http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126607 2026-04-10T15:59:28Z 2026-04-10T15:59:28Z Литвинов, С.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126655 2017-11-30T01:02:53Z 2014-01-01T00:00:00Z

Основные пути репарации двойных разрывов ядерной геномной ДНК и взаимодействия между ними Литвинов, С.В. Двойные разрывы ДНК, возникающие в результате метаболических клеточных процессов и под воздействием внешних факторов, представляют серьезную опасность для стабильности генома, но в клетках име-ются молекулярные механизмы для эффективной репарации повреждений такого типа. В обзоре рассматриваются два главных биохимических пути репарации двухцепочечных разрывов ДНК в эукариотических клетках – с участием негомологичного соединения концов цепей ДНК и гомологической рекомбинации между сестринскими хроматидами или хроматидами гомологичных хромосом. Многочисленные данные, полученные в последнее время на клетках различных эукариот, позволяют предположить сложное взаимодействие основных репарационных путей, что в норме облегчает эффективную репарацию и поддержание структурно-функциональной целостности генома, но в условиях воздействия генотоксических факторов может индуци-ровать повышенную геномную нестабильность.; Подвійні розриви ДНК, що виникають в результаті метаболічних клітинних процесів та під дією зовнішніх факторів, є серйозною загрозою стабільності геному, але в клітинах існують молекулярні механізми для ефективної репарації даного типу пош-коджень. В огляді розглядаються два головних біохімічних шляхи репарації дволанцюгових розривів ДНК в еукаріотичних клітинах – за участі негомологічного з’єднання кінців ланцюгів ДНК і гомологічної рекомбінації між сестринськими хроматидами або хроматидами гомологічних хромосом. Численні дані, отримані в останній час для клітин різних еукаріотів, дозволяють припустити складну взаємодію основних репараційних шляхів, що в нормі полегшує ефективну репарацію та підтримання структурно-функціональної цілісності геному, але в умовах впливу генотоксичних факторів може індукувати підвищену геномну нестабільність.; Double-strand DNA breaks (DSBs) resulting from metabolic cellular processes and external factors pose a serious threat to the stability of the genome, but the cells have molecular mechanisms for the efficient repair of this type of damage. In this review, we examine two main biochemical pathways of repairing the double-strand DNA breaks in eukaryotic cells—DNA strands nonhomologous end joining and homologous recombination between sister chromatids or chromatids of homologous chromosomes. Numerous data obtained recently for various eukaryotic cells suggest that there is a complex interplay between the main DSB repair pathways, which normally facilitates efficient repair and maintenance of the structural and functional integrity of the genome, but which, at the same time, under conditions of exposure to genotoxic factors may induce increased genomic instability.

2014-01-01T00:00:00Z Cortés-Gutiérrez, E. Dávila-Rodríguez, M. Cerda-Flores, R.M. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126654 2017-11-30T01:02:55Z 2014-01-01T00:00:00Z

Chromosomal damage as prognosis marker in cervical carcinogenesis Cortés-Gutiérrez, E.; Dávila-Rodríguez, M.; Cerda-Flores, R.M. Cancer of the uterine cervix is the third most common cancer in women worldwide and the most common cancer among Mexican and Latin American women. Risk factors that have been associated with the development of cervical intraepithelial neoplasia suggest that Human Papillomavirus (HPV) types 16, 18, 31, and 33 entail a high risk of developing a malignancy of this type. The accumulation of genetic alterations allows the growth of neoplastic cells; chromosomal instability is an event that occurs in the precancerous stages. The candidate cancer risk biomarkers include cytogenetic endpoints, such as chromosomal aberrations, sister chromatid exchange, micronuclei, and the outcomes of comet assay and DNA breakage detection-fluorescence in situ hybridization. The patterns identified in these cytogenetic studies indicate that chromosomal instability is a transient and chromosomally unstable intermediate in the development of cervical lesions. In this context, the mechanisms that may underlie the progressive increase in genetic instability in these patients seem to be related directly to HPV infection. The studies discussed in this paper show that chromosomal instability may serve as a biomarker by predicting the progression of cervical intraepithelial neoplasia. Nevertheless, these results should be validated in larger, prospective studies.; Рак шейки матки является третьим по распространенности в мире типов рака у женщин и наиболее часто встречающимся у женщин Мексики и Латинской Америки. Факторы риска, связанные с развитием интраэпителиальной цервикальной неоплазии, предполагают, что папилломавирус человека (HPV) типов 16, 18, 31 и 33 влечет за собой высокий риск развития опухолей этого типа. Накопление генетических изменений делает возможным рост опухолевых клеток, хромосомная нестабильность является событием, которое предшествует предраковым стадиям. Возможные биомаркеры риска опухоли включают цитогенетические критерии, такие как хромосомные аберрации, обмен сестринских хроматид, микроядра, и заканчиваются Comet-анализом и детекцией поломок ДНК с помощью флюоресцентной гибридизации in situ. Образцы, идентифицированные в таких цитогенетических исследованиях, показывают, что хромосомная нестабильность является транзиентным промежуточным звеном в развитии цервикальных нарушений. В этой связи механизмы, которые могут лежать в основе прогрессирующей генетической нестабильности у таких пациентов, кажутся непосредственно связанными с инфекцией HPV. Настоящее исследование показывает, что хромосомная нестабильность может служить биомаркером для предсказания развития интраэпителиальной цервикальной неоплазии, тем не менее эти результаты должны быть оценены в более масштабных исследованиях.

