<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Functional Materials, 2008, № 3</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132706" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132706</id>
<updated>2026-04-20T23:05:29Z</updated>
<dc:date>2026-04-20T23:05:29Z</dc:date>
<entry>
<title>Simulation of growth of graded bandgap GaAsP layers at liquid phase electroepitaxy</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135360" rel="alternate"/>
<author>
<name>Tsybulenko, V.</name>
</author>
<author>
<name>Baganov, Ye.</name>
</author>
<author>
<name>Krasnov, V.</name>
</author>
<author>
<name>Shutov, S.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135360</id>
<updated>2018-06-16T00:08:05Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Simulation of growth of graded bandgap GaAsP layers at liquid phase electroepitaxy
Tsybulenko, V.; Baganov, Ye.; Krasnov, V.; Shutov, S.
The composition control possibility of the GaAs₁₋ₓPₓ solid solution on GaAs substrate at liquid phase electroepitaxy from the Ga-As-P solution-melt is theoretically considered. It has been established that under steady-state conditions specifying the process parameters such as temperature and/or the thickness of the growth space, it is possible to obtain graded bandgap layers of the GaAs₁₋ₓPₓ solid solution with P content increasing towards the surface of the layer that possesses the composition gradient from 0.5·10⁻⁴ mole fraction/nm to 2.0·10⁻³ mole fraction/nm. It has been also shown that the composition control of ternary solid solutions at liquid phase electroepitaxy can be realized by use of unsteady electric field.; Теоретично розглянуто можливість управління складом твердого розчину GaAs₁₋ₓPₓ на підкладці GaAs при рідиннофазній елентроепітаксії з розчину-розплаву GaAs- P. Встановлено, що у стаціонарних умовах, задаючи такі параметри процесу, як температура та/або товщина ростового зазору, можна отримати варизонні шари твердого розчину GaAs₁₋ₓPₓ із збільшенням вмісту Р до поверхні шару, що мають градієнт складу від 0.5·10⁻⁴ мольн.частка/нм до 2.0·10⁻³ мольн.частка/нм. Показано, що керування снладом тернарного твердого розчину у процесі рідиннофазної електроепітаксії може бути здійснене при використанні нестаціонарного електричного поля.; Теоретически рассмотрена возможность управления составом твердого раствора GaAs₁₋ₓPₓ на подложке GaAs при жидкофазной электроэпитаксии из раствора-расплава Ga-As-P. Установлено, что в стационарных условиях, задавая такие параметры как температура и/или толщина ростового зазора, можно получить варизонные слои твердого раствора GaAs₁₋ₓPₓ с увеличением содержания Р к поверхности слоя, который имеет градиент состава от 0.5·10⁻⁴ мольн.долей/нм до 2.0·10⁻³ мольн.долей/нм. Показано, что управление составом тройного твердого раствора в процессе жидкофазной эпитаксии может быть реализовано при использовании нестационарного электрического поля.
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Growth and characterization of КН₂РО₄ single crystals doped with ТіO₂ nanocrystals</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135359" rel="alternate"/>
<author>
<name>Pritula, I.</name>
</author>
<author>
<name>Gayvoronsky, V.</name>
</author>
<author>
<name>Kopylovsky, M.</name>
</author>
<author>
<name>Kolybaeva, M.</name>
</author>
<author>
<name>Puzikov, V.</name>
</author>
<author>
<name>Kosinova, A.</name>
</author>
<author>
<name>Tkachenko, V.</name>
</author>
<author>
<name>Tsurikov, V.</name>
</author>
<author>
<name>Konstantiniva, T.</name>
</author>
<author>
<name>Pogibko, V.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135359</id>
<updated>2018-06-16T00:08:00Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Growth and characterization of КН₂РО₄ single crystals doped with ТіO₂ nanocrystals
Pritula, I.; Gayvoronsky, V.; Kopylovsky, M.; Kolybaeva, M.; Puzikov, V.; Kosinova, A.; Tkachenko, V.; Tsurikov, V.; Konstantiniva, T.; Pogibko, V.
