<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Украинский химический журнал, 2008, № 05</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14106" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14106</id>
<updated>2026-04-21T13:44:50Z</updated>
<dc:date>2026-04-21T13:44:50Z</dc:date>
<entry>
<title>Метатезис гексена-1 и гептена-1  на твердых рений- и молибденсодержащих катализаторах</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15156" rel="alternate"/>
<author>
<name>Кашковский, В.И.</name>
</author>
<author>
<name>Карпик, Э.Н.</name>
</author>
<author>
<name>Доля, Л.П.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15156</id>
<updated>2013-02-13T00:41:15Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Метатезис гексена-1 и гептена-1  на твердых рений- и молибденсодержащих катализаторах
Кашковский, В.И.; Карпик, Э.Н.; Доля, Л.П.
Проведено исследование реакции метатезиса гексена-1 и гептена-1 на рений- и молибденсодержащих твердых катализаторах. Показано, что эффективность метатезиса α-олефинов определяется длиной их углеводородной цепи и метатезис гексена-1 протекает значительно эффективнее метатезиса гептена-1. Температура 40 °С является оптимальной для метатезиса взятых олефинов, ее повышение или понижение приводит к ухудшению основных показателей реакции. Характер протекания метатезиса практически не зависит от природы катализатора, а для обеспечения его эффективной работы необходимо постоянное выведение продуктов реакции из реакционной зоны.; Проведено дослідження реакції мета- тезису гексену-1 і гептену-1 на реній- і молібденвмісних твердих каталізаторах. Показано, що ефективність метатезису α-олефінів визначається довжиною їхнього вуглеводневого ланцюга і метатезис гексену-1 перебігає значно ефективніше за метатезис гептену-1. Температура 40 °С є оптимальною для метатезису взятих олефінів, її підвищення або зниження приводить до погіршення основних показників реакції. Характер перебігу метатезису практично не залежить від природи каталізатора, а для забезпечення його ефективної роботи необхідно постійне виведення продукту реакції із реакційної зони.; It is carried out research of reaction of the metathesis hexеne-1 and heptene-1 on rhenium and molybdenum contained firm catalysts. It is shown that efficiency of the metathesis and α-olefins it is defined in the length of their hydrocarbonic circuit and the metathesis hexеne- 1 proceeds much more effectively the metathesis heptene- 1. The temperature 40 °С is optimum for the metathesis taken olefins, its increase or downturn leads to deterioration basic parameters of reaction. Character of course of the metathesis practically does not depend by nature the catalyst, and for maintenance of its effective work constant deducing product of reaction from a zone of reaction is necessary.
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Комплексы меди (ІІ) с макроциклическими тетраминами — реагенты  для экстракционно-фотометрического определения ибупрофена</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15155" rel="alternate"/>
<author>
<name>Желтвай, О.И.</name>
</author>
<author>
<name>Антонович, В.П.</name>
</author>
<author>
<name>Желтвай, И.И.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15155</id>
<updated>2013-02-13T00:41:09Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Комплексы меди (ІІ) с макроциклическими тетраминами — реагенты  для экстракционно-фотометрического определения ибупрофена
Желтвай, О.И.; Антонович, В.П.; Желтвай, И.И.
Показано, что в интервале значений рН водной фазы 8—12 комплексы меди (II) с макроциклическими тетраминами Куртиса экстрагируются хлороформными растворами ибупрофена в виде окрашенных ионных ассоциатов с максимумом поглощения при 540 нм. Оптическая плотность экстрактов пропорциональна концентрации ибупрофена в интервале 0.1—2 мг/мл, что использовано для разработки методики его количественного определения в таблетированных формах.; Показано, що в межах значень рН водної фази 8—12 комплекси міді (II) з макроциклічними&#13;
тетрамінами Куртіса екстрагуються хлороформними розчинами ібупрофену у вигляді йонних асоціатів з максимумом поглинання при 540 нм. Оптична густина екстрактів пропорційна концентрації ібупрофену в інтервалі&#13;
0.1—2 мкг/мл, що використано для розробки методики&#13;
його кількісного визначення у таблетованих формах.; It’s shown that copper (II) complexes&#13;
with Curtis macrocyclic tetramines may be extracted as&#13;
colored ionic associates with absorbance maximum about&#13;
540 nm. Extracts’ absorbance depends linearly from ibuprofen&#13;
concentration in the range 0.1—0.2 mg/ml. These&#13;
peculiarities are used for the ibuprofen quantitative determination&#13;
in the pill-like forms.
