Біополімери і клітина, 2002, № 4http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1510812026-04-12T22:22:30Z2026-04-12T22:22:30ZРоль гена aleutian в онтогенезе Mustela vison. Анализ жизнеспособности сапфирового потомства различного происхожденияВагин, Ю.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1560142019-06-17T22:30:50Z2002-01-01T00:00:00ZРоль гена aleutian в онтогенезе Mustela vison. Анализ жизнеспособности сапфирового потомства различного происхождения
Вагин, Ю.В.
Получены данные о повышении у сапфировых (генотип рраа) норок М. vison, рожденных серебристо-голубыми (ррАа) матерями, жизнеспособности, являющейся одной из основных компонент дарвиновской приспособленности.; Отримано дані щодо підвищення сапфірових (генотип рраа) норок М. vison, народжених сріблясто-блакитними (ррАа) матерями, життєздатності, яка є однією з основних компонент дарвіновської пристосованості.; Data on the rise of viability which is the basic component of fitness, were obtained for sapphire (genotype ppaa) females of Mustela vison minks born by silver-blue (genotype ppAa) females.
2002-01-01T00:00:00ZІнфрачервоні спектри поглинання нуклеїнових кислот: техніка багаторазово порушеного повного внутрішнього відбиття світлаСтепанюгін, А.В.Мартиненко, О.І.Самійленко, С.П.Говорун, Д.М.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1560132019-06-17T22:31:13Z2002-01-01T00:00:00ZІнфрачервоні спектри поглинання нуклеїнових кислот: техніка багаторазово порушеного повного внутрішнього відбиття світла
Степанюгін, А.В.; Мартиненко, О.І.; Самійленко, С.П.; Говорун, Д.М.
Вперше для отримання інфрачервоних спектрів поглинання ДНК і PHK адаптовано техніку багаторазово порушеного повного внутрішнього відбиття світла. Відпрацьовано методику змивання плівок нуклеїнових кислот з германієвої призми, відсутність якої було основною перепоною до застосування цієї техніки у випадку нуклеїнових кислот; Впервые для получения инфракрасных спектров поглощения ДНК и РНК адаптирована техника многократно нарушенного полного внутреннего отражения света. Отработана методика смывания пленок нуклеиновых кислот с германиевой призмы отсутствие которой было основным препятствием применения этой техники в случае нуклеиновых кислот; For the first time the attenuated total reflection (ATR) technique has been applied to obtain the IR absorption spectra of DNA and RNA. The procedure of removing NA films from a germanium prism has been worked through, thus a main obstacle in an appication of this technique to nucleic acids has been overcome.
2002-01-01T00:00:00ZНайрізноманітніші точкові контакти електронейтральної та депротонованої карбоксильної групи амінокислот з 2-амінопуриномПотягайло, А.Л.Говорун, Д.М.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1560122019-06-17T22:30:37Z2002-01-01T00:00:00ZНайрізноманітніші точкові контакти електронейтральної та депротонованої карбоксильної групи амінокислот з 2-амінопурином
Потягайло, А.Л.; Говорун, Д.М.
