<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Биополимеры и клетка, 1994, том 10</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151004" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151004</id>
<updated>2026-04-16T22:02:24Z</updated>
<dc:date>2026-04-16T22:02:24Z</dc:date>
<entry>
<title>Реакционные центры пурпурных бактерий и зеленые растения как датчики экологического состояния окружающей среды</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/158070" rel="alternate"/>
<author>
<name>Гуща, А.О.</name>
</author>
<author>
<name>Добровольский, А.А.</name>
</author>
<author>
<name>Привалко, А.В.</name>
</author>
<author>
<name>Федоренко, Ю.П.</name>
</author>
<author>
<name>Харкянен, В.Н.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/158070</id>
<updated>2019-07-04T22:25:06Z</updated>
<published>1994-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Реакционные центры пурпурных бактерий и зеленые растения как датчики экологического состояния окружающей среды
Гуща, А.О.; Добровольский, А.А.; Привалко, А.В.; Федоренко, Ю.П.; Харкянен, В.Н.
Проведены оптические и спектральные исследования зеленых растений, реакционных центров (РЦ) пурпурных бактерий, а также ленгмюровских пленок на их основе для выявления наиболее информативных в э ко диагностике свойств указанных объек­тов. Показано, что кинетико-флюоресцентные измерения наиболее подходят для вывления гербицидов в окружающей среде. Ленгмюровские пленки на основе РЦ бак­терий Rhodobacterium sphaeroides также представляются перспективными для использования в качестве биорегистраторов систем экологического мониторинга. Приведены результаты изучения кинетики темпового фотовосстановления поглощения пленок. Показано также, что при нахождении в водной среде с гербицидами в концентрациях до 10⁻⁷ М изменяется соотношение вкладов короткоживущей и долгоживущей компонент соответствующих кинетических кривых; Досліджено спектри поглинання та кінетика фотовідновлення поглинання при додатковому імпульсному збудженні реакційних центрiв (РЦ) пурпурових бактерій Rhodobacterium sphaeroides та ленгмюрівських плівок, виготовлених із цих РЦ, у вигляді чистих препаратів i з добавкою інгібітора (атразину), що блокує переніс електрона по електрон-транспортному ланцюгу РЦ. Показано, що добавка атразину в концентраціях 10⁻⁷ М суттево змінює оптико-кінетичні властивості РЦ бактерій. Вплив атразину на властивоси ленгмюрівських плівок проявляється у значному збільшенні частки короткоживучих компонент у залежностях релаксації ix поглинання при iмпульсному оптичному збyджeннi. Вивчено також вплив інгібіторів на кінетико-флюоресцентні властивості зелених рослин, крива індукції флюоресценцій яких може відігравати роль чутливого індикатора наявності забруднювачів у середовищі перебування рослин.; The green plants, reaction centers (RC) of purple bacteria and Langmuir films on their base were studied by optical and spectroscopic methods. The present communication was to discover the most informative properties of these objects for the ecological diagnostic. It was shown that kinetics fluorescent measurements were the most suitable for finding out of herbicides in the environment. Langmuir films on RC bacteria Rh. sphaeroides base seemed to be very promising for use as bioregistration system for ecological monitoring due to their adequate on environment polution and convenient in operating.
</summary>
<dc:date>1994-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Влияние имплантации клонированного гена apoAl человека на развитие гиперхолестеринемии у кроликов</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155615" rel="alternate"/>
<author>
<name>Фролькис, В.В.</name>
</author>
<author>
<name>Кордюм, В.А.</name>
</author>
<author>
<name>Новикова, С.Н.</name>
</author>
<author>
<name>Богацкая, Л.Н.</name>
</author>
<author>
<name>Иродов, Д.М.</name>
</author>
<author>
<name>Лихачева, Л.И.</name>
</author>
<author>
<name>Потапенко, Р.И.</name>
</author>
<author>
<name>Мозжухина, Т Г.</name>
</author>
<author>
<name>Битнер, М.К.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155615</id>
<updated>2019-06-17T22:29:49Z</updated>
<published>1994-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Влияние имплантации клонированного гена apoAl человека на развитие гиперхолестеринемии у кроликов
Фролькис, В.В.; Кордюм, В.А.; Новикова, С.Н.; Богацкая, Л.Н.; Иродов, Д.М.; Лихачева, Л.И.; Потапенко, Р.И.; Мозжухина, Т Г.; Битнер, М.К.
Изучено влияние имплантации клонированного гена аполипопротеина Al (apoAl) человека на динамику показателей липидного и ЛП обменов у кроликов в условиях раз­вития экспериментальной гиперхолестеринемии. Показано, что имплантация гена apoAl кроликам приводит к появлению челове­ческого apoAl в крови экспериментальных животных, к изменению содержания холе­стерина (ХС) и его распределения по фракциям ЛП, соотношения различных классов ЛП в пользу ХС-ЛПВП и ЛПВП. Сделано предположение о том, что трансфекция гена apoAl человека и его транзиторная экспрессия оказывают не только изолированное действие на систему биосин­теза соответствующего белка, но и влияют на работу всего генома через генорегуляторные механизмы.; Вивчено вплив імплантації клонованого гена аполіпопротеїна Al (apoAl) людини на динаміку показників ліпідного і ЛП обмінів у кролів за умов розвитку експери­ментальної гіперхолестеринемії. Показано, що імплантація гена aроАІ кролям призводить до появи apoAl людини у крові експериментальних тварин, до зміни вмісту холестерина (ХС) та його розподі­лу по фракціях ЛП, співвідношення різних класів ЛП на користь ХС-ЛПВЩ і ЛПВЩ. Зроблено припущення про те, що трансфекція гена apoAl людини і його транзиторна експресія не лише ізольовано діють на систему біосинтезу відповідного білка, але й впливають на роботу всього геному через генорегуляторні механізми.; The effect of the implanted cloning human's apoAl gene on the dynamic of rabbit's lipid and lipoproteid metabolism in conditions of development of experimental hypercholesterinemy was investigated. The implantation of apoAl gene results in the appearance of human apolipoprotein Al in the blood of experimental animals, the changes in the content of cholesterine and it's shifts in different fractions of LP, the changes in the ratio of different classes of LP in favour Chs-HDLP and HDLP. It is supposed that transfection of apoAl human's gene and it's transitory expression leads not only to the biosynthesis of respective protein but also to a change in the work of total genome via gene-regulatory mechanisms.
