<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Актуальні проблеми транспортної медицини, 2017, № 2 (48)</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132494" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132494</id>
<updated>2026-04-13T22:30:03Z</updated>
<dc:date>2026-04-13T22:30:03Z</dc:date>
<entry>
<title>The study of microcirculation in the subcutaneous tissue by the method of tissue clearance Na¹³¹I in diabetic patients with medication acting on the condition of blood haemoreological properties</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140207" rel="alternate"/>
<author>
<name>Lacko, A.</name>
</author>
<author>
<name>Rutowski, J.A.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140207</id>
<updated>2018-06-24T00:02:56Z</updated>
<published>2016-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">The study of microcirculation in the subcutaneous tissue by the method of tissue clearance Na¹³¹I in diabetic patients with medication acting on the condition of blood haemoreological properties
Lacko, A.; Rutowski, J.A.
The study is focused on the possibility of early diagnosis of diabetic microangiopathy. Authors used examination of microcirculation by the method of tissue clearance of Na¹³¹I. Some drugs can influence the status of vessels and haemoreological attributes of the blood. These drugs include glycosaminoglycane sulodexide, indobuphen, serotonine receptors antagonists, naphtidrophuryl, pentoxyphyllin, alprostadil. The aim of the study was to prove their influence on blood perfusion in capillary course.; Целью исследования является возможность ранней диагностики диабетической микроангиопатии. Авторы использовали исследование микроциркуляции методом клиренса ткани Na¹³¹I. Некоторые лекарства могут влиять на состояние сосудов и гемореологические свойства крови. Эти лекарственные средства включают гликозаминогликановый сулодексид, индобуфен, антагонисты серотониновых рецепторов, нафтидрофурил, пентоксифиллин, алпростадил. Целью исследования было доказать их влияние на перфузию крови в капиллярном русле.; Метою дослідження є можливість ранньої діагностики діабетичної мікроангіопатії. Автори використовували дослідження мікроциркуляції методом кліренсу Na¹³¹I. Деякі ліки можуть впливати на стан судин і гемореологічні властивості крові. Ці лікарські засоби включають глікозаміноглікановий сулодексид, індобуфен, антагоністи серотонінових рецепторів, нафтідрофуріл, пентоксифілін, алпростаділ. Метою дослідження було довести їх вплив на перфузію крові в капілярному руслі.
</summary>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140206" rel="alternate"/>
<author>
<name>Александрова, А.И.</name>
</author>
<author>
<name>Прокопчук, Е.Г.</name>
</author>
<author>
<name>Шматкова, Н.В.</name>
</author>
<author>
<name>Сейфуллина, И.И.</name>
</author>
<author>
<name>Кравченко, И.А.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140206</id>
<updated>2018-06-24T00:03:00Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида
Александрова, А.И.; Прокопчук, Е.Г.; Шматкова, Н.В.; Сейфуллина, И.И.; Кравченко, И.А.
Статья посвящена исследованию противовоспалительных свойств комплексных соединений SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида&#13;
 на модели отеков, вызванных введением гистамина и трипсина. В работе приведены новые данные о противовоспалительной активности изучаемых комплексов в диапазоне 1 24 часа после начала эксперимента.; В опытах на крысах были изучены противовоспалительные свойства новых комплексных соединений SnCL₄ с салици-&#13;
 лоилгидразонами бензальдегида и 4-&#13;
 бромбензальдегида на гистаминовой и трипсиновой моделях асептического воспаления стопы. Был изучен вклад бензальдегида и 4-бромбензальдегида в противовоспалительную активность комплексов. Развитие воспалительного процесса оценивали по изменениям объема и ширины воспаленной стопы. Применение комплексных соединений приводило к нормализации объема и ширины стопы через три часа после начала эксперимента. В контрольной группе ширина и объем воспаленной конечности на 45-70% превышали значение до индукции воспаления. Впервые было доказано, что бензальдегид и 4-бромбензальдегид обладают собственной выраженной противовоспалительной активностью.; Anti-inflammatory properties of new&#13;
 complexes of SnCL₄ with benzaldehyde and 4-bromobenzaldehyde	salicyloyl&#13;
 hydrazones the was studied in the rats using models of trypsinand histamineinduced inflammation of paw. Solutions of benzaldehyde and 4-bromobenzaldehyde were also used to determine their contribution to the anti-inflammatory activity of the complexes. The development of inflammatory process was assessed by changes in the volume and width of the inflamed paw. The use of complexes of SnCL₄  with benzaldehyde and 4-&#13;
 bromobenzaldehyde salicyloyl hydrazones for treatment resulted in normalization of the width and volume of the inflamed paw following three-hour treatment. In control vs. experimental animals the width and volume of the inflamed paw exceeded the pre-inflammation values by 45-70%. Also, for the first time it has been proven that benzaldehyde and 4-bromobenzaldehyde possess their own anti-inflammatory activity.
</summary>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Правила для авторов</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140156" rel="alternate"/>
<author>
<name/>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140156</id>
<updated>2018-06-23T00:02:47Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Правила для авторов
</summary>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Ефективність гептралу у фармакологічній корекції глутатіонової редокс-системи в селезінці опромінених щурів</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140155" rel="alternate"/>
<author>
<name>Терещенко, Л.О.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140155</id>
<updated>2018-06-23T00:03:58Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Ефективність гептралу у фармакологічній корекції глутатіонової редокс-системи в селезінці опромінених щурів
Терещенко, Л.О.
Внаслідок проведених досліджень встановлено, що тотальне гамма-опромінення в дозі 1,5 Гр призводить до глибоких та стійких зрушень у процесах функціонування глутатіонової редокс-системи в селезенці піддослідних тварин. Курсове введення гептралу в дозі 10 мг/кг маси після опромінення викликає відновлення існуючого балансу в системі глутатіону у всі строки експерименту. Зроблено висновок, що курсове введення гептралу після тотального гамма-опромінення у дозі 1,5 Гр сприяє стабілізації в селезінці функціональної спроможності глутатіонпероксидази й глутатіонредуктази, значно збільшує вміст ендогенного відновленого глутатіону, що дозволяє розглядати можливість його використання в комплексному лікуванні променевих уражень.; В результате проведеных исследований установлено, что тотальное гаммаоблучение в дозе 1,5 Гр приводит к глубоким и стойким нарушениям в процессах функционирования глутатионовой редокс-системы в селезенке подопытных животных. Курсовое введение гептрала в дозе 10 мг/кг массы после гамма-облучения вызывает восстановление существующего баланса в системе глутатиона во все сроки эксперимента. Сделан вывод, что курсовое введение гептрала после тотального гамма-облучения в дозе 1,5 Гр способствует стабилизации  в селезенке функциональной способности глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы, значительно повышает содержание эндогенного восстановленного глутатиона, что позволяет рассматривать возможность для рекомендации его использования в комплексном лечении лучевых поражений.; As a result of the carried out examinations is established, that total exposure in dose 1,5 Gy reduces in essential violations during functioning of glutathione a redox-system in a spleen of experimental animal. The course introduction of heptral at the rate of 10 mg/ kg of a mass after irradiation calls reduction of existing balance in a glutathione system&#13;
in all terms of  experiment.  The  deduction is made that course introduction of heptral after total exposures in dose 1,5 Gy promotes stabilization of function ability glutathione reductase and glutathione peroxidase in a spleen, considerably raises a content endogenic reduced glutathione, that allows to consider a possibility for the reference of use it in complex treatment of radiation injuries.
</summary>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