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Екстракційно-фотометричне визначення осмію поліметиновим барвником</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15154" rel="alternate"/>
<author>
<name>Кормош, Ж.О.</name>
</author>
<author>
<name>Корольчук, С.І.</name>
</author>
<author>
<name>Базель, Я.Р.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15154</id>
<updated>2013-02-13T00:41:07Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Екстракційно-фотометричне визначення осмію поліметиновим барвником
Кормош, Ж.О.; Корольчук, С.І.; Базель, Я.Р.
Показано, що аніонні хлоридні комплекси Os (IV) вилучаються сумішами органічних розчинників у вигляді&#13;
іонних асоціатів з поліметиновим барвником. Встановлено оптимальні умови утворення екстрагованих сполук&#13;
та їх основні спектрофотометричні характеристики. Розроблено методику визначення малих кількостей осмію.; Показано, что анионные хлоридные комплексы Os (IV) извлекаются смесями органических растворителей в виде ионных ассоциатов с полиметиновым&#13;
красителем. Определен состав, основные спектрофото-&#13;
метрические характеристики экстрагированных соединений и оптимальные условия их образования. Разработана методика определения малых количеств осмия.; The anionic chloride complexes of Os&#13;
(IV) are extracted by the mixtures of organic solvents as&#13;
an ionic associate it is shown. The composition, basic spectrophotometric&#13;
characteristics of extracted compounds and&#13;
optimum terms of their formation have been estimated. The&#13;
method of determination of a few of osmium is developed.
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Хроматографічне дослідження комплексоутворення  фосфорильованих калікс[4]аренів з урацилом та аденіном</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15153" rel="alternate"/>
<author>
<name>Кальченко, О.І.</name>
</author>
<author>
<name>Черенок, С.О.</name>
</author>
<author>
<name>Кальченко, В.І.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15153</id>
<updated>2013-02-13T00:41:34Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Хроматографічне дослідження комплексоутворення  фосфорильованих калікс[4]аренів з урацилом та аденіном
Кальченко, О.І.; Черенок, С.О.; Кальченко, В.І.
Досліджено комплексоутворення типу гість–господар фосфорильованих каліксаренів з похідними урацилу&#13;
та аденіну у водному розчині методом високоефективної рідинної хроматографії. Визначено константи асоціації утворюваних комплексів. Показано, що константи асоціації залежать від стереохімічної рухливості каліксаре-нового кістяка, кількості фосфорильних груп на його верхньому вінці, а також природи молекули-гостя.; Исследовано комплексообразование&#13;
типа хозяин–гость фосфорилированных каликсаренов&#13;
с производными урацила и аденина в водном растворе&#13;
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Определены константы ассоциации образованных&#13;
комплексов. Показано, что константы ассоциации зависят от стереохимической подвижности каликсаренового&#13;
скелета, количества фосфорилированных групп на его&#13;
верхнем ободе, а также природы молекулы-гостя.; The host–guest complexation of the diisopropoxyphosphoryl derivatives of dipropoxy- or tetrapropoxycalix[ 4]arenes (hosts) with 5-aminouracil, 1,3-dimethyluracil, 5-methyluracil, 5-еthyluracil, 1,3-dimethyluracil, 6-аminо-1-methyluracil, 9-methylаdenine and аdenine (guests) in methanol/acetonitrile/tetrahydrofuran/water (15:10:5:70 v/v) solution was investigated by the reversed-phase high performance liquid chromatography. The association constants of the 1:1 host–guest complexes within 1550—21500 М^–1 were determined from the capacity factor of the guest and concentration of the calixarene host in the mobile phase. The association constants are dependent on the conformation conformation and stereochemical mobility of the calixarene skeleton, number of the phosphoryl groups at the upper rim, as well as nature of the guest.
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