Напівемпіричним квантово-хімічним методом MNDO/H вперше отримано повне сімейство точкових контактів електронейтральної та депротонованої оцтової кислоти, модельного бічного радикала глутамінової та аспарагінової кислот, з 2-амінопурином у вакуумі Встановлено, що специфічна взаємодія депротонованої карбоксильної групи з основою переводить її з основної таутомерної форми N9 H у високоенергетичну N3H з енергетичним виграшем у 0,92 ккал/моль і утворенням точкового контакту N3H...O–, N2H...O–. В той же час специфічна взаємодія електронейтральної карбоксильної групи з 2-амінопурином не спричинює жодних таутомерних перетворень основи: найвигідніиіий точковий контакт N9H...O, N3...HO з енергетичним відривом у 2,3 ккал/моль утворюється з її основною таутомерною формою N9Н.; Полу эмпирическим квантово-химическим методом MN DO/H впервые получено полное семейство точечных контактов электронейтральной и депротонированной уксусной кислоты, модельного бокового радикала глутаминовой и аспарагиновой аминокислот, с 2-аминопурином в вакууме. Установлено, что специфическое взаимодействие депротонированной кислоты с основанием переводит его из основной таутомерной формы N9 H в высокоэнергетическую N3H с энергетическим выигрышем в 0,92 ккал/моль и образованием точечного контакта N3H...O–, N2H...O–. В то же время специфическое взаимодействие электронейтрального лиганда с 2-аминопурином не вызывает никаких таутомерных превращений основания: наиболее выгодный точечный контакт N9H...O, N3...HO с энергетическим отрывом в 2,3 ккал/моль образуется с его основной таутомерной формой N9Н. Во всех случаях карбоксилат-ион обеспечивает приблизительно в 3 раза более сильное взаимодействие, энергия которого доходит до 50 ккал/моль и выше, чем электронейтральная карбоксильная група.; The complete family of point contacts between neutral or deprotonated acetic acid and 2-aminopurine has been first calculated in vacuum by semi-empirical quantum chemical method MNDO/H. Acetic acid simulated the side chains of glutamic and aspartic acids. It has been found that specific interaction of deprotonated acid with the base transfers the latter from the main N9H tautomeric form to the high energy N3H form with the 0.92 kcal/mol energy advantage and results in the formation of N3H...O , N2H...O point contact. However, the specific interaction of neutral ligand with 2-aminopurine does not cause any tautomeric transformations of the base; the most favourable point contact N9H...O, N3...HO with the 2.3 kcal/mol energy advantage is formed with its main N9H tautomeric form. In all cases carboxylate-ion provides about three times stronger interaction (its energy amounts to 5O kcal/mol and higher) than neutral carboxylic group.
2002-01-01T00:00:00ZВзаємодія ціанінових барвників з нуклеїновими кислотами. Новий (піридо) (тіо)триметинціаніновий барвник ССуаn 40 для флуоресцентного мічення олігонуклеотидівЯрмолюк, С.М.Лосицький, М.Ю.Ковальська, В.Б.Томачинський, С.М.Огульчанський, Т.Ю.Костенко, О.М.Курдюков, В.В.Толмачев, О.І.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1560112019-06-17T22:31:03Z2002-01-01T00:00:00ZВзаємодія ціанінових барвників з нуклеїновими кислотами. Новий (піридо) (тіо)триметинціаніновий барвник ССуаn 40 для флуоресцентного мічення олігонуклеотидів
Ярмолюк, С.М.; Лосицький, М.Ю.; Ковальська, В.Б.; Томачинський, С.М.; Огульчанський, Т.Ю.; Костенко, О.М.; Курдюков, В.В.; Толмачев, О.І.
Досліджено спектрально-люмінесцентні характеристики карбоціанінового барвника ССуаn 40 у вільному стані та в присутності ДНК і полінуклеотидів. Барвник має високе значення молярного коефіцієнта екстинкції (5,7 ·10⁴ М⁻¹ см⁻¹ ) та середній квантовий вихід (0,042). У присутності ДНК, poly(dGCtdGC) та poly(dAldT) квантовий вихід ССуan 40 зростає в 5,5; 3,8 та 1,8 разу відповідно. СCyan 40 пропонується для флуоресцентного мічення олігонуклеотидів в умовах реакції, запропонованої нами раніше.; Исследованы спектрально-люминесцентные характеристики карбоцианинового красителя CCyan 40 в свободном состоянии и в присутствии ДНК и полинуклеотидов. Краситель имеет высокое значение молярного коэффициента экстинкции (5,7 ·10⁴ М⁻¹ см⁻¹ ) и средний квантовый выход (0,042). В присутствии ДНК, poly(dGCldGC) и poly(dAldT) квантовый выход CCyan 40 возрастает в 5,5; 3,8 и 1,8 раза соответственно. CCyan 40 предлагается для флуоресцентного мечения олигонуклеотидов в условиях реакции, предложенной нами ранее.; The spectral-luminescent characteristics of the CCyan 40 carbo-cyanine dye in free state and in the presence of DNA and synthetic polynucleotides werp studied. The dye has high molar extinction coefficient (5.7·10⁴ М⁻¹ см⁻¹ ) and average quantum yield value (0.042). In the presence of DNA, poly(dGCldGC) and poly(dAldT) the quantum yield of CCyan 40 increases in 5.5, 3.8 and 1.8 times respectively. We recommend the dye CCyan 40 for the fluorescent labeling of oligonucleotides using the reaction, proposed by us earlier.
2002-01-01T00:00:00Z