http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151010 2026-04-16T23:13:41Z 2026-04-16T23:13:41Z Фролькис, В.В. Кордюм, В.А. Новикова, С.Н. Богацкая, Л.Н. Иродов, Д.М. Лихачева, Л.И. Потапенко, Р.И. Мозжухина, Т Г. Битнер, М.К. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155615 2019-06-17T22:29:49Z 1994-01-01T00:00:00Z

Влияние имплантации клонированного гена apoAl человека на развитие гиперхолестеринемии у кроликов Фролькис, В.В.; Кордюм, В.А.; Новикова, С.Н.; Богацкая, Л.Н.; Иродов, Д.М.; Лихачева, Л.И.; Потапенко, Р.И.; Мозжухина, Т Г.; Битнер, М.К. Изучено влияние имплантации клонированного гена аполипопротеина Al (apoAl) человека на динамику показателей липидного и ЛП обменов у кроликов в условиях раз­вития экспериментальной гиперхолестеринемии. Показано, что имплантация гена apoAl кроликам приводит к появлению челове­ческого apoAl в крови экспериментальных животных, к изменению содержания холе­стерина (ХС) и его распределения по фракциям ЛП, соотношения различных классов ЛП в пользу ХС-ЛПВП и ЛПВП. Сделано предположение о том, что трансфекция гена apoAl человека и его транзиторная экспрессия оказывают не только изолированное действие на систему биосин­теза соответствующего белка, но и влияют на работу всего генома через генорегуляторные механизмы.; Вивчено вплив імплантації клонованого гена аполіпопротеїна Al (apoAl) людини на динаміку показників ліпідного і ЛП обмінів у кролів за умов розвитку експери­ментальної гіперхолестеринемії. Показано, що імплантація гена aроАІ кролям призводить до появи apoAl людини у крові експериментальних тварин, до зміни вмісту холестерина (ХС) та його розподі­лу по фракціях ЛП, співвідношення різних класів ЛП на користь ХС-ЛПВЩ і ЛПВЩ. Зроблено припущення про те, що трансфекція гена apoAl людини і його транзиторна експресія не лише ізольовано діють на систему біосинтезу відповідного білка, але й впливають на роботу всього геному через генорегуляторні механізми.; The effect of the implanted cloning human's apoAl gene on the dynamic of rabbit's lipid and lipoproteid metabolism in conditions of development of experimental hypercholesterinemy was investigated. The implantation of apoAl gene results in the appearance of human apolipoprotein Al in the blood of experimental animals, the changes in the content of cholesterine and it's shifts in different fractions of LP, the changes in the ratio of different classes of LP in favour Chs-HDLP and HDLP. It is supposed that transfection of apoAl human's gene and it's transitory expression leads not only to the biosynthesis of respective protein but also to a change in the work of total genome via gene-regulatory mechanisms.

1994-01-01T00:00:00Z Калачнюк, Л.Г. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155614 2019-06-17T22:28:59Z 1994-01-01T00:00:00Z

Індивідуальні ізоакцепторні тирозинові тРНК із печінки бика. виділення і характеристика Калачнюк, Л.Г. Комбінацію двох хроматографій на колонках з БД-целюлозою у присутності та за від­сутністю іонів магнію, а також подальшу очистку за допомогою електрофореза у поліакриламідному гелі (7 %) в 7 М сечовині було використано для виділення індивідуаль­ них ізоакцепторних тирозинових тРНК із печінки бика високого ступеню чистоти. Із за­стосуванням методів гель-секвенування визначено первинну структуру (за виключен­ням мінорних основ) тРНКTyr, яка виявилася індентичною первинній структурі тирозинової тPHKQ·ψA із печінки бика.; Комбинация двух хроматографий на колонках с БД-целлюлозой в присутствии и в отсутствие ионов магния, а также дальнейшая очистка электрофорезом в полиакриламидном геле (7 %) в 7 M мочевине были использованы для выделения индивидуальных изоакцепторных тирозиновых тРНК из печени быка высокой степени чистоты. С помощью методов гель-секвенирования определена первичная структура (исключая минорные основания) тРНКTyr1, которая оказалась идентичной первичной структуре тирозиновой тPHKQ*ψA из печени быка.; Combination of two chromatographies of BD-cellulose in the presence and in the absence of Mg²⁺ was applied for high yield isolation of individual isoacceptor tyrosine tRNAs from bovine liver. The final purifacation of tyrosine tRNA was achieved by gel electrophoresis on a 7 % gel at 7 M urea. The nucleotide sequence of tRNATyr1 from bovine liver was determined to be identic to primaty structure of tyrosine tRNA Q·ψA from bovine liver (13) ( minor bases was not determined).

