http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125951 2026-04-10T10:50:36Z 2026-04-10T10:50:36Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126012 2017-11-12T01:03:02Z 2012-01-01T00:00:00Z

Указатель статей, опубликованных в журнале "Сверхтвердые материалы" в 2012 г.

2012-01-01T00:00:00Z Brazhkin, V.V. Lyapin, A.G. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126011 2017-11-12T01:03:14Z 2012-01-01T00:00:00Z

Hard and superhard carbon phases synthesised from fullerites under pressure Brazhkin, V.V.; Lyapin, A.G. A review has been presented on the structural and mechanical properties of hard carbon phases synthesized from fullerite C₆₀ under pressure. The density and nanostructure have been recognized as the key parameters defining the mechanical properties of hard carbon phases. By suggesting a version of the transitional high-pressure diagram of C₆₀ (developed up to 20 GPa), the three areas of the formation of hard carbon phases have been highlighted. The corresponding phases of superhard carbon are (1) disordered sp²-type atomic structures at moderate pressures and high temperatures (> 1100 K), (2) three-dimensionally polymerized C₆₀ structures at moderate temperatures and high pressures (> 8 GPa), and (3) sp³-based amorphous and nanocomposite phases at high pressures and temperatures. First region can be in turn separated into 2 subparts with different peculiarities of sp² structures and properties: low pressure part (0.1–2 GPa) and high-pressure part (2–8 GPa). Temperature can be recognized as a factor responsible for the formation of nanostructures by the partial destruction of molecular phases, whereas pressure is a factor responsible for stimulating the formation of rigid polymerized structures consisting of covalently bonded C₆₀ molecules, whereas the combination of both factors leads to the formation of atomic-based phases with dominating sp³ bonding.; Представлено огляд структурних і механічних властивостей твердих вуглецевих фаз, синтезованих з фулерита C₆₀ під тиском. Щільність і наноструктура є ключовими параметрами, що визначають механічні властивості твердих фаз вуглецю. Пропонується версія діаграми перетворення при високому тиску C₆₀ (розроблена до 20 ГПа), виділено три області формування твердих фаз вуглецю, яким відповідають: 1) невпорядковані sp²-типу атомні структури при помірних тисках і високих (> 1100 K) температурах, 2) тривимірно полімеризовані C₆₀ структури при помірних температурах і високих (> 8 ГПа) тисках, 3) аморфні і нанокомпозитні фази на основі sp³ при високих тисках і температурах. Перша область може бути, в свою чергу, розділена на два підрозділи з різними особливостями sp²-структури і властивостей: область низького (0.1–2 ГПа) і високого (2–8 ГПа) тиску. Температура може бути визнана фактором, відповідальним за формування наноструктур завдяки частковому руйнуванню молекулярних фаз, тоді як тиск є чинником, що стимулює формування жорстких полімеризованих структур, які складаються з ковалентно зв’язаних молекул С₆₀, а поєднання обох факторів приводить до утворення фаз на основі атомів з домінуючим sp³-зв’язком.; Представлен обзор структурных и механических свойств твердых углеродных фаз, синтезированных из фуллерита C₆₀ под давлением. Плотность и наноструктура являются ключевыми параметрами, определяющими механические свойства твердых фаз углерода. Предлагается версия диаграммы превращения при высоком давлении C₆₀ (разработана до 20 ГПа), выделены три области формирования твердых фаз углерода, которым соответствуют: 1) неупорядоченные sp²-типа атомные структуры при умеренных давлениях и высоких (> 1100 K) температурах, 2) трехмерно полимеризованные C₆₀ структуры при умеренных температурах и высоких (> 8 ГПа) давлениях, 3) аморфные и нанокомпозитные фазы на основе sp³ при высоких давлениях и температурах. Первая область может быть, в свою очередь, разделена на два подраздела с различными особенностями sp²-структуры и свойств: область низкого (0.1–2 ГПа) и высокого (2–8 ГПа) давления. Температура может быть признана фактором, ответственным за формирование наноструктур путем частичного разрушения молекулярных фаз, в то время как давление является фактором, стимулирующим формирование жестких полимеризованных структур, состоящих из ковалентно связанных молекул С₆₀, а сочетание обоих факторов приводит к образованию фаз на основе атомов с доминирующей sp³-связью.

