http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151078 2026-04-12T20:38:15Z 2026-04-12T20:38:15Z Славченко, Ю.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153832 2019-07-06T08:06:21Z 2002-01-01T00:00:00Z

Стратегия использования бактериофагов как инструмента для отбора различных мутантов в популяции клеток Славченко, Ю.И. В обзоре впервые проанализированы и обобщены методологические подходы отбора бактериальных мутантов с использованием фагов. На основании литературных данных и собственного опыта автора представлена стратегия использования бактериофагов как инструмента для селекции из бактериальной популяции измененных клеток, обладающих интересующими исследователя свой­ ствами. Описаны примеры использования различных бактериофагов для отбора мутантов бактерий, относящихся к разным таксономическим группам. Рассмотрены сложности, которые могут иметь место в процессе отбора мутантов, ограничения применения таких методов селекции и способы их преодоления. Обсуждены возможности и перспективы использования фагов для отбора бактерий, несущих мутации в генах как гомо-, так и гетерологичного происхождения. Приведены примеры практического приложения таких методов селекции для решения различных задач как фундаментального, так и прикладного характера; The methodological approaches for the selection of bacterial mutants using bacteriophages have been analysed and summarised for the first time. The strategy of bacteriophages usage as an instrument for the selection of changed cells with properties of the author's interest has been developed on the base of the literary data and own experience. The examples of such strategy for different taxonomic groups have been given. Probable difficulties during the process of mutants selection, the limitations of the selection methods proposed and the means to overcome them have been considered. Possibilities and perspectives of bacteriophages usage for the selection of bacteria bearing mutations in genes of homologous and heterologous origin have been discussed. The examples of practical application of this strategy for the solution of both fundamental and applied tasks have been demonstrated.; В огляді вперше проаналізовано і узагальнено методологічні підходи відбору бактеріальних мутантів з використанням фагів. На підставі літературних даних і власного досвіду автора представлено стратегію застосування бактеріофагів як інструменту для селекції з бактеріальної популяції зміне­них клітин, що мають цікаві для дослідника властивості. Описано приклади використання різних бактеріофагів для відбору мутантів бактерій, які відносяться до різних таксоомічних груп. Розглянуто труднощі, які можуть мати місце в процесі відбору мутантів, обмеження в застосуванні таких методів селекції і способи їхнього подолання. Обговорено мож­ливості та перспективи використання фагів для відбору бактерій, що несуть мутації в генах як гомо-, так і гетерологічного походження. Наведено приклади практичного застосування таких методів селекції для вирішення різних завдань як фундаментального, так і прикладного характеру.

2002-01-01T00:00:00Z Вагин, Ю.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153831 2019-06-14T22:27:43Z 2002-01-01T00:00:00Z

Роль гена aleutian в онтогенезе Mustela vison. Анализ плодовитости сапфирового потомства различного происхождения Вагин, Ю.В. Получены данные о повышении у сапфировых (генотип рраа) самок норок М. vison, рожденных серебристо-голубыми (ррАа) самками, плодовитости, являющейся одной из основных компонент дарвиновской приспособленности.; Отримано дані про підвищення плодовитості – однієї з основ­ них компонент дарвіновської пристосованості у сапфірових (генотип рраа) самиць норок М. vison, народжених сріблясто-блакитними (ppAa) самицями.; Data for the rise of fecundity wich is the basic component of fitness, were obtained for sapphire (genotype ppaa) females of M. vison minks born by silver-blue (genotype ppAa) females.

2002-01-01T00:00:00Z Іванова, В.Д. Позур, В.К. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153830 2019-07-06T08:05:46Z 2002-01-01T00:00:00Z

Антигенні властивості фібриногензв'язуючих білків та їхня роль у патогенезі стафілококових інфекцій. Фібриногензв'язуючі білки клітинної стінки Іванова, В.Д.; Позур, В.К. В обзоре обобщены данные исследований структуры, физико-химических, антигенных свойств и биологической активности фибриногенсвязываюищх белков клеточной стенки Staphylo­coccus aureus. Описана их роль в процессе инициации и проте­кания заболеваний, вызванных золотистым стафилококком; The data on investigation of structure, physical, chemical, antigenic properties and biological activity of staphylococcal surface-associated fibrinogen-binding proteins are analysed in the present review. Their role in the initiation and development of staphylococcal diseases is described.; В обзоре обобщены данные исследований структуры, физико-химических, антигенных свойств и биологической активности фибриногенсвязываюищх белков клеточной стенки Staphylo­coccus aureus. Описана их роль в процессе инициации и проте­кания заболеваний, вызванных золотистым стафилококком

2002-01-01T00:00:00Z Насибуллин, Р.С. Косарева, Д.И. Серебреник, М.А. Спирихин, Л.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153829 2019-06-14T22:29:25Z 2002-01-01T00:00:00Z

Структура комплексов фосфатидилхолин– пиридин и фосфатидилхолин–пиразол: результаты конформационного анализа Насибуллин, Р.С.; Косарева, Д.И.; Серебреник, М.А.; Спирихин, Л.В. Методами квантовой химии и спектроскопии ЯМР- 12С исследованы структуры комплексов фосфатидилхолин–пиридин и фосфатидилхолин–пиразол в CDCh. Обнаружены четыре места локализации молекулы гетероцикла на холиновой группе фосфатидилхолина (ФХ). Показано, что наиболее устойчивым является комплекс, в котором молекула пиридина или пиразола располага­ется вблизи фрагмента NCH2 полярной группы ФХ.; Методами квантової хімії і спектроскопії ЯМР на ядрах 12С досліджено структури комплексів фосфатидилхоліну з пі­ридином і піразолом. Виявлено чотири місця локалізації моле­кули піридину на холіновій групі молекули фосфатидилхоліну. Показано, що найбільшу стійкість має комплекс, у якому молекула піридину чи піразолу розміщується поблизу фосфатидилхоліну; The structure of phosphatidylcholine-pyrazole and phosphatidyl-choline-pyridwe complexes were studied using the quantum chemistry and C-NMR spectroscopy methods. Four sites of the geterocyclic molecule localization in the choline group of phosphati-dylcholine (PC) were detected. The complex containing the bio¬logically active molecule located near the NCH2 fragment of PC polar group was shown to be the most stable.

2002-01-01T00:00:00Z