<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Нейрофизиология, 2014, № 5</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/147649" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/147649</id>
<updated>2026-04-12T08:49:53Z</updated>
<dc:date>2026-04-12T08:49:53Z</dc:date>
<entry>
<title>Порушення їжодобувної активності у щурів в умовах тривалого пентилентетразолового кіндлінгу</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148382" rel="alternate"/>
<author>
<name>Прищепа, О.О.</name>
</author>
<author>
<name>Шандра, О.А.</name>
</author>
<author>
<name>Вастьянов, Р.С.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148382</id>
<updated>2019-02-18T23:30:40Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Порушення їжодобувної активності у щурів в умовах тривалого пентилентетразолового кіндлінгу
Прищепа, О.О.; Шандра, О.А.; Вастьянов, Р.С.
Досліджували порушення умовнорефлекторної їжодобувної активності щурів	у	стані&#13;
довготривалого кіндлінгу, індукованого 120 введеннями пентилентетразолу (ПТЗ);&#13;
при цьому фармакологічно модулювали активність норадрен(НА)- та серотонін(СТ)-&#13;
ергічної нейромедіаторних систем уведеннями людіомілу, α-метилпаратирозину,&#13;
L-триптофану або парахлорфенілаланіну. Реалізацію харчодобувного умовного рефлексу визначали	 в	 тесті	 з	 використанням радіального лабіринту (РЛ) на 30-&#13;
й, 60-й та 90-й добі ПТЗ-кіндлінгу	 в	 умовах попередніх активації або пригнічення&#13;
активності моноамінергічних систем	у	відповідних групах.	У	динаміці ПТЗ-кіндлінгу&#13;
спостерігалося прогресування когнітивних дисфункцій: кількість спроб знайти їжу	в	&#13;
РЛ на порядок	і	більше перевищувала аналогічний показник	у	контролі. Подібні ефекти,&#13;
але значно меншої (приблизно вдвічі) інтенсивності були відзначені	у	„кіндлінгових”&#13;
щурів із активацією НА- та СТ-ергічної систем. Таким чином, стан згаданих церебральних систем має важливе значення для розвитку когнітивних дисфункцій	в	умовах довготривалого ПТЗ-кіндлінгу
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Вплив мемантину на рухові поведінкові феномени у щурів різного віку</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148380" rel="alternate"/>
<author>
<name>Крученко, Ж.О.</name>
</author>
<author>
<name>Горбаченко, В.А.</name>
</author>
<author>
<name>Череда, І.С.</name>
</author>
<author>
<name>Лук’янець, О.О.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148380</id>
<updated>2019-02-18T23:30:20Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Вплив мемантину на рухові поведінкові феномени у щурів різного віку
Крученко, Ж.О.; Горбаченко, В.А.; Череда, І.С.; Лук’янець, О.О.
Хвороба Альцгеймера	є	одним із нейродегенеративних захворювань, для яких	є	характерними істотне погіршення пам’яті, розлад емоційної сфери, порушення когнітивних&#13;
і	рухових функцій. Як потенційні терапевтичні агенти для корекції цих порушень використовуються антагоністи NMDA-рецепторів, одним із яких	 є	 мемантин. Даний&#13;
препарат уповільнює прогресування нейродегенеративних процесів	 і	 зумовлює нейромодулюючу дію. Ми оцінювали рухові поведінкові феномени	 у	 щурів	 у	 віці два	 і	&#13;
13 місяців, поміщених	 у	 нові умови вільної поведінки, дó та після введення орально&#13;
10 мг/кг мемантину.	В	експериментах використовувалася відеореєстрація поведінки тварин	з	подальшим аналізом відеозаписів. Згідно	з	отриманими даними, мемантин зменшував рухову активність щурів	і	збільшував час їх перебування	в	спокійному нерухомому стані. Вікові відмінності полягали	в	інтенсивнішому пригніченні рухової активності&#13;
у	старіших тварин. Отримані результати свідчать про те, що мемантин послаблює стани&#13;
страху	і	тривоги, викликані потенційними загрозами при незнайомому оточенні, сприяє&#13;
прояву дослідницького рефлексу та швидкій адаптації щурів до нових умов.
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Зависимая от активности электрическая асимметрия дендритов как фактор, определяющий репертуар собственных разрядных паттернов нейронов</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148378" rel="alternate"/>
<author>
<name>Каспиржный, A.В.</name>
</author>
<author>
<name>Кулагина, И.Б.</name>
</author>
<author>
<name>Корогод, С.М.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148378</id>
<updated>2019-02-18T23:30:53Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Зависимая от активности электрическая асимметрия дендритов как фактор, определяющий репертуар собственных разрядных паттернов нейронов
Каспиржный, A.В.; Кулагина, И.Б.; Корогод, С.М.
