами лектинів рослинного (СоnА, LAA, PHA, STA, WGA, SNA, VAA), тваринного (HPА) та мікробного (екзолектин В. subtilis) походження. Для шести лектинів, які різняться за структурою, фізико-хімічними властивостями та вуглеводною специфічністю, показано здатність до повного або часткового захисту клітин від ушкоджуючого впливу Ni(II) в ряду СоnА = STA > РНА-Р = LAA > PHA-L > SNA. Протекторний ефект проявлявся лише у rec штаму. Три лектини захисної дії не виявили. Тестування антимутагенної дії препаратів РНА-Р та PHA-L за зниженням частоти trp+ реверсій показало наявність ефекту при попередній обробці та при післядії лектину і відсутність його при одночасному внесенні лектину та NiCl2 в бактеріальну культуру. Висловлено припущення, що при здійсненні протекторної та антимутагенної дії лектинів активується репаративна система клітини.; Сравнивали чувствительность rec+ и rec– штаммов В. subtilis к токсическому действию ионов Ni(II) после предобработки клеток растворами лектинов растительного (СоnА, LAA, РHА, STA, WGA, SNA, VAA), животного (HPА) и микробного (экзолектин В. subtilis) происхождения. Для шести лектинов, различных по структуре, физико-химическим свойствам и углеводной специфичности, показана способность к полной или частичной защите клеток от повреждающего воздействия Ni(II) в ряду СоnА = STA > РНА-Р - LAA > PHA-L > SNA. Протекторный эффект проявлялся только у rec+ штамма. Три лектина защитными свойствами не обладали. Тестирование антимутагенного действия препаратов РНА-Р и PHA-L по снижению частоты trp+ реверсий показало наличие эффекта при предобработке и последействии лектина и его отсутствие при одновременном внесении лектина и NiCl2 в бактериальную культуру. Предполагается, что при осуществлении протекторного и антимутагенного действия лектинов происходит активация репаративной системы клетки.; The sensitivity of B. subtilis rec+ and rec– strains to the toxic action of Ni(II) ions after pretreatment of cells with lectins of plant (ConA, LAA, PHA, STA, WGA, SNA, VAA), animal (HPA) and bacterial (exolectin of B. subtilis) origin has been compared. Six lectins of different structure, physical/chemical properties and carbohydrate specificity demonstrated their ability to defense the cell partially or completely from the toxic action of Ni(II) in order ConA - STA > PHA-P - LAA > PHA-L > SNA. Only rec+ strain was sensitive to such protection. Three lectins did not show any protective effect. The untimutagenic effect of PHA-P and PHA-L preparations, being tested by the number of trp+ revertants, was found after pretreatment or postincubation with lectins but it was absent when lectin and NiCl2, were added to bacterial culture simultaneously. It is suggested that the protective and untimutagenic effects of lectins are realized via activation of the cell reparation system..
2003-01-01T00:00:00ZНовая множественно маркированная линия клеток – производная от СНО-К1Кордюм, В.А.Топорова, Е.К.Окунев, О.В.Похоленко, Я.А.Сухорада, Е.М.Рубан, Т.А.Андриенко, В.И.Иродов, Д.М.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1565282019-06-18T22:28:24Z2003-01-01T00:00:00ZНовая множественно маркированная линия клеток – производная от СНО-К1
Кордюм, В.А.; Топорова, Е.К.; Окунев, О.В.; Похоленко, Я.А.; Сухорада, Е.М.; Рубан, Т.А.; Андриенко, В.И.; Иродов, Д.М.
Клеточная линия СНО-К1 (ауксотрофная по пролину) была последовательно трансфицирована плазмидами pEGFP-C1 и pTR-GT60. После отбора трансформантов на селективных средах получена сублиния, генотип которой можно записать как рro–, neo+, gfp+ , tkhv+, hph–. Клетки этой линии обладают следующими свойствами: они ауксотрофны по пролину, устойчивы к антибиотикам G-418 и гигромииину, чувствительны к действию ганцикловира, флуоресцируют в зеленой области спектра при возбуждении ультрафиолетовым излучением.; Клітинну лінію СHO-К1 (ауксотрофна за проліном) послідовно трансфіковано плазм ідами pEGFP-C1 та pTR-GT60. Після відбору трансформангпів на селективних середовшцах одержаному'блінію, генотип якої можна записати як pro –, neo+ , gfp+ , tkhv–, hph+ . Клітини цієї лінії мають такі властивості: вони ауксотрофні за проліном, стійкі до дії антибіотиків G-418 та гігроміцину, чутливі до дії ганцикловіру, флуоресціюють у зеленій частині спектра при збудженні ультрафіолетовим випроміненням.; A cell line CHO-K1 /pro-has been consecutively transfected with plasmids pEGFP-C1 and pTR-GT60. A subline with genotype pro– , neo+ , gfp+ , tkhv+ , hph+ has been obtained after selection in the selective media. The cells are auxotrophic mutants deficient in proline, resistant to antibiotics G-418 and hygromycin B, sensitive to Ganciclovir and produce greenish fluorescence when irradiated with long ultraviolet light.
