http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/128436 2026-04-24T13:16:47Z 2026-04-24T13:16:47Z Алексеева, Л.А. Пустовалова, А.В. Хатунцев, В.И. Бутенко, Ю.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/130250 2018-02-10T01:04:43Z 2002-01-01T00:00:00Z

Низкотемпературная неустановившаяся ползучесть монокристаллов параводорода Алексеева, Л.А.; Пустовалова, А.В.; Хатунцев, В.И.; Бутенко, Ю.В. Исследована низкотемпеpатуpная пластичность монокpисталлов твердого параводорода (концентрации ортоводорода ~0,2%, неводородных примесей ~1,5×10⁻⁴% и содержание примесей изотопа водорода - дейтерия - [D]/[H]~(5-6)×10⁻³%) в области темпеpатуp 1,8-4,2 К в условиях ползучести образцов под действием постоянного механического напряжения σ. Обнаружен сложный характер зависимости константы логарифмической ползучести p-H₂ от напряжения и темпеpатуpы, а также ее аномальные особенности, которые указывают на возможное участие вакансионов в кинетике неустановившейся ползучести монокpисталлов параводорода при малых s или на когерентное движение перегибов на дислокациях.; The low-temperature plasticity of single crystals of solid parahydrogen (orthohydrogen concentration ∼0.2%, nonhydrogen impurities ∼1.5×10⁻⁴%, and isotopic impurities of hydrogen — deuterium —  [D]/[H]∼(5–6)×10⁻³%) in the is investigated in the temperature range 1.8–4.2 K under conditions of sample creep under the influence of a static mechanical stress σ. A complicated dependence of the constant of the logarithmic creep of p-H₂ on the stress and temperature is observed, along with the anomalous features of the creep that indicate either the possible involvement of vacancies in the kinetics of the unsteady creep of parahydrogen single crystals at small σ or the coherent motion of kinks on dislocations.

2002-01-01T00:00:00Z Малюкин, Ю.В. Жмурин, П.Н. Лебеденко, А.Н. Шолкина, М.А. Гринев, Б.В. Знаменский, Н.В. Маныкин, Э.А. Орлов, Ю.В. Петренко, Е.А. Юкина, Т.Г. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/130249 2018-02-10T01:04:18Z 2002-01-01T00:00:00Z

Взаимодействие оптических центров Pr³⁺ в кристалле Y₂SiO₅ Малюкин, Ю.В.; Жмурин, П.Н.; Лебеденко, А.Н.; Шолкина, М.А.; Гринев, Б.В.; Знаменский, Н.В.; Маныкин, Э.А.; Орлов, Ю.В.; Петренко, Е.А.; Юкина, Т.Г. На основании исследования оптических спектров и затухания свечения неэквивалентных оптических центров Pr³⁺ в кристалле Y₂SiO₅ показано, что ионы активатора неравномерно заселяют неэквивалентные катионные узлы кристаллической решетки. При возбуждении в области оптических переходов ³H₄→¹D₂ в интервале температур 6-80 К перенос энергии электронного возбуждения между ионами Pr³⁺, локализованными в разных катионных узлах, отсутствует. Закон затухания люминесценции оптических центров Pr³⁺ определяется концентрацией ионов активатора и имеет сложный немоноэкспоненциальный характер; тушение люминесценции ионов Pr³⁺ связано с образованием их димеров.; It is shown on the basis of studies of the optical spectra and luminescence decay of nonequivalent Pr³⁺ optical centers in the Y₂SiO₅ crystal that the occupation of the nonequivalent cation sites of the crystal lattice by the activator ions is irregular. For excitation in the region of the optical transitions ³H₄→¹D₂ in the temperature interval 6–80 K there is no transfer of electronic excitation energy between Pr³⁺ ions localized in different cation sites. The luminescence decay law of the Pr³⁺ optical centers is determined by the concentration of activator ions and has a complicated non-single-exponential character; the quenching of the luminescence of the Pr³⁺ ions is due to the formation of dimers of these ions.

