<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Доповіді НАН України, 2018</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/130795" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/130795</id>
<updated>2026-04-13T18:47:09Z</updated>
<dc:date>2026-04-13T18:47:09Z</dc:date>
<entry>
<title>Iнформацiя для авторiв журналу “Доповiдi Нацiональної академiї наук України”</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145830" rel="alternate"/>
<author>
<name/>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145830</id>
<updated>2019-01-31T23:23:05Z</updated>
<published>2018-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Iнформацiя для авторiв журналу “Доповiдi Нацiональної академiї наук України”
</summary>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Систематичний покажчик за 2018 рік</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145829" rel="alternate"/>
<author>
<name/>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145829</id>
<updated>2019-01-31T23:23:22Z</updated>
<published>2018-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Систематичний покажчик за 2018 рік
</summary>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Адаптерний протеїн Ruk/CIN85 модулює прояв ознак ракових стовбурових клітин (CSCs) у клітинах аденокарциноми молочної залози миші лінії 4Т1</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145828" rel="alternate"/>
<author>
<name>Горак, І.Р.</name>
</author>
<author>
<name>Пасічник, Г.В.</name>
</author>
<author>
<name>Геращенко, Д.С.</name>
</author>
<author>
<name>Кнопфова, Л.</name>
</author>
<author>
<name>Борсіг, Л.</name>
</author>
<author>
<name>Дробот, Л.Б.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145828</id>
<updated>2019-01-31T23:23:19Z</updated>
<published>2018-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Адаптерний протеїн Ruk/CIN85 модулює прояв ознак ракових стовбурових клітин (CSCs) у клітинах аденокарциноми молочної залози миші лінії 4Т1
Горак, І.Р.; Пасічник, Г.В.; Геращенко, Д.С.; Кнопфова, Л.; Борсіг, Л.; Дробот, Л.Б.
На моделі клітин аденокарциноми молочної залози миші лінії 4Т1 зі стабільною надекспресією та пригніченою&#13;
експресією адаптерного протеїну Ruk/CIN85 оцінено його внесок до ступеня прояву основних ознак ракових&#13;
стовбурових клітин (CSCs). Встановлено, що рівень експресії факторів репрограмування Klf4, Pou5f1/Oct4&#13;
та Nanog, а також поверхневих маркерів CSCs молочної залози Cd44 і Cd24 залежали від рівня експресії&#13;
Ruk/CIN85: підвищувалися у разі up-регулювання й знижувалися у випадку down-регулювання цього адаптерного протеїну. Показано, що особливості змін транскриптому в субклонах 4Т1 з різним рівнем експресії&#13;
Ruk/CIN85 корелювали з їх здатністю до формування мамосфер.; На модели клеток аденокарциномы молочной железы мыши линии 4Т1 со стабильной сверхэкспрессией и подавленной экспрессией адаптерного белка Ruk/CIN85 проведена оценка его вклада в степень&#13;
проявления основных признаков раковых стволовых клеток (CSCs). Установлено, что уровень экспрессии&#13;
факторов репрограммирования Klf4, Pou5f1/Oct4 и Nanog, а также поверхностных маркеров CSCs молочной железы Cd44 и Cd24 зависели от уровня экспрессии Ruk/CIN85: повышались при up-регулировании и снижались при down-регулировании адаптерного белка. Показано, что особенности изменений&#13;
транскриптома в субклонах 4Т1 с различным уровнем экспрессии Ruk/CIN85 коррелировали с их способностью к формированию маммосфер.; Using mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells with stable overexpression or knockdown of adaptor protein Ruk/&#13;
CIN85, its contribution to the manifestation of cancer stem cells features was estimated. It was demonstrated&#13;
that the expression levels of reprogramming factors Klf4, Pou5f1/Oct4 and Nanog, as well as CSCs surface markers&#13;
Cd44 and Cd24, depended on Ruk/CIN85 expression level: increased in the case of up-regulation and&#13;
decreased in the case of down-regulation. It was found that the transcriptome patterns in 4T1 subclones with&#13;
different expression levels of Ruk/CIN85 correlated with their ability to form mammospheres.
</summary>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>A pharmacological profile of propoxazepam — a new antiepileptic substance</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145827" rel="alternate"/>
<author>
<name>Golovenko, N.Ya.</name>
</author>
<author>
<name>Andronati, S.A.</name>
</author>
<author>
<name>Larionov, V.B.</name>
</author>
<author>
<name>Reder, А.S.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145827</id>
<updated>2019-01-31T23:23:05Z</updated>
<published>2018-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">A pharmacological profile of propoxazepam — a new antiepileptic substance
Golovenko, N.Ya.; Andronati, S.A.; Larionov, V.B.; Reder, А.S.
The analysis of the dose-effect pharmacological action for propoxazepam on the models of chemically and electrically&#13;
induced seizures is carried out. The peculiarities of the compound influence on the different genesis seizures&#13;
manifestations and their redistribution are determined. Pharmacological indices (therapeutic index, wideness, interval,&#13;
and safety factor) have been calculated, which characterize the efficacy and safety of propoxazepam. The&#13;
data presented suggest that the future use of propoxazepam as an antiepileptic agent is more secure in those pathologies&#13;
that are more relevant to the GABA- and glycine-ergic mechanisms.; Проведено аналіз залежності “доза—ефект” фармакологічної дії пропоксазепаму на моделях судом у мишей, викликаних специфічними хімічними та електричними конвульсантами. Визначено особливості&#13;
впливу сполуки на перебіг та перерозподіл судом різного ґенезу. Розраховано фармакологічні показники&#13;
(терапевтичний індекс, широта, інтервал та фактор надійної безпеки), що характеризують ефективність&#13;
та безпечність пропоксазепаму. Одержані дані свідчать про те, що застосування пропоксазепаму як протиепілептичного засобу є більш безпечним у випадку тих патологій, що у більшому ступені відповідають&#13;
його ГАМКА- та гліцин-ергічним механізмам дії.; Проведен анализ зависимости “доза—эффект” фармакологического действия пропоксазепама на моделях&#13;
судорог у мышей, вызванных специфическими химическими и электрическими конвульсантамы. Определены особенности влияния соединения на течение и перераспределение судорог различного генезиса.&#13;
Рассчитаны фармакологические показатели (терапевтический индекс, широта, интервал и фактор надежной безопасности), характеризующие эффективность и безопасность пропоксазепама. Полученные&#13;
данные свидетельствуют о том, что применение пропоксазепама как противоэпилептического средства&#13;
является более безопасным при тех патологиях, что в большей степени соответствуют его ГАМКА- и&#13;
глицин-эргическим механизмам действия.
</summary>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
