http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150973 2026-04-21T12:44:10Z 2026-04-21T12:44:10Z Константинов, Ю.М. Подсосонный, В.А. Луценко, Г.Н. Ривкин, М.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155112 2019-06-16T22:27:30Z 1989-01-01T00:00:00Z

Синтез ДНК в интактных митохондриях кукурузы, обработанных бактериальными векторными плазмидами серии pBR Константинов, Ю.М.; Подсосонный, В.А.; Луценко, Г.Н.; Ривкин, М.И. Установлена возможность транслокации бактериальных векторных плазмид pBR327 и pBR322 во внутреннее пространство изолированных митохондрий проростков кукурузы. С использованием радиоавтографического анализа обнаружена матричная активность плазмиды pBR322 в отношении синтеза ДНК в генетической системе интактных митохондрий кукурузы.; Встановлено можливість транслокації бактерійних векторних плазмід pBR327 і pBR322 у внутрішній простір ізольованих мітохондрій проростків кукурудзи. З використанням радіоавтографічного аналізу виявлено матричну активність плазміди pBR322 стосовно синтезу ДНК у генетичній системі інтактних мітохондрій кукурудзи.; Fractions of high-molecular weight («chromosomal») and plasmid-like DNA from the isolated maize seedling mitochondria are synthesized with different rate. DNA of bacterial vector pBR327 and pBR322 plasmids is shown to be translocated into inner space of isolated mitochondria. Radioautographic analysis has been used to find the matrix activity of the supercoiled pBR322 plasmid to synthesize DNA in the system of intact maize mitochondria. The model system described is assumed to be used to study th« problems of replication and transcription of recombinant plasmid DNA in the plant mitochondria.

1989-01-01T00:00:00Z Блохин, Д.Ю. Стручков, В.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155111 2019-06-16T22:27:09Z 1989-01-01T00:00:00Z

К вопросу о надмолекулярной организации нуклеоидов эукариот Блохин, Д.Ю.; Стручков, В.А. Свойства нуклеоидов, выделенных из клеток лейкоза L1210 мышей, исследовали методами капиллярной эластовискозиметрии и седиментации. Изучалось действие на нуклеоиды тиолов (2-меркаптоэтанола, дитиотреитола), проназы Р, РНКазы А, этанола, трихлорацетата натрия, нагревания до 60 и 95 °С. Показано, что повреждение каркаса нуклеоидов тиолами и проназой вызывает декомпактизацию комплекса без потери доменами ДНК суперспиральной конформации. Декомпактизация структуры комплекса наблюдается также в том случае, если выделенные нуклеоиды подвергаются действию РНКазы А в среде с низкой ионной силой; в других вариантах ферментных обработок декомпактизующего действия РНКазы А на нуклеоид не обнаружено. Показано, что нагревание препаратов нуклеоидов до температуры плавления двойной спирали ДНК приводит к полной релаксации суперспиральных доменов и деградации комплекса.; Властивості нуклеоїдів, виділених з клітин лейкозу L1210 мишей, досліджували методами капілярної еластовіскозиметрії і седиментації. Вивчали дію на нуклеоїди тіолів (2-меркаптоетанолу, дитіотреїтолу), пронази Р, РНКази А, етанолу, трихлорацетату натрію, нагрівання до температур 60 і 95 °С. Показано, що пошкодження каркаса нуклеоїдів тіолами і проназа спричиняє декомпактизацію комплексу без втрати доменами ДНК суперспіральної конформації. Декомпактизація структури комплексу спостерігається також у тому разі, якщо виділені нуклеоїди піддаються дії РНКази А в середовищі з низькою іонною силою; в інших варіантах ферментних обробок декомпактизувальної дії РНКази А на нуклеоїд не виявлено. Показано, що нагрівання препаратів нуклеоїдів до температури плавлення подвійної спіралі ДНК призводить до повної релаксації суперспіральних доменів і деградації комплексу.; Properties of the nucleoids isolated from murine leukemia L1210 cells were studied using capillary viscoelastometry and sedimentation methods. Thiols (2-mercaptoethanol, dithiothreitol), pronase P, RNAse A, ethanol, sodium trichloracetate, as well as heating to 60 °C and 95 °C have been studied for their effects on nucleoids. Nucleoid cage damage by thiols or pronase has been shown to cause decompactization of the complex without loss of superhelical conformation by DNA domains. Decompactization of the complex structure is also observed when isolated nucleoids are exposed to RNAse A in the medium with low ionic strength; no decompactizing effect of RNAse A on the nucleoid structure has been revealed in other variants of enzyme treatments. Heating of the nucleoid preparations up to the "melting temperature" of the DNA double helix is shown to induce total relaxation of superhelical domains and degradation of the complex.

1989-01-01T00:00:00Z Патон, Е.Б. Терентьев, А.Г. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155110 2019-06-16T22:26:55Z 1989-01-01T00:00:00Z

Преимущества Z-gal при селекции рекомбинантов по Lac-фенотипу Патон, Е.Б.; Терентьев, А.Г. Рассмотрены преимущества использования Z-gal в качестве хромогенного субстрата β-галактозидазы при селекции рекомбинантов по Lac-фенотипу.; Розглянуто переваги використання Z-gal як хромогенного субстрату β-галактозидази при селекції рекомбінантів за Lac-фенотипом.; Advantages of Z-gal use as a chromogenic substrate of (5-galactosidase, when selecting recombinants by Lac phenotype, are discussed.

1989-01-01T00:00:00Z Марченко, М.М. Оплачко, Л.Т. Костышин, С.С. Язловицкая, Л.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155109 2019-06-16T22:27:46Z 1989-01-01T00:00:00Z

Особенности синтеза белка на эндогенных мРНК в бесклеточных системах из зародышей различных форм кукурузы Марченко, М.М.; Оплачко, Л.Т.; Костышин, С.С.; Язловицкая, Л.С. Исследовали активность синтеза полипептидов на эндогенных матрицах в бесклеточной системе из зародышей различных форм кукурузы. Установлено повышение активности трансляции в системе, выделенной из зародышей гибридных растений. При добавлении экзогенной матрицы поли (U) процент стимуляции включения фенилаланина в продукт трансляции у родительских форм высокогетерозисных гибридов значительно выше, чем в поколении F1.; Досліджували активність синтезу поліпептидів на ендогенних матрицях у безклітинній системі із зародків різних форм кукурудзи. Встановлено підвищення активності трансляції у системі, виділеній із зародків гібридних рослин. При додаванні екзогенної матриці полі (U) відсоток стимуляції включення фенілаланіну в продукт трансляції у батьківських форм високогетерозисних гібридів значно вищий, ніж у поколінні F1.; The activity of polypeptide synthesis on the endogenous mRNAs and poly(U) in the cell-free system from germs of the different maize forms is studied. Translational activity on the endogenous mRNAs in the cell-free system isolated from the hybrid maize germs is established to increase. The polypeptide synthesis stimulation by poly(U) in parental forms of super heterosis hybrids is higher than in generation F1.

1989-01-01T00:00:00Z