http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150962 2026-04-21T12:32:03Z 2026-04-21T12:32:03Z Зинченко, А.И. Ерошевская, Л.А. Барай, В.Н. Михайлопуло, И.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154113 2019-06-15T22:26:10Z 1988-01-01T00:00:00Z

Субстратная специфичность уридин- и уриннуклеозидфосфорилаз в составе целых клеток Escherichia coli Зинченко, А.И.; Ерошевская, Л.А.; Барай, В.Н.; Михайлопуло, И.А. Изучена субстратная специфичность уридинфосфорилазы и пуриннуклеозидфосфорилазы в составе целых клеток Е. coli БМ-11 на примере фосфоролиза ряда аналогов уридина и синтеза соответствующих аналогов аденозина. Показано, что наиболее существенные изменения активности указанных ферментов вызывают модификации при С-3'-атоме углеводного фрагмента уридина и аналогичные изменения в структуре рибофуранозо-1- фосфата.; Вивчено субстратну специфічність уридинфосфорилази і пуриннуклеозидфосфорилази у складі цілих клітин Е. coli БМ-11 на прикладі фосфоролізу низки аналогів уридину та синтезу відповідних аналогів аденозину. Показано, що найсуттєвіші зміни активності зазначених ферментів викликають модифікації при С-3'-атомі вуглеводного фрагмента уридину та аналогічні зміни в структурі рибофуранозо-1-фосфату.; Substrate specificity of uridine and purine nucleoside phosphorylases of the whole cells of Escherichia coli BM-11 has been studied monitoring phosphorolysis of uridine and a series of its analogues modified in the carbohydrate moiety to uracil and pentofuranose-I-phosphate, and synthesis of corresponding adenine nucleosides. Both enzymes reveal similar requirements to the structure and stereochemistry of uracil nucleosides and of the pentofuranose-1-phosphates, respectively, namely: a) modifications at C-3' decrease the substrate activity to a greater extent as compared with the same modifications at C-2'; the order of substrate activity in the case of modifications at C-2' and C-3' is OH> H> NH2> OH-ara (xylo)» 2'(3')-C-methyl; b) substitution of a methyl group for one of the protons at carbon atom of 5'-CH₂OH group does not lead to an essential alterations of the substrate activity in such analogues in comparison with the natural substrates — uridine and ribofuranose-1-phosphate, respectively.

1988-01-01T00:00:00Z Фаворова, О.О. Заргарова, Т.А. Рукосуев, В.С. Берестень, С.Ф. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154112 2019-06-15T22:26:35Z 1988-01-01T00:00:00Z

Межвидовые и межорганные вариации в содержании триптофанил-тРНК синтетазы у млекопитающих: аномально высокое содержание в поджелудочной железе крупного рогатого скота Фаворова, О.О.; Заргарова, Т.А.; Рукосуев, В.С.; Берестень, С.Ф. Определяли содержание триптофанил-тРНК синтетазы в экстрактах поджелудочной железы и печени крупного рогатого скота, крысы, кролика и человека, используя метод прямого радиопммуноблотинга с ¹²⁵I-меченным моноклональным антителом. В поджелудочной железе крупного рогатого скота, но не других организмов, обнаружено необычно высокое содержание триптофанил-тРНК синтетазы – около 0,2 % суммарного белка. По данным непрямого иммунофлюоресцентного метода, триптофанил- тРНК синтетаза в поджелудочной железе крупного рогатого скота преимущественно локализована в ее экзокринной части.; Визначали вміст триптофаніл-тРНК синтетази в екстрактах підшлункової залози і печінки великої рогатої худоби, щура, кроля і людини, використовуючи метод прямого радіоімуноблотингу з ¹²⁵I-міченим моноклональним антитілом. У підшлунковій залозі великої рогатої худоби, але не інших організмів, виявлено незвичайно високий вміст триптофаніл-тРНК синтетази – близько 0,2 % сумарного білка. За даними непрямого імунофлуоресцентного методу, триптофаніл-тРНК синтетаза у підшлунковій залозі великої рогатої худоби переважно локалізована в її екзокринній частині.; he content of tryptophanyl-tRNA synthetase has been determined in human, bovine, rat and rabbit liver and pancreatic extracts by direct radioimmunoblotting with ¹²⁵I-labelled monoclonal antibody. It was in bovine but not in other pancreas that the unusually high amount of tryptophanyl-tRNA synthetase was estimated (about 0.2 %). According to the indirect immunofluorescent method, bovine tryptophanyl-tRNA synthetase is located in exocrinic part of the pancreatic gland.

