<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Биополимеры и клетка, 1992, № 6</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150996" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150996</id>
<updated>2026-04-21T14:06:07Z</updated>
<dc:date>2026-04-21T14:06:07Z</dc:date>
<entry>
<title>Клонирование в гене lacIq плазмид серии pTTQ: «обратная» цветная реакция</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155101" rel="alternate"/>
<author>
<name>Алексеев, М.Ф.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155101</id>
<updated>2019-06-16T22:30:57Z</updated>
<published>1992-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Клонирование в гене lacIq плазмид серии pTTQ: «обратная» цветная реакция
Алексеев, М.Ф.
Предложен метод клонирования MluI-, BclI-, ApaI-, BssHI- и EcoRV-фрагментов ДНК в гене IaсIq плазмид серии pTTQ. Рекомбинантные клоны отбираются как окрашенные в синий цвет колонии на чашках, содержащих ампициллин и X-gal.; Запропоновано метод клонування MluI-, ВсІІ-, Apal-, BssHI- та EcoRV- фрагментів ДНК у гені laclq плазмід. cepiї pTTQ. Рекомбінантні клони добирають за наступною ознакою: забарвлені у синій колір колонії на середовищі, що містить ампіцилін та X-gal.; The method for cloning Mlul-, BclI-, ApaI-, BssHI- and EcoRV-DNA fragments in the laclq gene of pTTQ plasmids is described. Recombinant clones are selected as coloured in blue colour colonies on plates containing ampicillin and X-gal.
</summary>
<dc:date>1992-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Сравнение методов твердофазной иммунной электронной микроскопии и с применением А-белка, прямой электронной микроскопии и точечного твердофазного иммуноферментного анализа для выявления вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней в фекалиях</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155099" rel="alternate"/>
<author>
<name>Боланжер, А.А.</name>
</author>
<author>
<name>Иванская, Н.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155099</id>
<updated>2019-06-16T22:30:56Z</updated>
<published>1992-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Сравнение методов твердофазной иммунной электронной микроскопии и с применением А-белка, прямой электронной микроскопии и точечного твердофазного иммуноферментного анализа для выявления вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней в фекалиях
Боланжер, А.А.; Иванская, Н.В.
Авторы показали , что иммунная электронная микроскопия с применением А-белка позволяет наиболее полно и с высокой чувствительностью обнаруживать вирус в фекалиях (в 54,9 % препаратов из 171 ) по сравнению с прямой электронной микроскопией (39,1 %). Таким образом, становится возможным распознавать вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней и отличать его от вирусных частиц другого происхождения. С помощью метода точечного твердофазного иммуноферментного анализа авторами найдено вирус в 51,4 % препаратов. Следовательно, вышеупомянутые методы пригодны для ветеринарной диагностики вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней.; Автори показали, що імунна електронна мікроскопія із застосуванням А-білка дозволяє найповніше та з найвищою чутливістю виявляти вірус у фекаліях (у 54,9 % препаратів із 171) порівняно з прямою електронною мікроскопією (39,1 %). Таким чином, стає можливим розпізнавати вірус трансмісивного гастроентериту свиней та відрізняти його від вірусних часток іншого походження. За допомогою методу точкового твердофазного імуноферментного аналізу авторами знайдено вірус у 51,4 % препаратів. Отже, вищезгадані методи придатні для ветеринарної діагностики вирусу трансмісивного гастроентериту свиней.; The authors have shown the solid-phase A-protein immune electron microscopy permits, to detect the fecal coronavirus with the highest sensitivity (54.9 % of 171 fecal samples studied) comparing to direct electron microscopic examination (39.1 %). It is possible to identifity transmissible gastroenteritis virus and to differ it from other virus particles. Dot-ELlSA method has shown to demonstrate viral antigen in 51.4 % of the 171 samples investigated. So the solid-phase immune electron microscopy and dot-ELLSA are convenient for the veterinary diagnostics.