Метрическая асимметрия, порожденная неравенством длин и/или диаметров сестринских ветвей дендритов, является общей характерной чертой сложных дендритных разветвлений нейронов разных типов. Следствием этой структурной особенности является&#13;
электрическая асимметрия	 –	неравенство пассивной электрической передачи вдоль метрически асимметричных ветвей и, соответственно, различные электрические состояния&#13;
указанных ветвей.	В	наших предыдущих исследованиях было		показано, что для любой&#13;
пары ветвей дендритов	 с	 данной метрической асимметрией асимметрия их пассивных&#13;
передаточных функций характерным образом изменяется		с	изменением удельной проводимости мембраны, зависимой от интенсивности активации дендритных синапсов. Мы&#13;
детально исследовали соотношения метрической асимметрии	 и	зависимых от синаптической активности передаточных свойств, характерных для дендритных разветвлений&#13;
нейронов разных типов (таких, как пирамидные нейроны неокортекса	и	гиппокампа, мозжечковые нейроны Пуркинье, стволовые	и	спинальные мотонейроны),	с	одной стороны,&#13;
и	паттернов выходного разряда, генерируемых нейроном при получении его дендритами&#13;
разных по интенсивности синаптических входных сигналов,	–	с	другой.	У	всех исследованных нейронов репертуар паттернов выходного разряда критически зависел от синаптически индуцированных динамических изменений электрической асимметрии дендритного разветвления. Это указывает на важную роль параметрической чувствительности&#13;
динамических передаточных функций сложного дендритного разветвления	с	активными&#13;
мембранными свойствами	 в	формировании выходных разрядных паттернов. Последние&#13;
могут определяться множественными метастабильными электрическими состояниями&#13;
метрически асимметричных ветвей	и	поддеревьев данного разветвления.; Метрична асиметрія, спричинена нерівністю довжин і/або&#13;
діаметрів сестринських гілок дендритів,	є	загальною характерною рисою складних дендритних розгалужень нейронів&#13;
різних типів. Наслідком цієї структурної особливості	є	електрична асиметрія	–	нерівність пасивної електричної передачі уздовж метрично асиметричних гілок та, відповідно, різні&#13;
електричні стани зазначених гілок.	У	наших попередніх дослідженнях було показано, що для будь-якої пари гілок дендритів із даною метричною асиметрією асиметрія їх пасивних передавальних функцій характерним чином змінюється&#13;
зі змінами питомої провідності мембрани, що залежить від&#13;
інтенсивності активації дендритних синапсів. Ми докладно&#13;
дослідили співвідношення метричної асиметрії та залежних&#13;
від синаптичної активності передавальних властивостей, характерних для дендритних розгалужень нейронів різних типів (таких, як пірамідні нейрони неокортексу	і	 гіпокампа,&#13;
мозочкові нейрони Пуркін’є, стовбурові та спінальні мотонейрони),	 з	одного боку,	і	патернів вихідного розряду, що&#13;
генеруються нейроном при отриманні його дендритами різних за інтенсивністю вхідних сигналів,	 –	 з	іншого.	У	всіх&#13;
досліджених нейронів репертуар вихідного розряду критично залежав від синаптично індукованих динамічних змін&#13;
електричної асиметрії дендритного розгалуження. Це вказує на важливу роль параметричної чутливості динамічних&#13;
передавальних функцій складного дендритного розгалуження	з	активними мембранними властивостями	у	формуванні&#13;
вихідних розрядних патернів. Останні можуть визначатися&#13;
множинними метастабільними електричними станами метрично асиметричних гілок	і	піддерев даного розгалуження
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Controversies in the Facial Inversion Effect: Face Specificity and Expertise</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148377" rel="alternate"/>
<author>
<name>Gong, J.</name>
</author>
<author>
<name>Zhang, Y.</name>
</author>
<author>
<name>Huang, Y.</name>
</author>
<author>
<name>Feng, J.</name>
</author>
<author>
<name>Zhang, W.W.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/148377</id>
<updated>2019-02-18T23:30:41Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Controversies in the Facial Inversion Effect: Face Specificity and Expertise
Gong, J.; Zhang, Y.; Huang, Y.; Feng, J.; Zhang, W.W.
This paper reviews studies on the face inversion effect and expertise. It is suggested that&#13;
the inversion effect be considered as evidence of specific processing in face recognition or&#13;
expertise of the objects, which meet three prerequisites. Some disputes are also pointed out&#13;
in the review. It is proposed that further studies should be addressed to the visual differences,&#13;
physiological basis of cognitive modules, and anatomical and functional location of the&#13;
respective networks.; Надано огляд робіт,	 у	котрих обговорюються ефект інверсії зображення обличчя та експертний підхід	у	процесі його&#13;
аналізу. Вважається, що ефект інверсії має розглядатись як&#13;
свідоцтво специфічної обробки інформації при розпізнанні обличчя або базуватися на експертній оцінці об’єктів	 з	&#13;
наявністю трьох передумов.	В	огляді виділені декілька аспектів, що викликають дискусії. Пропонується, щоб наступні дослідження були спрямовані на з’ясування візуальних&#13;
відмінностей, фізіологічного базису когнітивних модулів та&#13;
анатомічної та функціональної локалізації відповідних нейронних мереж
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
