http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126723 2026-04-12T02:31:42Z 2026-04-12T02:31:42Z Евсеева, Т.И. Майстренко, Т.А. Гераськин, С.А. Белых, Е.С. Казакова, Е.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126778 2017-12-03T01:02:53Z 2005-01-01T00:00:00Z

Токсические и цитогенетические эффекты, индуцируемые у Allium cepa низкими концентрациями Cd и ²³²Th Евсеева, Т.И.; Майстренко, Т.А.; Гераськин, С.А.; Белых, Е.С.; Казакова, Е.В. ²³²Th (7,76·10⁻⁷ М) и Cd (0,89·10⁻⁸ М) в концентрациях, не превышающих официально установленные нормативы при поступлении с водой для населения, не увеличивают частоты структурных перестроек хромосом по отношению к контролю. Эти концентрации не вызывают токсических эффектов у растений на организменном и тканевом уровнях, но проявляют активность на клеточном, повреждая нити веретена деления. Зависимость «концентрация кадмия – эффект» ни по одному из регистрируемых типов цитогенетических повреждений не является линейной. При концентрации кадмия 0,89·10⁻⁷ М ослабляется его влияние на формирование нитей веретена деления, а также происходит снижение частоты аберраций хромосом по сравнению с контролем и по отношению к эффектам, индуцируемым при более низком содержании металла в растворе – 0,89·10⁻⁸ М. Действие высокой концентрации кадмия (5,34·10⁻⁵ М) приводит к достоверным токсическому и мутагенному эффектам.; ²³²Th (7.76·10⁻⁷ М) and Cd (0.89·10⁻⁸ М) in concentrations which do not exceed officially prescribed standards when entering with water do not increase the frequency of chromosome aberrations in comparison with the control. Such concentrations do not cause toxic effects in plants on the levels of tissues and of the whole organism but they do display their activity on the cell level damaging division spindle. Dependence «admium concentration – effect»is not linear for any type of cytogenetical damages. At the concentration of cadmium 0.89·10⁻⁷ М its influence on formation of division spindle is weakened and the frequency of chromosome aberrations is reducing in comparison with the control and with the effects induced at lower concentrations of cadmium in solution (0.89·10⁻⁸ М). Cadmium in high concentration (5.34·10⁻⁵ М) causes significant toxic and mutagenic effects.

2005-01-01T00:00:00Z Даливеля, О.В. Савина, Н.В. Кужир, Т.Д. Гончарова, Р.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126777 2017-12-03T01:03:15Z 2005-01-01T00:00:00Z

Модуляция процессов репарации ДНК на примере действия производных 1,4-дигидроизоникотиновой кислоты Даливеля, О.В.; Савина, Н.В.; Кужир, Т.Д.; Гончарова, Р.И. Для изучения влияния некоторых производных 1,4-дигидроизоникотиновой кислоты (1,4-ДГИНК) на репарацию ДНК при химическом мутагенезе в половых клетках дрозофилы проводили: 1) обработку антимутагенами самок и анализ их действия на материнскую репарацию первичных повреждений ДНК, индуцированных в сперматозоидах; 2) обработку антимутагенами личинок и анализ их влияния на ЭМС-индуцированную мутабильность сперматозоидов; 3) сравнение влияния антимутагенов на чувствительность к мутагену различных стадий сперматогенеза при обработке взрослых самцов; 4) сравнение чувствительности к антимутагенам особей с нормальной и нарушенной репарацией ДНК. Показано, что эти соединения снижают уровень ЭМС-индуцированных повреждений хромосом и точковых мутаций в сперматозоидах дрозофилы, влияя на материнские системы репарации; ингибируют эффекты ЭМС в зрелых половых клетках самцов при предварительном воздействии на личинок, а при предобработке взрослых самцов подавляют частоту ЭМС-индуцированных мутаций только на премейотических стадиях сперматогенеза. Дефекты в системах репарации уменьшают чувствительность женских и мужских гамет к действию антимутагенов. Результаты свидетельствуют о том, что антимутагенный потенциал производных 1,4-ДГИНК реализуется благодаря их влиянию на репарацию ДНК.; The influence of two derivatives of 1,4-dihydroisonicotinic acid on DNA-repair involved in chemical mutagenesis in Drosophila germ cells has been investigated. The compounds tested decreased the level of EMS-induced chromosome breakage and point mutations due to stimulation of maternal repair of DNA primary damage induced in spermatozoa as well as due to activation of DNA-repair in larvae and imago premeiotic stages of Drosophila males. Deficiency of DNA-repair systems leads to decrease in female and male germ-cell sensitivity to antimutagen action..