</summary>
<dc:date>1992-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Трансформация различных сортов картофеля и анализ полученных трансгенных растений</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155098" rel="alternate"/>
<author>
<name>Кравец, О.А.</name>
</author>
<author>
<name>Погребняк, Н.Я.</name>
</author>
<author>
<name>Шиша, Е.Н.</name>
</author>
<author>
<name>Лопато, С.В.</name>
</author>
<author>
<name>Глеба, Ю.Ю.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155098</id>
<updated>2019-06-16T22:32:22Z</updated>
<published>1992-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Трансформация различных сортов картофеля и анализ полученных трансгенных растений
Кравец, О.А.; Погребняк, Н.Я.; Шиша, Е.Н.; Лопато, С.В.; Глеба, Ю.Ю.
С помощью Agrobacterium tumefaciens трансформировали листовые диски, сегменты стеблей и мини-клубней различных сортов картофеля. Использовали генетические конструкции, содержащие ген неомицинфосфотрансферазы II и мутантный ген ацетолактатсинтазы арабидопсиса. Получены трансгенные растения картофеля сортов Дезирее и Луговской, что подтверждено блотинг-гибридизацией по Саузерну.; За допомогою Agrobacterium tumefaciens трансформовано листяні диски, сегменти стебел та міні-бульби різних сортів картоплі. Використано генетчні конструкції, що містять ген неоміцинфосфотрансферази II і мутантний ген ацетолактатсинтази арабідопсиса. Одержано трансгенні рослини картоплі сортів Дезірев та Луговський, що; підтверджено блотинг-гібридизацією за Саузерном.; Kanamycin resistant plants of Solanum tuberosum L. (cv. Lugovskoy, Desiree) and Nicotiana tabacum SR-1 were obtained following the cocultivation of stem segments and leaf discs with Agrobacterium tumefaciens. A disarmed binary vector system containing the neomycin phosphotransferase (NPT II) gene and gene encoding mutant acetolactate synthase (ALS) from Arabidopsis thaliana was used. Transformation was confirmed by the ability of stem segments to initiate callus on medium containing 100 mg/1 kanamycin and Southern blot analysis.
</summary>
<dc:date>1992-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Витамин D₃ и 1,25-диоксивитамин D₃ - ингибиторы 5-липоксигеназы</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155096" rel="alternate"/>
<author>
<name>Бондаренко, Л.Б.</name>
</author>
<author>
<name>Харченко, О.В.</name>
</author>
<author>
<name>Бутович, И.А.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155096</id>
<updated>2019-06-16T22:30:50Z</updated>
<published>1992-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Витамин D₃ и 1,25-диоксивитамин D₃ - ингибиторы 5-липоксигеназы
Бондаренко, Л.Б.; Харченко, О.В.; Бутович, И.А.
Установлено, что витамин D₃ и его гормонально активная форма 1,25-(OH)₂D₃ ингибируют активность 5-липоксигеназы из клубней картофеля. Подобного влияния данных веществ на активность 15-липоксигеназы соевых бобов не выявлено. Ингибирующий эффект обоих соединений зависит от концентрации субстрата.; Встановлено, що вітамін D₃ та його гормонально активна форма 1,25-(OH)₂D₃ пригнічують активність 5-ліпоксигенази з клубнів картоплі. Подібного впливу цих речовин на активність 15-ліпоксигенази соєвих бобів не встановлено. Пригнічуючий ефект обох сполук залужить від концентрації субстрату.; The influence of vitamin D₃ and 1,25-(OH)₂D₃ on the activity of potato 5-lipoxygienase and soy beans 15-lipoxygenase was examined. The inhibitory effect of these compounds on 5-lipoxygenase was established but not 15-lipoxygenase. 1,25-(OH)2D3 was stronger as an inhibitor then vitamin D3. Inhibitory effect of both compounds depended on dose of substrate (linoleic acid).
</summary>
<dc:date>1992-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
