http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126442 2026-04-19T05:50:42Z 2026-04-19T05:50:42Z Redchuk, T.A. Rozhok, A.I. Zhuk, O.W. Kozeretska, I.A. Mousseau T.A. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126458 2017-11-24T01:03:14Z 2012-01-01T00:00:00Z

DNA methylation in Drosophila melanogaster may depend on lineage heterogeneity Redchuk, T.A.; Rozhok, A.I.; Zhuk, O.W.; Kozeretska, I.A.; Mousseau T.A. DNA methylation has been discovered in Drosophila only recently. Current evidence indicates that de novo methylation patterns in drosophila are maintained in a different way compared to vertebrates and plants. As the genomic role and determinants of DNA methylation are poorly understood in invertebrates, its link with several factors has been suggested. In this study, we tested for the putative link between DNA methylation patterns in Drosophila melanogaster and radiation or the activity of P transposon. Neither of the links was apparent from the results, however, we obtained some hints on a possible link between DNA methylation pattern and genomic heterogeneity of fly lineages.; Метилирование ДНК описано у дрозофилы сравнительно недавно. Современные данные свидетельствуют о том, что механизмы метилирования de novo у дрозофилы отличаются от таковых у позвоночных животных и растений. Поскольку на сегодня роль метилирования у беспозвоночных окончательно не выяснена, этот процесс связывают с несколькими факторами. В настоящем исследовании проверена потенциальная связь между метилированием ДНК у дрозофилы, радиоактивным загрязнением и активностью Р транспозона. Наличие такой связи не подтверждено полученными результатами. В то же время получены свидетельства возможной связи метилирования ДНК с гетерогенностью популяций.; Метилування ДНК було описано у дрозофіли досить недавно. Сучасні дані свідчать про те, що механізми метилування de novo у дрозофіли відрізняються від таких у хребетних тварин та рослин. Оскільки зараз роль метилування у безхребетних остаточно не з’ясована, цей процес пов’язують з кількома факторами. В даному дослідженні перевірено потенційний зв’язок між метилуванням ДНК у дрозофіли, радіоактивним забрудненням та активністю Р транспозона. Наявність такого зв’язку не підтверджено одержаними результатами. Натомість отримано дані, що свідчать про можливий зв’язок метилування ДНК з гетерогенністю популяцій.

2012-01-01T00:00:00Z Цимбалюк, В.І. Васильєва, І.Г. Олексенко, Н.П. Чопик, Н.Г. Цюбко, О.І. Галанта, О.С. Сніцар Н.Д. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126457 2017-11-24T01:03:01Z 2012-01-01T00:00:00Z

Стовбурові клітини нервової тканини людини in vitro Цимбалюк, В.І.; Васильєва, І.Г.; Олексенко, Н.П.; Чопик, Н.Г.; Цюбко, О.І.; Галанта, О.С.; Сніцар Н.Д. Предметом дослідження були особливості росту в культурі фракції Nest-позитивних клітин головного мозку ембріонів людини. Наші дані демонструють вірогідне підвищення процентного вмісту Nest-позитивних клітин в клітинній популяції з 44,1 до 62,5 % у відповідь на наявність EGF та bFGF в поживному середовищі із термоінактивованою сироваткою. Подальше диференціювання в культурі призводить до зменшення чисельності Nest-позитивних клітин. Стимуляція нейроіндукції з використанням ретиноєвої кислоти викликає зниження процентного вмісту цих клітин в популяції до 14,1 %. Результати роботи дозволять отримувати популяцію нервових клітин, більш ефективну для використання як матеріалу при клітинній терапії.; Предметом исследования были особенности роста в культуре фракции Nest-положительных клеток головного мозга эмбрионов человека. Наши данные демонстрируют достоверное повышение процентного содержания Nest-положительных клеток в клеточной популяции с 44,1 до 62,5 % в ответ на присутствие EGF и bFGF в культуральной среде с термоинактивированной сывороткой. Дальнейшая дифференцировка в культуре приводит уменьшению количества Nest-положительных клеток. Стимуляция нейроиндукции с использованием ретиноевой кислоты вызывает падение процентного содержания этих клеток в популяции до 14,1 %. Результаты работы позволят получать популяцию нервных клеток, более эффективную для использования в качестве материала при клеточной терапии.; The expansion of Nest-positive nerve stem cells fraction in the culture of human fetal brain was investigated in this work. Our results demonstrated the valuable increase of the percentage of Nest-positive cells from 44.1 to 62.5 % of cell population at the response to the presence of EGF and bFGF and using the heat-inactivated serum in the culture medium. Further differentiation in culture tended to decrease of Nest-positive cell amount. Stimulation of the neuroinduction with retinoic acid resulted in decrease of the percentage of these cells in the population to 14.1 %. This data allowed obtaining the nerve cell population more effective for using as a graft material in cell therapy.