2014-01-01T00:00:00Z Пилип, Л.Я. Спиненко, Л.А. Зукин, В.Д. Билько, Н.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126653 2017-11-30T01:03:01Z 2014-01-01T00:00:00Z

Особенности мейотической сегрегации хромосом 13 и 14 у гетерозиготных носителей робертсоновской транслокации der(13;14)(q10;q10) Пилип, Л.Я.; Спиненко, Л.А.; Зукин, В.Д.; Билько, Н.М. Представлены результаты исследования особенностей мейотической сегрегации хромосом 13 и 14 в сперматозоидах пяти гетерозиготных носителей робертсоновской транслокации der(13;14) методом флюоресцентной гибридизации in situ. Выявлено преобладание альтернативного типа сегрегации хромосом (78,2 ± 5,7 %) с незначительным варьированием частот сбалансированных сперматозоидов 69,4–86,5 %. Сегрегацию по совместному типу с образованием несбалансированных гамет выявляли в 18,64 ± 4,90 % сперматозоидов, по типу 3:0 – в 2,48 ± 1,20 % сперматозоидов. Полученные результаты можно использовать для медико-генетического консультирования гетерозиготных носителей робертсоновской транслокации der(13;14), особенно для прогнозирования вероятности получения нормальных/сбалансированных эмбрионов при проведении циклов вспомогательных репродуктивных технологий.; Meiotic segregation of chromosomes 13 and 14 was assessed by fluorescence in situ hybridization on sperm of five heterozygous carriers of the most frequent Robertsonian translocation der(13;14). Alternate segregation mode was predominant (mean 78.2 ± 5.7%). The prevalence of balanced sperm varied from 69.4 to 86.5%. Adjacent segregation mode was detected in 18.64 ± 4.90% of sperm; 3:0 mode was detected in 2.48 ± 1.20% of sperm. These results are informative for reproductive counseling of Robertsonian translocation der(13;14) carriers providing information for assessment of probability of receiving normal/balanced embryos in assisted reproduction cycles.

2014-01-01T00:00:00Z Романюк, М.С. Бура, М.В. Мандзинець, С.М. Кулачковський, О.Р. Санагурський Д.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126637 2017-11-30T01:02:53Z 2014-01-01T00:00:00Z

Вплив низькоінтенсивного лазерного випромінювання на ультраструктурну організацію ембріональних клітин в’юна Романюк, М.С.; Бура, М.В.; Мандзинець, С.М.; Кулачковський, О.Р.; Санагурський Д.І. Досліджено ультраструктурну організацію ембріональних клітин в’юна (Мisgurnus fossilis L.) на стадіях першого та десятого поділів зародків за умов впливу низькоінтенсивного гелій-неонового лазерного випромі-нювання експозицією 5 хв. Встановлено, що дія лазерного випромінювання призводить до ультраструктурних змін клітинних органел: змінюється форма мітохондрій та мультивезикулярних тілець. Одержані результати пояснюють можливий механізм впливу низько-інтенсивного лазерного випромінювання на клітинному рівні.; Исследована ультраструктурная организация клеток вьюна (Мisgurnus fossilis L.) на стадии первого и десятого делений зародышей в условиях воздействия низкоинтенсивного гелий-неонового лазерного излучения экспозицией 5 мин. Установлено, что действие низкоинтенсивного лазерного излучения приводит к ультраструктурным изменениям клеточных органелл: увеличивается количество и размеры митохондрий, при этом меняется их форма, что подтверждается микрофотографиями ультраструктуры клеток. При влиянии лазера происходит активация процессов клеточного пищеварения, о чем свиде-тельствует наличие мультивезикулярных телец, пищеварительных вакуолей и лизосом. Полученные результаты объясняют возможный механизм влияния низкоинтенсивного лазерного излучения на клеточном уровне.; The ultrastructural organization of loach embryo cells (Misgurnus fossilis L.) at the stage of the first and the tenth embryo divisions was investigated under the influence of low intensity helium-neon laser irradiation of 5 min exposure. It was determined that the effect of laser irradiation led to ultrastructural changes: the shape of mitochondria and multivesicular bodies changes. The obtained results explain the possible mechanism of influence of low-intensity laser irradiation at the cellular level.

2014-01-01T00:00:00Z