2002-01-01T00:00:00Z Соловьев, А.Л. Habermeier, H.-U. Haage, T. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/130248 2018-02-10T01:04:38Z 2002-01-01T00:00:00Z

Флуктуационная проводимость в пленках YBa₂Cu₃O₇₋y с различным содержанием кислорода.I.Оптимально допированные и слабодопированные пленки YBCO Соловьев, А.Л.; Habermeier, H.-U.; Haage, T. Исследована флуктуационная проводимость в пленках YBa₂Cu₃O₇₋y (YBCO) с различным содержанием кислорода.Для всех образцов обнаружен четкий переход от механизма рассеяния флуктуационных пар Маки-Томпсона к механизму Асламазова -Ларкина при приближении темпеpатуpы к Tc. По температуре перехода определены длина когерентности ξc(0 вдоль оси c и время фазовой релаксации флуктуационных пар τφ (100 K). Несмотря на то что при уменьшении кислородного индекса Tc уменьшалась от 87,4 до 54,2 K, для всех исследованных образцов получено τφ (100 K)=(335±0,01)×10⁻¹³c. Показано,что зависимость ξc(0) от Tc под чиняется стандартной теории сверхпроводимости. Проанализированы механизмы рассеяния носителей заряда и сверхпроводящего спаривания в ВТСП.; Fluctuation conductivity in YBa₂Cu₃O₇₋y (YBCO) films with different oxygen concentrations is investigated. All of the samples exhibit a clear transition from the Maki–Thompson mechanism of scattering of fluctuational pairs to the Aslamazov–Larkin mechanism as the temperature approaches Tc. The values of the transition temperature are used to determine the coherence length ξc(0) along the c axis and the phase relaxation time τφ(100K) of the fluctuational pairs. Despite the decrease of Tc from 87.4 to 54.2 K with decreasing oxygen content in the samples studied, a value τφ(100K)=(3.35±0.01)×10⁻¹³ s is obtained for all the samples. It is shown that the dependence of ξc(0) on Tc conforms to the standard theory of superconductivity. The mechanisms for the scattering of charge carriers and for superconducting pairing in high- Tc superconductors are analyzed.

2002-01-01T00:00:00Z Чабаненко, В.В. Васюков, В.Н. Кочканян, Р.О. Нечитайлов, М.М. Шимчак, Г. Пехота, С. Набялек, А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/130247 2018-02-10T01:04:42Z 2002-01-01T00:00:00Z

Спектр ЭПР иона Fe³⁺ в бромкрезоловом зеленом (C₂₁H₁₄Br₄O₅S), особенности динамики молекул окружения Чабаненко, В.В.; Васюков, В.Н.; Кочканян, Р.О.; Нечитайлов, М.М.; Шимчак, Г.; Пехота, С.; Набялек, А. В интервале температур 4,2-295 К исследован спектр ЭПР примесного иона Fe³⁺ в органическом веществе бромкрезоловом зеленом (C₂₁H₁₄Br₄O₅S). При температуре 4,2 К спектр представляет собой суперпозицию двух линий с эффективными g-факторами g₁ =4,39 и g₂=2,03. При понижении температуры происходит перераспределение интенсивностей между линиями. При возрастании температуры интегральная интенсивность первой линии уменьшается, а второй - увеличивается. Вторая особенность температурного изменения спектра ЭПР иона Fe³⁺ в C₂₁H₁₄Br₄O₅S проявляется в экспоненциальном возрастании ширины второй резонансной линии при уменьшении температуры. Обнаруженные в C₂₁H₁₄Br₄O₅S свойства ЭПР спектра являются типичными для систем с многоминимумным потенциалом и позволяют охарактеризовать динамику молекул окружения магнитного иона.; The EPR spectrum of an Fe³⁺ impurity in the organic substance bromcresol green (C₂₁H₁₄Br₄O₅S) is investigated in the temperature interval 4.2–295 K. At a temperature of 4.2 K the spectrum is a superposition of two lines with effective g factors g₁=4.39 and g₂=2.03. As the temperature is lowered a redistribution of the intensity between line occurs. The integral intensity of the first line decreases with increasing temperature, while that of the second line increases. Another feature of the temperature dependence of the EPR spectrum of the Fe³⁺ ion in C₂₁H₁₄Br₄O₅S is manifested in the exponential growth of the width of the second resonance line with decreasing temperature. The observed properties of the EPR spectrum in C₂₁H₁₄Br₄O₅S are typical for systems with a multiwell potential and permit one to characterize the dynamics of the molecules of the environment of the magnetic ion.

2002-01-01T00:00:00Z