2003-01-01T00:00:00ZКонсервативные структурные мотивы в 3'-нетранслируемой области геномной РНК вируса SARS-CoVЗарудная, М.И.Потягайло, А.Л.Говорун, Д.Н.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1565272019-06-18T22:27:17Z2003-01-01T00:00:00ZКонсервативные структурные мотивы в 3'-нетранслируемой области геномной РНК вируса SARS-CoV
Зарудная, М.И.; Потягайло, А.Л.; Говорун, Д.Н.
Сигнальные последовательности в 3'-нетранслируемой области (UTR) «плюс»-РНК вирусов контролируют процессы репликации, транскрипции и трансляции РНК. В представленной работе методом компьютерного моделирования (Zuker, 2003) впервые изучены вторичная и третичная структуры 3' UTR геномной РНК вируса SARS-CoV. Показано, что эта область содержит последовательность, образующую псевдоузел, который по своей структуре наиболее близок к псевдоузлам, обнаруженным в РНК коронавирусов группы I. Так же, как и в случае других коронавирусов, последовательность, соответствующая одной из цепей стебля I псевдоузла РНК вируса SARS-CoV, может участвовать в образовании альтернативного мотива — высокостабильной иіпилькообразной структуры. Кроме этого, 3' UTR РНК вируса SARS-CoV содержит мотив s2m, найденный в 3' UTR РНК вируса IBV (коронавирус группы III) и отсутствующий в ряде РНК коронавирусов первой и второй групп. Обсуждаются также и другие структурные мотивы, образующиеся в 3' UTR РНК вируса SARS-CoV. Полученные нами результаты поддерживают существующую точку зрения о том, что вирус SARS-CoV является уникальным и не может быть отнесен ни к одной из трех известных групп коронавирусов.; Сигнальні послідовності в З'-нетрансльованій області (UTR) «плюс»-РНК вірусів контролюють процеси реплікації, транскрипції та трансляції РНК. У цій роботі методом комп'ютерного моделювання (Zuker, 2003) вперше вивчено вторинну і третинну структуру 3' UTR геномної РНК вірусу SARSCoV. Показано, що ця область містить послідовність, яка утворює псевдовузол, найближчий за свою структурою до псевдовузлів, виявлених в РНК коронавірусів групи І. Як і у випадку інших коронавірусів, послідовність, що відповідає одному з ланцюгів стебла І псевдовузла РНК вірусу SARS-CoV, може брати участь в утворенні альтернативного мотиву – високостабільної шпилькоподібної структури. Окрім того, 3' UTR РНК вірусу SARS-CoV містить мотив s2m, виявлений в аналогічній області вірусу IBV (коронавірус групи III), але відсутній в низці РНК коронавірусів груп І і II. Обговорюються також інші структурні мотиви, які утворюються в 3' UTR РНК вірусу SARS-CoV. Отримані нами результати підтримують існуючу точку юру про те, що вірус SARS-CoV є унікальним і не може бути віднесений до жодної з трьох відомих груп коронавірусів.; Signal elements in the 3' untranslated region (UTR) of «plus»-RNA viruses function as control elements in RNA replication, transcription and translation. Here we performed computer-assisted (Zuker, 2003) secondary structure analysis and prediction of tertiary structure of 3' UTR of SARS coronavirus. We found that this region contains a sequence potentially able to form a pseudoknot which was earlier observed in 3' UTR of every coronavirus genome that was sequenced. The SARS-CoV pseudoknot structure is similar to the pseudoknot structure of the group 1 coronaviruses. As in the case of other coronaviruses the formation of the SARS-CoV pseudoknot interferes with the formation of a bulged stem-loop structure with high negative free energy value located in the most upstream part of 3' UTR. Besides the SARS-CoV 3' UTR, like the same region of 1BV coronavirus, contains the s2m motif which is absent in 3' UTR of a number of group 1 and 2 coronaviruses. Other structural motifs in 3' UTR of SARS-CoV has been discussed as well. As a result, the SARS-CoV 3' UTR structure established supports the present opinion on a unique character of this virus which cannot be assigned to any of three known groups of coronaviruses.
2003-01-01T00:00:00Z