http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151036 2026-04-12T00:43:41Z 2026-04-12T00:43:41Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157667 2019-06-20T22:26:42Z 1998-01-01T00:00:00Z

Інституту молекулярної біології і генетики 25 років

1998-01-01T00:00:00Z Малюта, С.С. Александров, Ю.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156957 2019-07-04T18:43:10Z 1998-01-01T00:00:00Z

Жизнь, отданная науке (памяти С. М. Гершензона) Малюта, С.С.; Александров, Ю.М. 7 апреля 1998 г. на 93-м году ушел из жизни крупный ученый-биолог, классик современной генетики, последний из «могикан» плеяды выдающихся отечественных корифеев науки нашего столетия академик НАН Украины Сергей Михайлович Гершензон.

1998-01-01T00:00:00Z Шаламай, А.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155635 2019-06-17T22:28:53Z 1998-01-01T00:00:00Z

Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів Шаламай, А.С. Здійснено аналіз сучасних методів хімічного деоксигенування нуклеозидів, які пов'язані з реакціями нуклеофільного заміщення гідроксильних груп та β -елімінування проміжних активних синтоиів. Показано перспективність йодування вуглеводного залишку піримідинових нуклеозидів за допомогою йодфосфонісвих солей. Вивчено механізм деоксигенування. 5'-О-захищених похідних уридипу та тимінрибозиду, куди входять окремі реакції утворення С2~ та С3-квазіфосфонієвих йодидів, їхнє подальше внутрішньомолекулярне перетворення та β-елімінування 2',3'-дийодпохідних.; Сделан анализ современных методов получения дидегидронуклеозидов, основанных на реакциях нуклеофильного β-элиминирования галогенсодержащих по углеводу синтонов. Показана перспективность использования для этих целей йодидов и приведены данные собственных исследований реакций йодирования 5'-О-защищенных пирилидиннуклеозидов в условиях реакции Арбузове.; A mechanism of iodination of C2 and C3 carbohydrate atoms in pyrimidine nucleosides has been studied. The iodination was established to be associated with step by step formation of intermediate quaziphosphtmic salts and with their further transformation under conditions of intramolecular nucleophilic reaction. The resulted' unstable 2',3'-diiodide was shown to be deiodinated and transformed into 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleoside.

1998-01-01T00:00:00Z Mishchuk, Y.R. Hovorun, D.M. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155438 2019-06-16T22:30:30Z 1998-01-01T00:00:00Z

Intramolecular hydrogen bonds and structural nonrigidity of pyrimidine nucleosides Mishchuk, Y.R.; Hovorun, D.M. Optimal structures and intramolecular web of H-bonds of cytidinc, undine, thymidine, 1heir deoxyribo-analogues and some O5'-, O3'-deutero derivatives were studied by means of MNDOl H semiempirical quantum-chemical method. Effect of the intramolecular H-bonda on the slereochemical structure of nucleosides (particularly, on the stabilization of anti conformation), on the physico-chemical characteristics of nucleoside molecules (heat of formation, dipolc moment, first adiabatic ionization potential and the charge distribution), and on the dynamical characteristics of pyrimidine nucieosides (barriers of the interconvertion, frequencies of the torsional vibrations) was elucidated. The intramolecular 11-bonds in polynudeolides and their influence on the nucleic acid architecture, and nonlinear dynamic properties arc discussed.; Оптимізовані структури цитидину, уридину і тимідину, їхніх дезоксирибо-аналогів та деяких О5', О3'-депротонованих похідних отримані за допомогою напівемпіричного квантовохімічного методу MNDO/H. Виявлено сітки внутрішньомолекулярних водневих зв'язків піримідинових нуклеозидів та вивчено їхній вплив на. стереохімічну структуру молекул (зокрема, на стабільність anti-конформації), фізико-хімічіні параметри /теплоту утворення, дипольний момент, потенціал, іонізації та розподіл зарядів), а також на динамічні характеристики піримідинових нуклеозидів (бар'єри інтер конверсії, частоти торсійних коливань). Обговорюється присутність внушріишьомолекулярних водневих зв'язків у полі нуклеоіпидах та їхнє значения у формуванні, структури та нелінійної динаміки нуклеїнових кислот.; Оптимизированные структуры цитидина, уридина и тимидина, их дезоксирибо аналогов и некоторых О5'-, О3’ -депротонированных производных получены с помощью полуэмпирического квантовохиминеского метода. MNDO/H. Обнаружены сетки внутримолекулярных водородных связей пиримидиновых нуклеозидов и исследовано их влияние на стереохимическую структуру молекул с в частности, на стабильность anti-конформации), физико-химические параметры (теплоту образования, дипольный момент, потенциал ионизации и распределение зарядов), а также на. динамические характеристики пиримидииовых пуклеозидов (барьеры интерконверсии, частоты торсионых колебании). Обсуждается наличие внутримолекулярных водородных связей в полинуклеотидах и их значение в формировании структуры и нелинейной динамики нуклеиновых кислот.

1998-01-01T00:00:00Z