</summary>
<dc:date>1994-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Індивідуальні ізоакцепторні тирозинові тРНК із печінки бика. виділення і характеристика</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155614" rel="alternate"/>
<author>
<name>Калачнюк, Л.Г.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155614</id>
<updated>2019-06-17T22:28:59Z</updated>
<published>1994-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Індивідуальні ізоакцепторні тирозинові тРНК із печінки бика. виділення і характеристика
Калачнюк, Л.Г.
Комбінацію двох хроматографій на колонках з БД-целюлозою у присутності та за від­сутністю іонів магнію, а також подальшу очистку за допомогою електрофореза у поліакриламідному гелі (7 %) в 7 М сечовині було використано для виділення індивідуаль­ них ізоакцепторних тирозинових тРНК із печінки бика високого ступеню чистоти. Із за­стосуванням методів гель-секвенування визначено первинну структуру (за виключен­ням мінорних основ) тРНКTyr, яка виявилася індентичною первинній структурі тирозинової тPHKQ·ψA із печінки бика.; Комбинация двух хроматографий на колонках с БД-целлюлозой в присутствии и в отсутствие ионов магния, а также дальнейшая очистка электрофорезом в полиакриламидном геле (7 %) в 7 M мочевине были использованы для выделения индивидуальных изоакцепторных тирозиновых тРНК из печени быка высокой степени чистоты. С помощью методов гель-секвенирования определена первичная структура (исключая минорные основания) тРНКTyr1, которая оказалась идентичной первичной структуре тирозиновой тPHKQ*ψA из печени быка.; Combination of two chromatographies of BD-cellulose in the presence and in the absence of Mg²⁺ was applied for high yield isolation of individual isoacceptor tyrosine tRNAs from bovine liver. The final purifacation of tyrosine tRNA was achieved by gel electrophoresis on a 7 % gel at 7 M urea. The nucleotide sequence of tRNATyr1 from bovine liver was determined to be identic to primaty structure of tyrosine tRNA Q·ψA from bovine liver (13) ( minor bases was not determined).
</summary>
<dc:date>1994-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Моделирование комплекса узнавания фибриногена тромбином</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155613" rel="alternate"/>
<author>
<name>Карабут, Л.В.</name>
</author>
<author>
<name>Щечкин, И.Е.</name>
</author>
<author>
<name>Серейская, А.А.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155613</id>
<updated>2019-06-17T22:29:13Z</updated>
<published>1994-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Моделирование комплекса узнавания фибриногена тромбином
Карабут, Л.В.; Щечкин, И.Е.; Серейская, А.А.
Комплекс узнавания фибриногена тромбином, состоящий из дополнительного центра (ДЦ) связывания фермента и комплементарного ему сайта (КС) на Аа-цепи фибрино­гена, изучали с помощью молекулярного моделирования и конформационного анализа. Показано возникновение четырех водородных связей между ДЦ и КС, расстояние меж­ду донорскими и акцепторными атомами находится в пределах 2.0 – 2,2 Å. Конформационные расчеты свидетельствуют о том, что подобные взаимодействия могут обес­печить образование энергетически выгодного и стерически разрешенного комплекса рекогниции фибриноген – тромбин вне границ активного центра последнего. Предлагается гипотеза об усилении каталитического процесса вследствие конформационных изменений, сопровождающих формирование комплекса узнавания.; Комплекс впізнавання фібриногена тромбіном, що складається з додаткового центра (ДЦ) зв'язування ферменту та комплементарного йому сайта (КС) на Аа-ланцюзі фібриногена, вивчали за допомогою молекулярного моделювання та конформаційного аналізу. Показано утворення чотирьох іводневих зв'язків між ДЦ та КС, відстань між донорськими та акцепторними атомами лежить у межах 2,0–2,2 Å. Конформаційні розрахунки стверджують, що ці взаємодії спроможні забезпечити створення енергетич­но вигідного та стерично дозволеного комплексу рекогніції фібриноген – тромбін поза межами активного центру останнього. Пропонується гіпотеза щодо підсилення каталітичного процесу внаслідок конформаційних змін, які супроводжують формування комплексу рекогніції.; Fibrinogen-thrombin recognition complex consisting of enzyme additional binding exosite (ABE) and complementary site (CS) ir fibrinogen Aa-chain has been investigated by means of molecular modelling and conformational computer simulations. It is revealed that four hydrogen bonds between ABE and CS occur the distance between donor and acceptor atoms being 2.0–2.2 A. Energy estimations show that these interactions can ensure creation of energetically reliable complex of the thrombin with fibrinogen beyond the enzyme active center. Hypothesis is proposed that conformational changes arising in consequence of recognition complex formation may lead to promotion of catalytical process.
</summary>
<dc:date>1994-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