1994-01-01T00:00:00Z Карабут, Л.В. Щечкин, И.Е. Серейская, А.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155613 2019-06-17T22:29:13Z 1994-01-01T00:00:00Z

Моделирование комплекса узнавания фибриногена тромбином Карабут, Л.В.; Щечкин, И.Е.; Серейская, А.А. Комплекс узнавания фибриногена тромбином, состоящий из дополнительного центра (ДЦ) связывания фермента и комплементарного ему сайта (КС) на Аа-цепи фибрино­гена, изучали с помощью молекулярного моделирования и конформационного анализа. Показано возникновение четырех водородных связей между ДЦ и КС, расстояние меж­ду донорскими и акцепторными атомами находится в пределах 2.0 – 2,2 Å. Конформационные расчеты свидетельствуют о том, что подобные взаимодействия могут обес­печить образование энергетически выгодного и стерически разрешенного комплекса рекогниции фибриноген – тромбин вне границ активного центра последнего. Предлагается гипотеза об усилении каталитического процесса вследствие конформационных изменений, сопровождающих формирование комплекса узнавания.; Комплекс впізнавання фібриногена тромбіном, що складається з додаткового центра (ДЦ) зв'язування ферменту та комплементарного йому сайта (КС) на Аа-ланцюзі фібриногена, вивчали за допомогою молекулярного моделювання та конформаційного аналізу. Показано утворення чотирьох іводневих зв'язків між ДЦ та КС, відстань між донорськими та акцепторними атомами лежить у межах 2,0–2,2 Å. Конформаційні розрахунки стверджують, що ці взаємодії спроможні забезпечити створення енергетич­но вигідного та стерично дозволеного комплексу рекогніції фібриноген – тромбін поза межами активного центру останнього. Пропонується гіпотеза щодо підсилення каталітичного процесу внаслідок конформаційних змін, які супроводжують формування комплексу рекогніції.; Fibrinogen-thrombin recognition complex consisting of enzyme additional binding exosite (ABE) and complementary site (CS) ir fibrinogen Aa-chain has been investigated by means of molecular modelling and conformational computer simulations. It is revealed that four hydrogen bonds between ABE and CS occur the distance between donor and acceptor atoms being 2.0–2.2 A. Energy estimations show that these interactions can ensure creation of energetically reliable complex of the thrombin with fibrinogen beyond the enzyme active center. Hypothesis is proposed that conformational changes arising in consequence of recognition complex formation may lead to promotion of catalytical process.

1994-01-01T00:00:00Z Шугалий, А.В. Личина, М.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155612 2019-06-17T22:29:10Z 1994-01-01T00:00:00Z

Транзитный характер неспецифического геномного ответа, тестируемого по изменению рестрикционного расщепления ДНК крысы, при γ-облучении Шугалий, А.В.; Личина, М.В. Проведена EcoRI-рестрикция при насыщающих количествах фермента ДНК тимуса крысы после однократного у-облучения in vivo. Дозы 5 и 0,5 Гр вызывают однотипные изменения степени доступности для расщепления определенных рестрикционных сай­тов, что проявляется в возрастании относительной доли EcoRl-фрагмент а 1500 п. н. и уменьшении – фрагмента 345 п. н. При высокой дозе максимальный эффект отмечен в первые часы после воздействия с возвращением к исходному уровню расщепления к 24-му ч. Геномная реакция на дозу 0,5 Гр носит более пролонгированный характер, сходные изменения вкладов маркерных фрагментов реализуются через 24 ч.; За умов значного надлишку ферменту доступність деяких сайтів ДНК тимусу щура для Есо RІ-рестрикції варіює залежно від часу після одноразового γ-опромінення in vivo. У перші години дозі 5 Гр відповідають протилежні за знаком ефекти для фрагментів 1500 і 345 пар .нуклеотидів – збільшення та зменшення відносного внеску від­повідно– з поверненням до вихідного рівня розщеплення на 24-у год. Доза 0,5 Гр викликає подібну геномну відповідь, яка визначається ступенем рестрикційної доступ­ності, але реалізується вона лише через добу.; At the considerable enzyme's abundance the accessibility some rat thymus DNA sites, for EcoRI-restriction varies depending on the interval after a single γ-irradiation in vivo. At a first hours for 5 Gy the sign-opposite effects for the fragments 1500 and 345 b. p. are occured-increasing and decreasing of the relative portions accordingly – with the returning to initial restriction level to 24-th hour. The doze 0,5 Gy causes a similar genome's reaction in terms of restriction accessibility, but the manifestation occured only in a day.

1994-01-01T00:00:00Z