Биополимеры и клетка, 1989, № 2

Эффект холестерина на секрецию аполипопротеина В и связывание липопротеинов низкой плотности клетками гепатомы НерG2

2019-06-15T22:31:34Z

Эффект холестерина на секрецию аполипопротеина В и связывание липопротеинов низкой плотности клетками гепатомы НерG2 Фуки, И.В.; Преображенский, С.Н.; Мишарин, А.Ю.; Бушмакина, Н.Г.; Меньщиков, Г.Б.; Репин, В.С. Показано что холестерин и олеиновая кислота, повышающие внутриклеточное содержание холестерина, способны стимулировать секрецию апобелка В и связывание липопротеинов низкой плотности (ЛНП) клетками гепатомы НерG2. Комплексы апобелка А1 с димиристоилфосфатидилхолином вызывали обратные эффекты: они ингибировали выход в среду апобелка В и повышали активность ЛНП-рецепторов. Была обнаружена отрицательная корреляция (r= –0,92) между скоростью секреции апобелка В и связыванием ЛНП.; Показано, що холестерин і олеїнова кислота, що підвищують внутрішньоклітинний вміст холестерину, здатні стимулювати секрецію апобілка В і зв’язування ліпопротеїнів низької щільності (ЛНЩ) клітинами гепатоми НерG2. Комплекси апобілка А1 з диміристоїлфосфатидилхоліном викликали зворотні ефекти: вони інгібували вихід у середовище апобілка В і підвищували активність ЛНЩ-рецепторів. Виявлено негативну кореляцію (r = ?0,92) між швидкістю секреції апобілка В і зв’язуванням ЛНЩ.; The effect of cholesterol, oleic acid and recombinant complexes containing apolipoprotein Al/dimyristoylphosphatidylcholine (apoAl/DMPC) on apolipoprotein B (apoB) secretion and uptake of 125I-labeled low-density lipoproteins (LDL) by cultured human hepatoma HepG2 cells was studied. Addition of different concentrations of exogenous cholesterol (as ethanol solution) to the cells increased apoB secretion and inhibited 1 25I-labelled LDL uptake in a dose-dependent manner. Similar effects were found when the cells were incubated with different concentrations of oleic acid, which enhanced the intracellular cholesterol content. The presence of complexes apoAl/DMPC in the culture medium, which decreased the cellular pool of cholesterol, resulted in the opposite effects: apoB secretion was inhibited, while the LDL-receptor activity was stimulated. Significant negative correlation (r = —0.92, p<0.001) was found between apoB secretion and LDL uptake. The obtained data suggest that cholesterol can induce cooperated changes in apoB secretion and LDL-rcceptor activity.

Частичное ограничение экспрессии генома – компонент перестройки его работы в регенерирующей печени млекопитающих

2019-06-15T22:32:31Z

Частичное ограничение экспрессии генома – компонент перестройки его работы в регенерирующей печени млекопитающих Оболенская, М.Ю.; Прима, В.И.; Герасимова, Т.Б.; Платонов, О.М. В периоде предшествующем репликации ДНК в регенерирующей печени рассмотрены процессы синтеза РНК и ее распределения в различных отделах клетки. На основании данных об изменении активности различающихся по структуре и функциям индивидуальных последовательностей генома выдвигается положение о частичном ограничении экспрессии обширного класса работающих в норме генов как средстве экономии ресурсов клетки и перестройки ее метаболизма.; У періоді, що передує реплікації ДНК у регенеруючій печінці, розглянуто процеси синтезу РНК та її розподілу в різних відділах клітини. На підставі даних про зміну активності індивідуальних послідовностей геному, які різняться за структурою і функціями, висувається положення про часткове обмеження експресії великого класу генів, функціонуючих за норми, як засобу економії ресурсів клітини і перебудови її метаболізму.; The synthesis and distribution of RNA in different compartments of hepatocyte were investigated during the prereplicative period in regenerating liver. On the basis of changes in the activity of some DNA sequences the authors discuss the idea of partial restriction of genome expression as a means to save reserves of a cell and to reprogramme its work during the pronounced metabolic transition.

Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481

2019-06-15T22:31:59Z

Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481 Патон, Е.Б.; Крупская, И.В.; Живолуп, А.Н. Для изучения регуляции экспрессии гена rplL E.coli in vivo сконструирована серия рекомбинантных плазмид на основе рNМ481. Сравнение уровней экспрессии генов rplG'-lacZ,' и rplL'-lacZ,' показало более интенсивную инициацию трансляции для второго, что, по-видимому, обеспечивает четырехкратный избыток белка L7/L12 по сравнению с L10 и остальными рибосомными белками Е. соli.; Для вивчення регуляції експресії гена rplL E. coli in vivo сконструйовано серію рекомбінантних плазмід на основі рNМ481. Порівняння рівнів експресії генів rplG'-lacZ' і rplL'-lacZ' показало більш інтенсивну ініціацію трансляції для другого, що, мабуть, забезпечує чотириразовий надлишок білка L7/L12 порівняно з L10 і рештою рибосомних білків Е. соli.; A series of recombinant pNM481-based plasmids has been constructed to study the regulation of E. coli rplL gene expression in vivo. Comparison of rplJ'-lacZ' and rplL'-lacZ' genes expression levels has revealed a more efficient initiation of translation for the latter. This might provide for the four-fold excess amount of L7/L12 as against L10 and all other E. coli ribosomal proteins.

Изменение функциональных свойств рестриктаз под воздействием (2’ - 5’ ) олигоаденилатов іn vitro

2019-06-15T22:32:30Z

Изменение функциональных свойств рестриктаз под воздействием (2’ - 5’ ) олигоаденилатов іn vitro Ткачук, З.Ю.; Ткачук, Л.В.; Квасюк, Е.И.; Зайцева, Г.В.; Калиниченко, Е.Н.; Михайлопуло, И.А.; Мацука, Г.Х. Изучены особенности функционирования ферментов рестрикции EcoRI, ВаmНІ и HindIII в присутствии (2'–5') олигоаденилатов, (2’–5’ )А₃, и (2'–5')3'dA₃. В зависимости от фермента, структуры и концентрации (2'–5') тримера наблюдаетея ингибирование реакции рестрикции, сайт-специфичная рестрикция ДНК λ или неспецифичный гидролиз ДНК λ. В последнем случае ферменты рестрикции функционируют как неспецифические ДНКазы.; Вивчено особливості функціонування ферментів рестрикції EcoRI, ВаmНІ і HindIII за присутності (2'–5') олігоаденілатів, (2'–5')А₃ і (2'–5')3'dA₃. Залежно від ферменту, структури і концентрації (2'–5') тримеру спостерігається інгібування реакції рестрикції, сайт-специфічна рестрикция ДНК фага λ або неспецифічний гідроліз ДНК λ. В останньому випадку ферменти рестрикції функціонують як неспецифічні ДНКази.; It is found that «core» trimers of (2'-5') oligoadenylic acid, viz., (A2'p)2A and-(3'dA2'p)23'dA, exert an influence on functional properties of restriction enzymes EcoRl, BamHl, and Hindlll. The presence of (2'-5') trimers in the reaction mixture containing DNA and the restriction enzyme results in (i) an inhibition of the restriction reaction, (ii) site-specific restriction of DNA λ, or (iii) nonspecific hydrolysis of DNA λ. In the last case restriction enzymes function as nonspecific DNAses.