2012-01-01T00:00:00Z Грищенко, Н.В. Бычкова, А.М. Лившиц, А.Б. Кравченко, С.А. Пампуха, В.Н. Соловьев, А.А. Кучеренко, А.М. Татарский, П.Ф. Афанасьева, Н.А. Дубровская, Е.В. Пацкун, Э.И. Зимак-Закутная, Н.О. Никитчина, Т.В. Логуш, С.Ю. Лившиц, Л.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126456 2017-11-24T01:03:21Z 2012-01-01T00:00:00Z

Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование пациентов с умственной отсталостью Грищенко, Н.В.; Бычкова, А.М.; Лившиц, А.Б.; Кравченко, С.А.; Пампуха, В.Н.; Соловьев, А.А.; Кучеренко, А.М.; Татарский, П.Ф.; Афанасьева, Н.А.; Дубровская, Е.В.; Пацкун, Э.И.; Зимак-Закутная, Н.О.; Никитчина, Т.В.; Логуш, С.Ю.; Лившиц, Л.А. Представлены результаты исследования 113 пациентов с различными формами умственной отсталости из 96 семей, проживающих в Украине, которое проводилось в рамках международного проекта CHERISH 7-й рамочной программы. Цель научного проекта – улучшение диагностики умственной отсталости у детей в странах Центральной и Восточной Европы путем детального анализа известных хромосомных и генных перестроек, а также поиск новых генов-кандидатов, приводящих к развитию умственной отсталости. У всех пациентов выявлен нормальный хромосомный набор (46ХY или 46ХХ) и молекулярно-генетически исключен синдром ломкой Х-хромосомы. По результатам молекулярного цитогенетического исследования выявлены различные геномные реорганизации (вариации числа копий генов) у 28 пациентов, из них 11 – впервые выявленные варианты. Полученные результаты свидетельствуют о высокой генетической гетерогенности наследственных форм умственной отсталости.; Представлено результати клініко-генеалогічного, цитогенетичного та молекулярно-генетичного дослідження 113 пацієнтів із різними формами розумової відсталості з 96 родин із України, яке проводилося в рамках міжнародного проекту CHERISH 7-ї рамкової програми. Метою наукового проекту є покращення діагностики розумової відсталості у дітей в країнах Центральної та Східної Європи за допомогою детального аналізу відомих хромосомних та генних перебудов, а також пошук нових генів-кандидатів, які призводять до розвитку розумової відсталості. В усіх пацієнтів було виявлено нормальний хромосомний набір (46ХY або 46ХХ) та молекулярно-генетичними методами виключено синдром ламкої Х-хромосоми. За результатами цитогенетичного дослідження, а також за допомогою кількісної мультиплексної лігазної пробозалежної ампліфікації (MLPA-аналіз) субтеломерних ділянок та серійної порівняльної геномної гібридизації (CGH-скринінг) виявлено різні геномні реорганізації у 28 пацієнтів. Серед них 10 перебудов є відомими патогенними варіаціями числа копій генів (Copy Number Variants – CNVs), 11 – вперше виявлені варіанти, ступінь патогенності яких встановлюється на даний час, решта – відомі непатогенні геномні перебудови. Отримані результати свідчать про високу генетичну гетерогенність спадкових форм розумової відсталості. Подальші дослідження дозволять точніше виділити гени-кандидати та конкретні мутації в них, які асоційовані з цією патологією.; The results of clinical, genealogical, cytogenetic and molecular genetic studies of 113 patients from 96 families with different forms of mental retardation from Ukraine are presented. This study was held as part of the CHERISH project of the 7-th Framework Program. The aim of the project is to improve diagnostics of mental retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through detailed analysis of known chromosomal and gene`s aberrations and to find the new gene-candidates that cause mental retardation. All patients have normal chromosome number (46XY or 46XX). The cases with fragile-X syndrome were eliminated using molecular genetic methods. Genome rearrangements were found among 28 patients using cytogenetic analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA analysis) of subtelomeric regions and array-based comparative genomic hybridisation (array CGH screening). In 10 cases known pathogenic CNV’s were identified, 11 cases are unknown aberrations; their pathogenicity is being determined. The rest cases are known nonpathogenic gene rearrangements. Obtained results show the strong genetic heterogeneity of hereditary forms of mental retardation. The further studies will allow to identificate genes candidates and certain mutations in these genes that may be associated with this pathology.

2012-01-01T00:00:00Z Шаблій, В.А. Кучма, М.Д. Кирик, В.М. Лобинцева, Г.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126455 2017-11-24T01:02:59Z 2012-01-01T00:00:00Z

Збереження паренхімальних та стромальних попередників при кріоконсервуванні фетальної печінки людини Шаблій, В.А.; Кучма, М.Д.; Кирик, В.М.; Лобинцева, Г.С. Показано присутність життєздатної популяції гепатобластів, епітеліальних бластних, ендотеліальних та мезенхімальних клітин в кріоконсервованій суспензії клітин фетальної печінки (ФП) людини. Виявлено епітеліально-мезенхімальну трансформацію гепатобластів у культурі клітин. Показано можливість використання раніше розробленого режиму кріоконсервування гемопоетичних клітин ФП першого триместру гестації для збереження гетерогенної популяції паренхімних та стромальних клітин.; В работе показано присутствие жизнеспособной популяции гепатобластов, эпителиальных бластных, эндотелиальных и мезенхимальных клеток в крио-консервированной суспензии клеток фетальной печени) ФП) человека. Установлено, что в культуре клеток проходит эпителиально-мезенхимальная трансформация гепатобластов. Показана возможность использования ранее разработанного режима криоконсервирования гемопоэтических клеток ФП первого триместра гестации для сохранения гетерогенной популяции паренхимных и стромальных клеток.; In this paper we show presents of viable population of hepatoblasts, endodermal blasts, endothelial and mesenchymal cells in the cryopreserved suspension cells of human fetal liver. Also we observed epithelialmesenchymal transition of hepatoblasts in culture. We show that it’s possible to apply the method of cryopreservation of hematopoietic cells of human fetal liver of the first gestation trimester for cryopreservation of parenchymal and stromal cells of fetal liver.

2012-01-01T00:00:00Z