For the first time, the method of temperature lowering was used to grow KDP single crystals from aqueous solutions containing TiO₂ (anatase) nanocrystals. The concentration of TiO₂ in the initial solution varied from 10⁻³ to 10⁻⁵ M/l. Using the method of three-crystal X-ray diffractometry, the presence of turns of the growth layer packets ~ 3 arcsec was revealed in KDP:TiO₂ crystals for the sectors {100} and {101}. The observed thickness of the growth packets was on the order of 20-30 μm. There was found the sixfold rise of the crystal lattice parameters Δd/d in the doped crystal relatively to the pure one caused by incorporation of the nanoparticles into the boundaries of layer-bylayer growth and a formation of semicoherent bond with the crystal. It was found the effect of giant nonlinear optical response of anatase nanoparticles manifestation in KDP crystalline matrix.; Методом зниження температури вперше вирощено кристали KDP з водних розчинів, що містять нанокристали TiO₂ (анатазу). Концентрація TiO₂ варіювалася у початковому розчині від 10⁻³ до 10⁻⁵ М/л. У кристалах KDP:TiO₂ методом трьохкристальної рентгенівської дифрактометрії встановлено наявність розворотів пакетів шарів росту до 3 arcsec для секторів {100} та {101}. Товщина пакетів шарів росту, що спостерігається, складає величину 20-30 мкм. Виявлено відносну зміну (у 6 разів) параметрів кристалічної решітки Δd/d у легованому кристалі щодо чистого кристала, яка обумовлене входженням наночастинок анатазу у межі пошарового росту з утворенням напівкогерентного зв'язку з кристалом. Показано, що у кристалічній матриці KDP спостерігається ефект гігантського нелінійно-оптичного відгуку наночастинок ана тазу.; Методом снижения температуры впервые выращены кристаллы KDP из водных растворов содержащих нанокристаллы TiO₂ (анатаз). Концентрация TiO₂ варьировалась в исходном растворе от 10⁻³ до 10⁻⁵ М/л. в кристаллах KDP:TiO₂ методом трехкристальной рентгеновской дифрактометрии установлено наличие разворотов пакетов слоев роста до 3 arcsec для секторов {100} и {101}. Наблюдаемые толщины пакетов слоев роста составляют величину порядка 20-30 мкм. Обнаружено относительное изменение в (6 раз) параметров кристаллической решётки Δd/d в легированном кристалле относительно чистого кристалла, которое обусловлено вхождением наночастиц анатаза в границы послойного роста с образованием полукогерентной связи с кристаллом. Показано, что в кристаллической матрице KDP наблюдается эффект гигантского нелинейно-оптического отклика наночастиц анатаза.
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>ZrN coatings on U8 steel obtained by electrospark alloying after a concentrated solar irradiation</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135358" rel="alternate"/>
<author>
<name>Paustovsky, A.V.</name>
</author>
<author>
<name>Pasichny, V.V.</name>
</author>
<author>
<name>Novikova, V.I.</name>
</author>
<author>
<name>Mordovets, N.M.</name>
</author>
<author>
<name>Isaeva, L.P.</name>
</author>
<author>
<name>Ostapenko, S.A.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135358</id>
<updated>2018-06-16T00:06:41Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">ZrN coatings on U8 steel obtained by electrospark alloying after a concentrated solar irradiation
Paustovsky, A.V.; Pasichny, V.V.; Novikova, V.I.; Mordovets, N.M.; Isaeva, L.P.; Ostapenko, S.A.
