http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150984 2026-04-13T13:51:23Z 2026-04-13T13:51:23Z Андрианов, А.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152946 2019-06-13T22:25:35Z 1991-01-01T00:00:00Z

Конформационный анализ фрагмента 1–45 аденилаткиназы кролика на основе данных двухмерной спектроскопии ядерного эффекта Оверхаузера Андрианов, А.М. С помощью разработанного ранее расчетно-теоретического метода определены, по литературным данным двухмерной спектроскопии ядерного эффекта Оверхаузера, локальные структуры фрагмента 1–45 аденилаткиназы кролика в свободном и связанном с MgATP состояниях. Идентифицированы элементы вторичной структуры фрагмента и выполнен анализ конформаций его «неструктурированных» участков. Проведено сопоставление конформации фрагмента в растворе с конформацией сегмента 1–45 рентгеновской структуры аденилаткиназы свиньи. Проанализированы конформационные перестройки, происходящие при взаимодействии фрагмента с MgATP.; За допомогою розробленого раніше резрахунково-теоретичного методу визначені, за літератур ними даними двомірної спектроскопії ядерного ефекту Оверхаузера, локальні структури фрагмента 1–4.) аденілаткінази кроля у вільному і зв'язаному з MgATP станах. Ідентифіковано іентп вторинної структури фрагмента і проведено аналіз конформацій його «нестру.чтуоованпх» ділянок. Також співставлені конформації фрагменту у розчині з конформацією сегменту 1–45 рентгенівської структури аденілаткінази свині. Проаналізовано конформаційні перебудови, що відбуваються при взаємодії фрагмента з MgATP.; The conformations of a synthetic peptide corresponding to residues 1–45 of rabbit adenylate kinase in free and MgATP-bound states were determined in terms of the two-dimensional nuclear Overhauser effect spectoscopy data using the earlier suggested method. The elements of the regular secondary structure were identified and the conformations of its irregular segments were analyzed for both peptide states. The comparison was made between peptide conformation in the solution and conformation of fragment 1–45 of the X-ray structure of porcine adenylate kinase. The conformations of most of aniino acid residues in solution and crystal form were shown to be similar. The conformational changes of the peptide caused by its interaction with MgATP were investigated using the results above.

1991-01-01T00:00:00Z Роднин, Н.В. Левитина, Т.Л. Гусак, Н.М. Козлов, Э.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152945 2019-06-13T22:25:10Z 1991-01-01T00:00:00Z

Реконструкция полипептидной цепи гранулина вируса гранулеза озимой совки, Agrotis segetum полная аминокислотная последовательность Роднин, Н.В.; Левитина, Т.Л.; Гусак, Н.М.; Козлов, Э.А. Полипептидная цепь гранулина вируса гранулеза озимой совки, Agrolis segeium, реконструирована на основании данных по строению и составу триптических и химотриптических пептидов немодифицированного белка, триптических фрагментов малеил-белка и химотриптических пептидов одного из малеил-фрагментов. Полипептидная цепь построена из 247 остатков аминокислот и имеет молекулярную массу 29135. Обсуждаются особенности реконструкции полипептидной цепи данного белка, связанные с его расцеплением протеазой гранул.; Поліпептидний ланцюг грануліна вірусу гранулеза озимої совки, Agrolis segeium , реконструйовано на підставі даних будови та складу триптичних і хімотріптіческіх пептидів немодивікованого білка, триптичних фрагментів Мале-білка і хімитриптичних пептидів одного з Мале-фрагментів. Поліпептидний ланцюг побудовано з 247 залишків амінокислот і має молекулярну масу 29135. обговорюються особливості реконструкції поліпептидного ланцюга даного білка, пов'язані з його розчепленням протеазой гранул.; The complete amino acid sequence of the granulin of the A. segetum granulosis virus has been reconstructed using the data on tryptic and chymotryptic peptides of protein. In some cases the peptides obtained are compared with the amino acid sequences of the Trlchoplusia ni and Pirn's brassicae granulosis virus granulins. The polypeptide chain comprises 247 amino acids residues having the molecular weight 29135. The peculiarities of the reconstruction of polypeptide chain and cleavage of granulin by trypsin chymotrypsin and proteinase from granula are discussed.

