Биополимеры и клетка, 1987, № 1http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1509562026-04-13T11:32:49Z2026-04-13T11:32:49Z9-е Международное рабочее совещание «Клеточное ядро/ядрышко» (13–17 сентября 1985 г., Краков, ПНР)Золотухин, С.Б.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1537772019-07-02T16:29:35Z1987-01-01T00:00:00Z9-е Международное рабочее совещание «Клеточное ядро/ядрышко» (13–17 сентября 1985 г., Краков, ПНР)
Золотухин, С.Б.
Традиционные рабочие совещания «Клеточное ядро/ядрышко» ( Nucle(ol)ar Workshop»),
проводимые под эгидой Европейского общества клеточной биологии, созываются один раз в два года.
Организаторами очередного, 9-го совещания были Академия наук ПНР, Краковский
Ягеллонский ун-т и Ин-т онкологии в Варшаве.
1987-01-01T00:00:00ZАТР-независимая ДНК-топоизомераза из хлоропластов Nicotiana chinensisКарпенчук, К.Г.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1537742019-06-14T22:31:08Z1987-01-01T00:00:00ZАТР-независимая ДНК-топоизомераза из хлоропластов Nicotiana chinensis
Карпенчук, К.Г.
АТР-независимая ДНК-топоизомераза выделена из очищенных хлоропластов листьев Nicotiana chinensis и частично очищена хроматографией на ДЭАЭ-целлюлозе. Релаксация отрицательно суперспирализованной ДНК плазмиды pUR222 ферментом абсолютно зависит от присутствия ионов магния и подавляется ЭДТА, однако толерантна к присутствию спермидина (1,8 мМ), новобиоцина (80 мкг/мл) и бромистого этидия (0,8 мкг/мл). Сильная зависимость активности хлоропластной ДНК-топоизомеразы от ионов магния в АТР-независимой реакции сближает ее с бактериальными ДНК-топоизомеразами.; АТР-незалежну ДНК-топоізомеразу виділено з очищених хлоропластів листя Nicotiana chinensis і частково очищено хроматографією на ДЕАЕ-целюлозі. Релаксація негативно суперспіралізованої ДНК плазміди pUR222 ферментом абсолютно залежить від присутності іонів магнію і пригнічується ЕДТА, однак толерантна до присутності спермідину (1,8 мМ), новобіоцину (80 мкг/мл) і бромистого етидію (0,8 мкг/мл). Сильна залежність активності хлоропластної ДНК-топоізомерази від іонів магнію в АТР-незалежній реакції зближує її з бактерійними ДНК-топоізомеразами.; ATP-independent DNA topoisomerase was extracted from the purified leaf chloroplasts of Nicotiana chinensis and partially purified by the salt gradient elution from DEAE-cellulose. Relaxation of negatively supercoiled plasmid pUR222 by the enzyme was found to be absolutely dependent on the presence of magnesium ions, being completely inhibited by EDTA. DNA topoisomerase activity was tolerant to the spermidine (1.8 μg/ml), novobiocin (80 μg/ml) and ethidium bromide (0.8 ng/ml). Strong magnesium requirement of chloroplast DNA topoisomerase in ATP-independent reaction resembles properties of the prokaryotic counterparts.
1987-01-01T00:00:00ZМини-формы нитевидного векторного фага M13Патон, Е.Б.Живолуп, А.Н.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1537732019-06-14T22:31:44Z1987-01-01T00:00:00ZМини-формы нитевидного векторного фага M13
Патон, Е.Б.; Живолуп, А.Н.
Выделены мини-формы нитевидного фага M13mp8 и mp9. Размеры проанализированных фагов варьировали от 14 до 34 % полного фагового генома. Все мини-фаги содержали участок ДНК ~640 п. о., включающий симметрично расположенный сайт ori.; Виділено міні-форми ниткоподібного фага M13mp8 і mp9. Розміри проаналізованих фагів варіювали від 14 до 34 % повного фагового геному. Всі міні-фаги містили ділянку ДНК ~ 640 п. о., яка містить симетрично розташований сайт ori.; Mini forms of filamentous M13mp8 and mp9 phages have been isolated. Sizes of mini phages analyzed varied from 14 to 34 % of the complete phage genome. All mini phages contained an approximately 640 bp DNA fragment including symmetrically located ori site.
1987-01-01T00:00:00ZОпосредованная липосомами доставка ДНК в протопласты дрожжей Saccharomyces cerevisiaeКостецкий, И.Е.Кордюм, В.А.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1537722019-06-14T22:29:26Z1987-01-01T00:00:00ZОпосредованная липосомами доставка ДНК в протопласты дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Костецкий, И.Е.; Кордюм, В.А.
Изучена возможность трансформации протопластов дрожжей Saccharomyces cerevisiae с помощью ДНК плазмиды RB4, заключенной в липосомы. Установлено, что частота трансформации компетентных клеток дрожжей включенной в липосомы плазмидной ДНК в 8—12 раз выше, чем свободной ДНК. Показано также, что «пустые» липосомы стимулируют трансформацию протопластов S. cerevisiae плазмидной ДНК.; Вивчено можливість трансформації протопластів дріжджів Saccharomyces cerevisiae за допомогою ДНК плазміди RB4, укладеної в ліпосоми. Встановлено, що частота трансформації компетентних клітин дріжджів включеної в ліпосоми плазмідної ДНК у 8–12 разів вища, ніж вільної ДНК. Показано також, що «порожні» ліпосоми стимулюють трансформацію протопластів S. cerevisiae плазмідної ДНК.; To determine the peculiarities of plasmid DNA delivery by liposomes to yeast protoplasts (Saccharomyces cerevisiae) plasmid RB4 was encapsulated into large monolamellar liposomes from lecithin and cholesterin (mol, ratio 5:1). Fusion of liposomes with protoplasts was carried out. The uptake of plasmid DNA incorporated into liposomes by competent yeast cells was shown to exceed 8–12 fold than of free DNA. Liposomes without incorporated DNA were found to promote transformation of S. cerevisiae protoplasts 5–8 fold, if DNA concentration in a sample was 20–40 (μg/ml. The effect was absent at higher DNA concentrations in a sample (150–200 μg/ml).
1987-01-01T00:00:00Z