Биополимеры и клетка, 1990, № 3http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1509792026-04-22T20:54:32Z2026-04-22T20:54:32ZПолучение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coliСорочинская, Т.В.Черных, С.И.Левитина, Т.Л.Роднин, Н.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1534532019-06-14T22:28:03Z1990-01-01T00:00:00ZПолучение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli
Сорочинская, Т.В.; Черных, С.И.; Левитина, Т.Л.; Роднин, Н.В.
Разработана система суперсинтеза фермента β-лактамазы в клетках Е. coli по фагозависамой технологии. Это позволило получить фермент в количестве (1—2)·10⁶ ед. активности в 1 мл культуральной жидкости. Предложен метод препаративного выделения β-лактамазы, значительно упрошенный по сравнению с известными ранее. Выход препарата составляет 45 % исходного количества фермента в культуральной жидкости. Препарат форетически гомогенен и для использования в иммуноферментном анализе в дальнейшей очистке не нуждается.; Розроблено систему суперсинтезу ферменту β-лактамази в клітинах Е. coli за фагозалежною технологією. Це дозволило отримати фермент у кількості (1–2) · 10⁶ од. активності в 1 мл культуральної рідини. Запропоновано метод препаративного виділення β-лактамази, значно спрощений у порівнянні з відомими раніше. Вихід препарату становить 45 % початкової кількості ферменту у культуральній рідині. Препарат форетично гомогенний і для використання в імуноферментному аналізі подальшого очищення не потребує.; The phage-technology for supersynthesis of β-lactamase TEM-1 in E. coli cells has been worked out. It has permited obtaining (1–2) ·10⁶ units of enzyme activity per ml of cultural fluid. The method for wide-scale β-lactamase preparation is suggested, that is much simplier as against those known before. The enzyme recovery is about 45 %. Our preparation is electrophoretically homogenous and may be used in immuno-enzyme assay without further purification.
1990-01-01T00:00:00ZФракционирование ДНК эукариот в пульсирующем электрическом поле I. Обнаружение дискретных геномных фрагментовСоловьян, В.Т.Кунах, В.А.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1534462019-07-04T13:22:11Z1990-01-01T00:00:00ZФракционирование ДНК эукариот в пульсирующем электрическом поле I. Обнаружение дискретных геномных фрагментов
Соловьян, В.Т.; Кунах, В.А.
С помощью электрофоретического фракционирования ДНК эукариот в инвертируемом электрическом поле показано наличие дискретных геномных фрагментов. Набор фрагментов однотипен для различных представителей эукариот и представляет собой гетерогенную популяцию молекул ДНК. унифицированных по размеру.; За допомогою електрофоретичного фракціонування ДНК еукаріотів в інвертованому електричному полі показано наявність дискретних геномних фрагментів. Набір фрагментів однотиповий для різних представників еукаріотів і є гетерогенною популяцією молекул ДНК, уніфікованих за розміром.; The fractionation of eukaryotic DNA by the field inversion gel electrophpresis results in the set of discrete fragments. The pattern of discrete fragments is similar to different members of eukaryotes under study and involves the various chromosomal size-uniform DNAs.
1990-01-01T00:00:00ZНуклеотидная последовательность EcoRI-фрагмента гена тирозинаминотрансферазы из печени крысыМорозов, И.В.Мишин, В.П.Зеленин, С.М.Попова, В.С.Мертвецов, Н.П.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1534442019-06-14T22:28:39Z1990-01-01T00:00:00ZНуклеотидная последовательность EcoRI-фрагмента гена тирозинаминотрансферазы из печени крысы
Морозов, И.В.; Мишин, В.П.; Зеленин, С.М.; Попова, В.С.; Мертвецов, Н.П.
Определена нуклеотидная последовательность EcoRI-фрагмента гена тирозинаминотрансферазы печени крысы длиной 3 677 пар нуклеотидов (п. н.), содержащего экзоны F, G, H, I, J, K и интроны 5–10.; Визначено нуклеотидну послідовність EcoRI-фрагмента гена тирозинамінотрансферази печінки щура довжиною 3677 пар нуклеотидів, що містить екзони F, G, H, I, J, К і інтрони 5–10.; The nucleotide sequence of the rat liver tyrosine aminotransferase gene EcoRI-fragment 3677 b. p. in length containig exones F, G, H, I, J, K (in part) and intrones 5, 6, 7, 8, 9, 10 was determined.
1990-01-01T00:00:00ZВлияние биомассы культивируемых клеток полисциаса на уровень ATP, ADP и AMP в печени кроликов при экспериментальной ишемии миокардаМашанаускас, Т.К.Лекис, А.В.Иванов, Л.Л.Кунах, В.А.Джея, П.П.Багдонайте, Д.А.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1534432019-06-14T22:27:05Z1990-01-01T00:00:00ZВлияние биомассы культивируемых клеток полисциаса на уровень ATP, ADP и AMP в печени кроликов при экспериментальной ишемии миокарда
Машанаускас, Т.К.; Лекис, А.В.; Иванов, Л.Л.; Кунах, В.А.; Джея, П.П.; Багдонайте, Д.А.
Изучено влияние биомассы культивируемых клеток Polyscias filicifolia Bailey на содержание ATР, ADP и AMP в печени кроликов после воспроизведения экспериментальной ишемии миокарда. Установлено, что применение этого препарата нормализует содержание ATP и ADP, а также соотношение ATP/ADР.; Вивчено вплив біомаси культивованих клітин Polyscias filicifolia Bailey на вміст ATР, ADP і AMP у печінці кролів після відтворення експериментальної ішемії міокарда. Встановлено, що застосування цього препарату нормалізує вміст ATP і ADP, а також співвідношення ATP/ADР.; The biomass of cultured Polyscias filicifolia Bailey cells has been studied for the effect on ATP, ADP and AMP level in the liver of rabbits with experimental myocardial ischemia. It is established that this preparation restores the levels of ATP and ADP as well as ATP/ADP ratio.
1990-01-01T00:00:00Z