1991-01-01T00:00:00Z Патер, Л.В. Хрипунов, В.А. Прима, В.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152943 2019-06-13T22:26:47Z 1991-01-01T00:00:00Z

Модификация методов выделения РНК с гуанидинийтиоцианатом и вакуумный перенос на мембраны улучшают возможности анализа высокомолекулярных транскриптов из клеток животных Патер, Л.В.; Хрипунов, В.А.; Прима, В.И. Предложен модифицированный метод выделения PH К из клеток животных с использованием гуанидинийтиоцианата, позволяющий получать высокомолекулярные препараты как из ядра, так и из цитоплазмы. Разработана схема быстрого переноса РНК под действием вакуума из геля агарозы после электрофоретического разделения на сорбирующие мембраны. Гибридизацией с радиоактивными зондовыми ДНК показана эффективность сочетания указанных подходов для анализа размеров и распределения транскриптов индивидуальных генов между ядром и цитоплазмой.; Запропоновано модифікований метод виділення РНК із клітин тварин з використанням гуанідінійтіоціанату, що дозволяє одержувати високомолекулярні препарати як з ядра, так і з цитоплазми. Розроблена схема швидкого переносу PHK під дією вакууму з агарозного гелю після електрофоретичного розділення на сорбуючі мембрани. Гібридизацією з радіоактивними зондами показана ефективність поєднання вказаних підходів для аналізу розмірів та розподілу транскриптів індивідуальних генів між ядром і цитоплазмою.; A modified method of RNA isolation in the presence of guanidine thiocyanate from the animal cells is suggested. The method permits the purification of high molecular weight samples from nucleus as well as from cytoplasm. The technique is also developed for (luick RNA transfer using vacuum blotting from agarose gels to adsorbing membranes after electrophoretic separation of RNA. The efficiency of combination of the above two methods to analyze the size of individual gene transcripts and their distribution between the nucleus and cytoplasm is shown by hybridization of RNA blots with radioactive DNA probes.

1991-01-01T00:00:00Z Соловьян, В.Т. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152941 2019-06-13T22:24:53Z 1991-01-01T00:00:00Z

Фракционирование ДНК эукариот в инвертируемом электрическом поле. свойства дискретных фрагментов Соловьян, В.Т. Исследованы некоторые физико-химические свойства дискретных фрагментов, выявляемых при фракционировании лизированных ядер Crepis capillaris электрофорезом в инвертируемом электрическом поле. Показано, что крупные ДНК-фрагменты способны селективно распадаться на мелкие под влиянием физических и химических агентов, а также проявлять аномальную подвижность в присутствии интеркалятора бромистого этидия. Предполагается, что данные свойства могут быть связаны с наличием липких концов, фланкирующих ДНК-фрагменты, позволяющих образовывать топологически замкнутые и мультимерные структуры.; Досліджено деякі фізико -хімічні властивості дискретних фрагментів , що виявляються при фракціонуванні лізованих ядер Crepis capillarisелектрофорезом в інвертуємому електричному полі. Показано , що великі ДНК - фрагменти здатні селективно розпадатися на дрібні під впливом фізичних і хімічних агентів, а також проявляти аномальну рухливість у присутності інтеркалятора бромистого етидію . Передбачається , що дані властивості можуть бути пов'язані з наявністю липких кінців , фланкуючих ДНК - фрагменти , що дозволяють утворювати топологічно замкнуті і мультімерной структури .; Some properties of discrete DNA-fragments appearing during the fractionation of Crepis capillaris lysed nuclei by FIGE are investigated. It is shown that large DNA-fragnients have a capacity to selective disintegration into small ones under physical and chemical influences and are able to anomalous mobility in the presence of intercalator ethidium bromide. It is supposed that discrete DNA-fragments are flanked by sticking ends permitting them to form multimeric and topologically integrated structures.

1991-01-01T00:00:00Z