http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151043 2026-04-12T17:21:25Z 2026-04-12T17:21:25Z Yarmoluk, S.M. Kryvorotenko, D.V. Gerasymchuk, Y.S. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156407 2019-07-05T14:09:33Z 1999-01-01T00:00:00Z

Interaction of cyanine dyes with nucleic acids. 6, Synthesis and spectroscopic properties of thiazole orange–amino acids conjugates Yarmoluk, S.M.; Kryvorotenko, D.V.; Gerasymchuk, Y.S. The synthesis of amino acid (L-Trp and L-Tyr) derivatives of thiazole orange, monomethirte cyanine dye which significantly increases fluorescence intensity when bound to nucleic acids is described. Hydroxysiiccinimsde ester of Cyan 6 (2-[4-N-Carboxyethyl-quinoline)-methyl]-3-niethylberizihiazole-l,4-p-toluenesulfonatt) was used for the conjugation of dye with amino acids, interaction of obtained conjugates with nucleic acids was investigated using spectroscopic methods.; Описано синтез амінокислотних похідних (L-Trp та L-Tyr) з тіазоловим оранжевим – монометиновим ціаніновим барвником, що значно підвищує інтенсивність власної флюоресценції при зв'язуванні з нуклеїновими кислотами. Гідроксисукцинімідний ефір Cyan 6 (2-[-(М-карбоксиетил-хінолін)-метил]-3 -метилбензтіазол - 1, 4-n-толулолсульфата) був використаний для кон'югації. Взаємодію синтезованих кон'югатів з нуклеїновими кислотами досліджено спектроскопічними методами.; Описано синтез аминокислотных производных (L-Trp и. L-Tyr) с тиазоловым оранжевым – монометиновым цианиновым красителем, который. значительно увеличивает интенсивность собственной флюоресценции, при связывании с нуклеиновыми кислотами. Гидроксисукцинимидний эфир Cyan 6 (2-1- (Н-карбоксиэтил-хинолин)-метил]-З-метилбензтиазол-1,4 n- толулолсульфата) был использован для конъюгации красителя с аминокислотами. Взаимодействие синтезированных конъюгатов с нуклеиновыми кислотами исследовано спектроскопическими методами.

1999-01-01T00:00:00Z Андрієнко, В.І. Топорова, О.К. Єлисєєва, Г.С. Аджамііян, Ф. Жарова, Л.Г. Лихачева, Л.І. Кордюм, В.А. Шпилевая, C.П. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156402 2019-07-05T14:24:31Z 1999-01-01T00:00:00Z

Експресія плазміди pEGFP у гепатоцитах мишей in vivo Андрієнко, В.І.; Топорова, О.К.; Єлисєєва, Г.С.; Аджамііян, Ф.; Жарова, Л.Г.; Лихачева, Л.І.; Кордюм, В.А.; Шпилевая, C.П. Досліджено експресію гена GFP in vivo в гепатоцитах мишей. Як векторну молекулу використано транзиторну плазміду pEGFP-Cl, яку у складі ліпосом вводили безпосередньо в печінку тварин. Підібрано умови, коректного тестування напрацьованого білка GFP, які виключали можливість появи артефактного свічення в живих гепатоцитах. Зелений флюоресціюючий білок GFP був ідентифікований у цитоплазмі гепатоцитів мишей через 6, 17, 24 год і до 7 діб включно після введення матеріалу в орган.; Исследована экспрессия гена GFP in vivo в гепатоцитах мышей, В качестве векторной молекулы была использована транзиторная плазмида pEGFP-C1, вводимая в составе липосом непосредственно в печень животных. Подобраны условия корректного тестирования наработанного белка GFP, исключающие возможность появления артефактного свечения в живых гепатоцитах. Зеленый флюоресцирующий белок GFP был идентифицирован в цитоплазме гепатоцитов мышей через 6, 17. 24 ч и до 7 сут включительно после введения материала в орган.; The expression of GFP plasmid gene was investigated in mouse hepatocytes. The transit pEGFP-Cl plasmid was used as a vector molecule which was enclosed into liposomes and was introduced into mouse liver by direct injection. The conditions were found for the correct testing of GFP protein synthesized in the cells considering the possibility of appearance of the artefact chining in alive hepalocyles. The green fluorescent GFP protein was identified in mouse hepatocytc cytoplasm in 6, 17, 24 hours up to 7 days long after the introduction of the material into the organ.

1999-01-01T00:00:00Z Козерецкая, И.А. Жук, О.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156394 2019-06-18T22:26:18Z 1999-01-01T00:00:00Z

Генетические взаимодействия аллелей локуса Delta с мутациями, нарушающими развитие крыла у Drosophila virilis. 1. Delta и мутации, связанные с отсутствием жилок крыла Козерецкая, И.А.; Жук, О.В. У D. virilis обнаружены фенотипические взаимодействия мутантного аллеля локуса Delta с мутациями, вызывающими редукцию жилок крыльев Beadex, gap, crossveinless и broken. Результатом этих взаимодействий являются, с одной стороны, усиление мутантного фенотипа Delta, с другой – восстановление жилок у мутантов gap, crossveinless и broken.; У D virilis виявлені) фенотипом взаємодії мутантного алелю локусу Delta з мутаціями Beadex, gap, crossveinless та broken, що спричиняють редукцію жилок крила Результатом цієї взаємодії, з одною боку, підсилення мутантного фенотипу Delta, з іншого – відновлення жилок у мутантів gap, crossveinless та broken.; In Drosopfiila virilis the neurogenic geneDelta interacts with productii of mutations causing the wing veins reduction: Beadex, gap, crossveinless and broken. It was shown that tht basic results of these interactions: are: the mutant Delta phenotype enhancement (1) and recovery of the gap, crossveinless, broken mutant wing vein phenotype (2).

1999-01-01T00:00:00Z Комарницький, С.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156391 2019-07-05T14:16:30Z 1999-01-01T00:00:00Z

Рестриктне картування рибосоми их повторів 18 видів родини пасльонових Комарницький, С.І. Рестриктний аналіз ядерних ДНК та блот-гібридизоцію було використано для порівняння повторів рибосомної ДНК серед 18 видів родини пасльонових. Побудовано рестриктні карти рибосомних повторів та вивчено гомологію декількох ділянок міжгенного спейсера (МГС) Nicotiana tabacum до послідовностей МГС цих видів. Встановлено, що у пасльонових різні ділянки МГС рДНК еволюціонували з різною швидкістю, тоді як кодуючі ділянки рДНК залишалися високонсервативними. Найконсервативнішою частиною МГС є ділянка ініціації транскрипції та послідовності, розташовані в межах 1 тис. п. н. зліва від 18S; Рестриктный анализ ядерных ДНК и блот-гибридизация были использованы для сравнения повторов рибосомной ДНК среди 18 видов семейства пасленовых. Построены рестриктные карты рибосомных повторов и изучена гомология нескольких участков межгенного спейсера Nicotiana tabacum к последовательностям МГС этих видов.; Restriction analysis combined with blot-hybridization was used to compare ribosomal DNA in repeats to 18 species of Solanaceae. Restriction maps of ribosomal DNAs were constructed and homology of several parts of Nicotiana tabacum intergenic spacer to IGSs of these spices was studied.

1999-01-01T00:00:00Z