1988-01-01T00:00:00Z Вашакидзе, Р.П. Мжавия, Н.З. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154111 2019-06-15T22:25:26Z 1988-01-01T00:00:00Z

Клон Dm-λ-5, содержащий вставку I типа рибосомных генов Drosophila melanogaster, и его характеристика Вашакидзе, Р.П.; Мжавия, Н.З. Из геномного банка D. melanogaster клонирована последовательность ДНК длиной 12,5 т. п. н., содержащая дистальный фрагмент вставки I типа рибосомных генов и повторяющая мобильные генетические элементы (МГЭ) клона DmA89. Показано, что фрагмент вставки I типа в клонированной последовательности может соседствовать как с уникальными нетранскрибирующимися последовательностями, так и с МГЭ.; З геномного банку D. melanogaster клоновано послідовність ДНК довжиною 12,5 тис. п. н., що містить дистальний фрагмент вставки I типу рибосомних генів і повторює мобільні генетичні елементи (МГЕ) клона DmA89. Показано, що фрагмент вставки I типу в клонованій послідовності може бути розташований поряд як з унікальними послідовностями, що не транскрибуються, так і з МГЕ.; The 12.5 kb sequence of DNA containing distal fragment of type I ribosomal repeat insertion and repeating elements of A89 clone from D. melanogaster genomic library has been cloned. It has been shown that fragment of type I insertion in the cloned sequence may be flanked both by the unique nontranscribed sequences and a mobile genetic element.

1988-01-01T00:00:00Z Киселева, Е.В. Дударева, Н.А. Бояринцева, А.Э. Майстренко, А.Г. Христолюбова, Н.Б. Салганик, Р.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154110 2019-06-15T22:27:04Z 1988-01-01T00:00:00Z

Структурный анализ митохондриального генома Beta vulgaris L. Киселева, Е.В.; Дударева, Н.А.; Бояринцева, А.Э.; Майстренко, А.Г.; Христолюбова, Н.Б.; Салганик, Р.И. Электронно-микроскопическим и биохимическими методами показано, что митохондриальная ДНК (мтДНК) сахарной свеклы многокомпонентна, она содержит высокомолекулярную сложно организованную кольцевую ДНК размером до 500 т. п. н. и плазмидоподобные миникольцевые ДНК (1,3; 1,4 и 1,6 т. п. н). Высокомолекулярная ДНК упакована в глобулы и розеткоподобные структуры, петли которых соединены в центре белковой сердцевиной. Глобулы и розетки соединены между собой содержащими ДНК толстыми и тонкими фибриллами, вдоль которых регулярно расположены нуклеосомо- и нуклеомероподобные структуры. Плазмидоподобные молекулы ДНК находятся в суперспирализованном состоянии.; Електронно-мікроскопічним і біохімічними методами показано, що мітохондріальна ДНК (мтДНК) цукрового буряку багатокомпонентна, вона містить високомолекулярну складно організовану кільцеву ДНК розміром до 500 тис. п. н. і плазмідоподібні мінікільцеві ДНК (1,3; 1,4 і 1,6 тис. п. н.). Високомолекулярна ДНК упакована в глобули і розеткоподібні структури, петлі яких з’єднані в центрі білковою серцевиною. Глобули і розетки з’єднані між собою товстими і тонкими фібрилами, що містять ДНК, уздовж яких регулярно розташовані нуклеосомо-і нуклеомероподібні структури. Плазмідоподібні молекули ДНК перебувають у суперспіралізованому стані.; It is shown by electron microscopy and biochemical methods that mitochondrial DNA (mtDNA) of Beta vulgaris L. is multicomponent and consists of high molecular DNA (~500 kb) and minicircular plasmid-like DNA molecules (1.3, 1.4 and 1.6 kb). High molecular mtDNA when not entirely free of proteins is presented by resembling chro-momers of globular and rosette-like structures. The typical rosette has a protein core and stemming from it DNA loops. The globules and rosettes are interconnected between themselves by thick and thin DNA fibrils along which nucleosome- and nucleomere-like structures are regularly distributed. The plasmid-like DNA molecules are in super-coiled forms.

1988-01-01T00:00:00Z