<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Физика низких температур, 2017, № 10</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150536" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150536</id>
<updated>2026-04-04T10:56:36Z</updated>
<dc:date>2026-04-04T10:56:36Z</dc:date>
<entry>
<title>On the lifetime of metastable metallic hydrogen</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175259" rel="alternate"/>
<author>
<name>Burmistrov, S.N.</name>
</author>
<author>
<name>Dubovskii, L.B.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175259</id>
<updated>2021-01-31T23:27:40Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">On the lifetime of metastable metallic hydrogen
Burmistrov, S.N.; Dubovskii, L.B.
The molecular phase of hydrogen converts to the atomic metallic phase at high pressures estimated usually as 300–500 GPa. We analyze the zero-temperature decay of metallic phase as the pressure is relieved below the transition one. The metallic state is expected to be in the metastable long-lived state down to about 10–20 GPa and decays instantly at the lower pressures. The pressure range of the long-lived metastable state is directly associated with an impossibility to produce a stable hydrogen molecule immersed into the electron liquid of high density. For lower pressures, the nucleation of an electron-free cavity with the energetically favorable hydrogen molecule inside cannot be suppressed with the low ambient pressure.
</summary>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Magnetic and magnetocaloric properties of the La₀.₉–xAgxMn₁.₁O₃ compounds</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175254" rel="alternate"/>
<author>
<name>Zubov, E.</name>
</author>
<author>
<name>Pashchenko, A.</name>
</author>
<author>
<name>Nedelko, N.</name>
</author>
<author>
<name>Radelytskiy, I.</name>
</author>
<author>
<name>Dyakonov, K.</name>
</author>
<author>
<name>Krzyżewski, A.</name>
</author>
<author>
<name>Ślawska-Waniewska, A.</name>
</author>
<author>
<name>Dyakonov, V.</name>
</author>
<author>
<name>Szymczak, H.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175254</id>
<updated>2021-01-31T23:28:14Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Magnetic and magnetocaloric properties of the La₀.₉–xAgxMn₁.₁O₃ compounds
Zubov, E.; Pashchenko, A.; Nedelko, N.; Radelytskiy, I.; Dyakonov, K.; Krzyżewski, A.; Ślawska-Waniewska, A.; Dyakonov, V.; Szymczak, H.
The influence of Ag⁺ ions and Mn non-stoichiometry on the magnetic properties and magnetocaloric effect in the La₀.₉–xAgxMn₁.₁O₃ compounds has been studied. The Ag⁺ ions content substituting for trivalent lanthanum ions was varied from x = 0.05 to 0.3. Magnetic measurements have been performed over a wide temperature (350–5 K) and magnetic field (up to 5 T) ranges. All the manganites studied show the ferromagnetic-like ordering with a first order magnetic phase transition. The magnetic entropy changes were evaluated from the isothermal curves of magnetization versus an applied magnetic field using both the thermodynamic Maxwell relation (MR) and calculation based on the Landau theory of phase transitions. The largest values of the magnetocaloric effect as well as the relative cooling power among the studied manganites are equal to 5.76 J/(kg K) and 185 J/kg, respectively, for La₀.₉–xAgxMn₁.₁O₃ in the magnetic field change of 5 T near the Curie temperature of TC = 271 K. A good correlation between the magnetization, colossal magnetoresistance and magnetic entropy changes as a function of Ag concentration in the La₀.₉–xAgxMn₁.₁O₃ manganites was established.
</summary>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>LiCoPO₄ — пироэлектрик?</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175247" rel="alternate"/>
<author>
<name>Колодяжная, М.П.</name>
</author>
<author>
<name>Звягина, Г.А.</name>
</author>
<author>
<name>Билыч, И.В.</name>
</author>
<author>
<name>Жеков, К.Р.</name>
</author>
<author>
<name>Харченко, Н.Ф.</name>
</author>
<author>
<name>Филь, В.Д.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175247</id>
<updated>2021-01-31T23:28:07Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">LiCoPO₄ — пироэлектрик?