2005-01-01T00:00:00Z Hryshchenko, N.V. Kravchenko, S.A. Livshits, L.A. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126776 2017-12-03T01:02:59Z 2005-01-01T00:00:00Z

Polymorphic short tandem repeats for PCR-based diagnosis of the Charcot-Marie-Tooth 1A duplication in Ukraine Hryshchenko, N.V.; Kravchenko, S.A.; Livshits, L.A. Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT) is one of the most common hereditary disorders, affecting 1 : 2500 individuals. The major mutation – microduplication of 1.4 megabases in 17р11.2 region, which is responsible for 68–90 % of cases of CMT1, results in CMT1A. In the present article we provide the population genetic study in 52 unrelated non-CMT volunteers from population of Ukraine in three STRs (D17S921, D17S1358 and D17S122) from the 17p11.2 chromosomal region to determine their ability for the CMT1A-duplication detection using STR-PCR method in Ukraine. The informativity for the CMT1A detection in current use STR panel is calculated to be 93,6 %. It has been shown that current use STR panel analysis is important for CMT1A duplication detection, early differential diagnosis of CMT including prenatal diagnosis and genetic consulting in high risk families.; Болезнь Шарко-Мари-Тус (ШМТ) – одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний с частотой 1 : 2500. Дупликация 1,4 т.п.н. в хромосомной области 17р11.2 является мажорной мутацией (68–90 % ШМТ1) и приводит к развитию ШМТ демиелинового типа 1А (ШМТ1А). В настоящей работе нами представлен популяционно-генетический анализ (52 неродственных донора из Украины) трех полиморфных локусов (D17S921, D17S1358 та D17S122) из хромосомной области 17р11.2 для выяснения информативности их использования при диагностике ШМТ1А-дупликации методом STR-ПЦР анализа в Украине. Установлено, что информативность использования трех исследуемых локусов для выявления ШМТ1А-дупликации у больных ШМТ из Украины составляет 93,6 %. Полученные данные свидетельствуют о том, что панель из трех исследуемых локусов может использоваться для ранней дифференциальной диагностики ШМТ, включая пренатальную, для анализа ШМТ1А-дупликации и генетического консультирования в семьях высокого риска данного заболевания.

2005-01-01T00:00:00Z Кайдашев, И.П. Расин, М.С. Савченко, Л.Г. Шлыкова, О.А. Якимишина, Л.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126775 2017-12-03T01:03:09Z 2005-01-01T00:00:00Z

Полиморфизм рецептора ангиотензина II 1-го типа у больных эссенциальной гипертензией в украинской популяции Кайдашев, И.П.; Расин, М.С.; Савченко, Л.Г.; Шлыкова, О.А.; Якимишина, Л.И. Исследовано распределение полиморфизма рецептора ангиотензина II 1-го типа в украинской популяции. У здоровых людей частота генотипов АА – 51 %, AC – 34 %, СС – 15 %; аллелей А – 68 %, C – 32 %. Есть основания предполагать преимущественную распространенность аллеля C и генотипа СС у здоровых людей в украинской популяции. Частоты генотипов у пациентов с эссенциальной гипертензией: АА – 22,85 %, AC – 51,9 %, СС – 25,3 %; аллелей: А – 48,7 %, C – 51,3 %. Таким образом, развитие эссенциальной гипертензии связано с присутствием аллеля C и его гомозиготного варианта. Кроме того, тяжесть и осложнения гипертонии зависели от присутствия этого аллеля и генотипа. Мы заключили, что украинское население имеет специфическое распределение полиморфизма рецептора ангиотензина II 1-го типа с преобладанием аллеля C1166 и генотипа СС. Присутствие этих генетических вариантов является фактором риска эссенциальной гипертензии.; The distribution of polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor in Ukrainian population was investigated. Healthy persons had genotypes AA (51 %), AC (34 %), CC (15 %) and alleles A (68 %), C (32 %). We suppose the prevalence of allele C and genotypes CC in health persons in Ukrainian population. The frequencies of genotypes and alleles in patients with essential hypertension were AA (22,85 %), AC (51,9 %), CC (25,3 %) and A (48,7 %), C (51,3 %). Thus the development of essential hypertension was associated with the presence of allele C and its homozygote variant. Moreover the severity and complications of hypertension depended on the presence of this allele and genotype. We concluded that Ukrainian population has specific distribution of polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor with prevalence of allele C1166 and genotype CC. The presence of these genetic variants is a risk factor for essential hypertension.

2005-01-01T00:00:00Z