2012-01-01T00:00:00Z He, Ch. Sun, L.Z. Zhong, J. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126010 2017-11-12T01:02:55Z 2012-01-01T00:00:00Z

Prediction of superhard carbon allotropes from the segment combination method He, Ch.; Sun, L.Z.; Zhong, J. Many superhard allotropes of carbon have been proposed in recent years for the purpose of explaining the superhard carbon phases observed in the processes of cold compressing graphite and carbon nanotubes. In this paper, we have reviewed recent advances in searching for superhard phases of carbon from a segment combination view and found that they can be divided into two groups: (i) combinations of segments from cubic diamond and hexagonal diamond with 5-6-7 carbon rings and (ii) combinations of segments from hexagonal diamond and mutated hexagonal diamond with 4-6-8 carbon rings. Finally, an additional example of extending these allotropes of carbon to their corresponding boron nitride counterparts has been discussed.; В останні роки було запропоновано безліч надтвердих алотропів вуглецю для пояснення його надтвердих фаз, які спостерігають в процесах холодного стиснення графіту і вуглецевих нанотрубок. У даній статті розглянуто останні досягнення в пошуках надтвердих фаз вуглецю з погляду методу комбінації структурних сегментів і виявлено, що вони можуть бути розділені на дві групи: 1) сполучення сегментів кубічного алмазу і гексагонального алмазу з 5-6-7-членними кільцями вуглецю і 2) сполучення сегментів гексагонального і мутованого гексагонального алмазу з 4-6-8-членними вуглецевими кільцями. Нарешті, розглядається відповідність алотропів вуглецю можливим структурам нітриду бору.; В последние годы было предложены много сверхтвердых аллотропов углерода для объяснения его сверхтвердых фаз, наблюдаемых в процессах холодного сжатия графита и углеродных нанотрубок. В данной статье рассмотрены последние достижения в поиске сверхтвердых фаз углерода с точки зрения метода комбинации структурных сегментов и обнаружено, что они могут быть разделены на две группы: 1) сочетания сегментов кубического и гексагонального алмаза с 5-6-7-членными кольцами углерода и 2) сочетания сегментов гексагонального и мутированного гексагонального

2012-01-01T00:00:00Z Zhao, Z.S. Zhou, X.-F. Hu, M. Yu, D.L. He, J. Wang, H.-T. Tian, Y.J. Xu, B. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126009 2017-11-12T01:03:08Z 2012-01-01T00:00:00Z

High-pressure behaviors of carbon nanotubes Zhao, Z.S.; Zhou, X.-F.; Hu, M.; Yu, D.L.; He, J.; Wang, H.-T.; Tian, Y.J.; Xu, B. In this paper, we have reviewed the experimental and theoretical studies on pressure-induced polygonization, ovalization, racetrack–shape deformation, and polymerization of carbon nanotubes (CNTs). The corresponding electronic, optical, and mechanical changes accompanying these behaviors have been discussed. The transformations of armchair (n, n) CNT bundles (n = 2, 3, 4, 6, and 8) under hydrostatic or nonhydrostatic pressure into new carbons, including recently proposed superhard bct-C₄, Cco-C₈, and B-B1AL2R2 carbon phases have also been demonstrated. Given the diversity of CNTs from various chiralities, diameters, and arrangements, pressure-induced CNT polymerization provides a promising approach to produce numerous novel metastable carbons exhibiting unique electronic, optical, and mechanical characteristics.; Розглянуто експериментальні та теоретичні дослідження з індукованою тиском полігонізації, овалізації, деформації у формі бігової доріжки і полімеризації вуглецевих нанотрубок (ВНТ). Обговорено відповідні електронні, оптичні і механічні зміни, що супроводжують ці процеси. Також продемонстровано перетворення в ВНТ у формі крісла (n, n), зібраних в пучок (n = 2, 3, 4, 6 і 8) під гідростатичним або негідростатичним тиском в нові вуглецеві алотропи, в тому числі недавно запропоновані надтверді bct-C₄, Cco-C₈ і B-B1AL2R2-вуглецеві фази. Різноманітність ВНТ з різними хіральністю, діаметрами та упаковками, а також полімеризація ВНТ, викликана тиском, забезпечує перспективний підхід для отримання численних нових метастабільних вуглецевих фаз, що демонструють унікальні електронні, оптичні і механічні характеристики.; Рассмотрены экспериментальные и теоретические исследования по индуцированной давлением полигонизации, овализации, деформации в форме беговой дорожки и полимеризации углеродных нанотрубок (УНТ). Обсуждены соответствующие электронные, оптические и механические изменения, сопровождающие эти процессы. Также продемонстрированы преобразования в УНТ в форме кресла (n, n), собранных в пучок (n = 2, 3, 4, 6 и 8) под гидростатическим или негидростатическим давлением в новые углеродные аллотропы, в том числе недавно предложенные сверхтвердые bct-C₄, Cco-C₈ и B-B1AL2R2-углеродные фазы. Разнообразие УНТ с различными хиральностью, диаметрами и упаковками, а также полимеризация УНТ, вызванная давлением, обеспечивает перспективный подход для получения многочисленных новых метастабильных углеродных фаз, демонстрирующих уникальные электронные, оптические и механические характеристики.

2012-01-01T00:00:00Z