Колодяжная, М.П.; Звягина, Г.А.; Билыч, И.В.; Жеков, К.Р.; Харченко, Н.Ф.; Филь, В.Д.
Изучена акустоэлектрическая трансформация в монокристалле LiCoPO₄. В области температур, соответствующей парамагнитной фазе, наблюдается пьезоотклик на продольную упругую деформацию, параллельную кристаллографической оси а. Приведены аргументы, позволяющие, в отличие от общепринятой точки зрения, относящей это соединение к центросимметричному кристаллическому классу,&#13;
определить его как пироэлектрик.; Вивчено акустоелектричну трансформацію у монокристалі LiCoPO₄. В області температур, відповідній&#13;
до парамагнітної фази, спостережено п’єзовідгук на поздовжню пружну деформацію, паралельну&#13;
кристалографічній осі а. Наведено аргументи, що дозволяють, на відміну від загальноприйнятої точки зору,&#13;
яка відносить цю сполуку до центросиметричного кристалічного класу, визначити його як піроелектрик.; The acoustoelectric transformation in single-crystal LiCoPO₄ is studied. At temperatures corresponding to the paramagnetic phase, a piezoresponse to longitudinal elastic deformation parallel to the crystallographic a axis is observed. Arguments are introduced in support of identifying this compound as pyroelectric, as opposed to the generally accepted viewpoint which assigns it to the class of centrally symmetric crystals.
</summary>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Высокотемпературные сверхпроводники семейства (RE)Ba₂Cu₃O₇–δ и их применение (Обзор)</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175245" rel="alternate"/>
<author>
<name>Бондаренко, С.И.</name>
</author>
<author>
<name>Коверя, В.П.</name>
</author>
<author>
<name>Кревсун, А.В.</name>
</author>
<author>
<name>Линк, С.И.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/175245</id>
<updated>2021-01-31T23:28:17Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Высокотемпературные сверхпроводники семейства (RE)Ba₂Cu₃O₇–δ и их применение (Обзор)
Бондаренко, С.И.; Коверя, В.П.; Кревсун, А.В.; Линк, С.И.
Обзор посвящен 30-летнему юбилею открытия высокотемпературного сверхпроводника (ВТСП)&#13;
YBa₂Cu₃O₇–δ. На его основе возникло семейство ВТСП (RE)Ba₂Cu₃O₇–δ (RE — редкая земля), нашедшее&#13;
наибольшее практическое применение. Обзор состоит из краткой истории открытия YBa₂Cu₃O₇–δ и пяти&#13;
разделов, описывающих указанное семейство: кристаллография, фазовые диаграммы, технология изготовления, основные сверхпроводящие свойства, области применения.; Огляд присвячено 30-річному ювілею відкриття високотемпературного надпровідника (ВТНП)&#13;
YBa₂Cu₃O₇–δ. На його основі виникло сімейство ВТНП (RE)Ba₂Cu₃O₇–δ (RE — рідкісна земля), яке знайшло найбільш практичне застосування. Огляд складається з короткої історії відкриття YBa₂Cu₃O₇–δ і п'яти&#13;
розділів, які описують вказане сімейство: кристалографія, фазові діаграми, технологія виготовлення,&#13;
основні надпровідні властивості, галузі застосування.; This review article is a commemoration of the 30th anniversary of the discovery of YBa₂Cu₃O₇–δ high-temperature superconductors (HTSCs). As a result of this discovery a family of (RE)Ba₂Cu₃O₇–δ (RE stands for “rare earth”) HTSCs has found great practical use. The review article consists of a brief history of how YBa₂Cu₃O₇–δ was conceived and five sections describing the family of compounds: crystallography, phase diagrams, manufacturing techniques, main superconducting properties, and fields of application.
</summary>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