Structure, hardness, and tribological characteristics of electrospark coatings from ZrN-(Cr, Ni, Al₂O₃) on US steel after treatment by concentrated solar radiation (CSR) have been investigated. It is shown that the intensity of wear and factor of friction of specimens with coating after CSR are essentially less than for non-treated US steel. At changing of regime of CSR treatment from 785°C, 25.3 s to 530°C, 8.6 s and at decreasing of sliding speed at wear test from 10 m/s to 5 m/s the tribological characteristics improves. After treatment by CSR the strengthening of steel surface is observed the quenching with formation of martensite and troostite take place. At treatment by concentrated solar radiation changing in phase composition of coatings observed: before treatment by CSR the main phase in coating is ZrO₂ (cubic), after treatment by CSR the main phase is ZrNi, ZrO₂ (tetragonal) is also present.; Вивчено структуру, твердість, трибологічні характеристики електроіскрових покриттів з ZrN-(Cr, Ni, Al₂O₃) на сталі У8 після обробки концентрованим сонячним випромінюванням (КСВ). Показано, що інтенсивність зношування та коефіцієнт тертя зразків з покриттям після впливу КСВ суттєво менше, ніж необробленої сталі У8. При зміненні режиму обробки КСВ від 785°С, 25,3 с до 530°С, 8,6 с та при зменшенні швидкості ковзання при випробуванні на тертя від 10 м/с до 5 м/с трибологічні характеристики покращуються. Після обробки КСВ спостерігається зміцнення поверхні сталі має місце загартування з утворенням мартенситу та трооститу. При обробці концентрованим сонячним випромінюванням спостерігаються змінення у фазовому складі покриттів: до обробки КСВ основна фаза у покритті ZrO₂ (кубічний), після обробки КСВ основна фаза ZrNi, присутній також ZrO₂ (тетрагональний).; Исследованы структура, твердость, трибологические характеристики электроискровых покрытий из ZrN-(Cr, Ni, Al₂O₃) на стали У8 после обработки концентрированным солнечным излучением (КСИ). Показано, что интенсивность износа и коэффициент трения образцов с покрытием после воздействия КСИ существенно меньше, чем необработанной стали 'У8. При изменении режима обработки КСИ от 785°С, 25,3 с до 530°С, 8,6 с и при уменьшении скорости скольжения при испытании на трение от 10 м/с до 5 м/с трибологические характеристики улучшаются. После обработки КСИ наблюдается упрочнение поверхности стали происходит закалка с образованием мартенсита и троостита. При обработке концентрированным солнечным излучением наблюдаются изменения в фазовом составе покрытий: до обработки КСИ основная фаза в покрытии ZrO₂ (кубический), после обработки КСИ основная фаза ZrNi, присутствует также ZrO₂ (тетрагональный).
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Nanosized phosphors based on Gd₁₋ₓEuₓPO₄ obtained by low-temperature methods</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135357" rel="alternate"/>
<author>
<name>Babayevskaya, N.V.</name>
</author>
<author>
<name>Kryzhanovskaya, A.S.</name>
</author>
<author>
<name>Savvin, Yu.N.</name>
</author>
<author>
<name>Tolmachev, A.V.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135357</id>
<updated>2018-06-16T00:07:57Z</updated>
<published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Nanosized phosphors based on Gd₁₋ₓEuₓPO₄ obtained by low-temperature methods
Babayevskaya, N.V.; Kryzhanovskaya, A.S.; Savvin, Yu.N.; Tolmachev, A.V.
Nanowires (10 to 50 nm wide, up to 2 μm long) and nanoplates (60 to 100 nm wide, 70 to 500 nm long) of europium doped gadolinium orthophosphate with narrow size distribution have been obtained by precipitation from aqueous solution using microemulsion and ultrasound treatment. The crystal structure of all nanosized samples belong to monazite structure. The size and shape of the objects has been shown to influence the luminescence spectra of activator. It is concluded that, the concentration of europium ion localization sites in low symmetry position with respect to the central ions increases in nanosized matrices as compared to GdPO₄:Eu³⁺ polycrystals.; Нанонитки (товщиною 10-50 нм та довжиною до 2 мкм) та нанопластинки (товщиною 60-100 нм та довжиною 70-500 нм) ортофосфату гадолінію, активованого іонами європію, з вузьким розподілом частинок за розміром отримані методами осадження з водних розчинів з використанням мікроемульсій та ультразвукової обробки. Кристалічна гратка усіх нанорозмірних зразків належить до структури монациту. Показано, що розмір та форма об'єктів впливають на спектри люмінесценції активатора. Зроблено висновок, що у порівнянні зі звичайними полікристалами GdPO₄:Eu³⁺, у нанорозмірних матрицях концентрація місць локалізації іонів європію у низькосиметричному положенні відносно заміщеного іона зростає.; Нанонити (толщиной 10-50 нм и длиной до 2 мкм) и нанопластины (толщиной 60-100 нм и длиной 70-500 нм) ортофосфата гадолиния, активированного ионами европия, с узким распределением частиц по размеру получены методами осаждения из водных растворов с использованием микроэмульсий и обработки ультразвуком. Кристаллическая решетка всех наноразмерных образцов принадлежит структуре монацита. Показано, что размер и форма объектов влияют на спектры люминесценции активатора. Сделан вывод, что по сравнению с обычными поликристаллами GdPO₄:Eu³⁺, в наноразмерных матрицах концентрация мест локализации ионов европия в низкосимметричном положении относительно центрального иона возрастает.
</summary>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
