http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/118292 2026-04-16T14:33:14Z 2026-04-16T14:33:14Z Окулов, В.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120903 2017-06-14T00:03:42Z 2004-01-01T00:00:00Z

XV Уральская международная зимняя школа по физике полупроводников Окулов, В.И.

2004-01-01T00:00:00Z Чукалина, М.В. Функе, Х. Дубровский, Ю.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120343 2017-06-12T00:04:44Z 2004-01-01T00:00:00Z

Вэйвлет анализ и его применение в туннельной и рентгеновской спектроскопии Чукалина, М.В.; Функе, Х.; Дубровский, Ю.В. Демонстрируются возможности и ограничения вэйвлет анализа на примере двух практических приложений: исследования сигналов магнитотуннельной и дальней тонкой структуры рентгеновских спектров поглощения урана. Дано краткое введение в вэйвлет анализ. Определен термин «размер окна» функции материнского вэйвлета, на который опирается одно из положений критерия оптимального выбора функции материнского вэйвлета. Продемонстрированы возможности разработанного авторами пакета программ, который был использован для всех расчетов, проделанных в ходе выполнения работы.; Продемонстровано можливості й обмеження вейвлет аналізу на прикладі двох практичних додатків: для дослідження сигналів магнітотунельної і дальньої тонкої структури рентген івських спектрів поглинання урана. Дано коротке введення у вeйвлет аналіз. Визначено термін «розмір вікна» функції материнського вeйвлета, на який спирається одне з положень критерію оптимального вибору функції материнського вейвлета. Продемонстровано можливост і розробленого авторами пакета програм, що був використаний для всіх розрахунків, пророблених у ході виконання роботи.; The potentialities and limitations of the walevet transform technique are demonstrated with two applications: investigations of magnetotunnel and extended x-ray absorption line structure spectroscopy signals. A short introduction to the walevet analysis is given. «Window size» is determined for the mother walevet function. It is one of the basic points for the criterion of the best mother function choice. The possibilities of a software package developed by the authors are demonstrated. The package was used to make all calculations needed during these investigations.

2004-01-01T00:00:00Z Robouch, B.V. Sheregii, E.M. Kisiel, A. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120342 2017-06-12T00:05:21Z 2004-01-01T00:00:00Z

Statistical strained-tetrahedron model of local ternary zinc blende crystal structures Robouch, B.V.; Sheregii, E.M.; Kisiel, A. The statistical strained-tetrahedron model was developed to overcome two common assumptions of previous models: 1) rigid undistorted ion sublattice of regular tetrahedra throughout all five configurations and 2) random ion distribution. These simplifying assumptions restrict the range of applicability of the models to a narrow subset of ternary alloys for which the constituent binaries have their lattice constants and standard molar enthalpies of formation (∆fH₀) equal or quasi-equal. Beyond these limits predictions of such models become unreliable, in particular, when the ternary exhibits site occupation preferences. The strained-tetrahedron model, free from rigidity and stochastic limitations, was developed to better describe and understand the local structure of ternary zinc blende crystals, and interpret experimental EXAFS and far-IR spectra. It considers five tetrahedron configurations with the shape and size distortions characteristic of ternary zinc blende alloys, allows nonrandom distributions and, hence, site occupation preferences, conserves coordination numbers, respects stoichiometry, and assumes that next-neighbor values determine preferences beyond next-neighbor. The configuration probabilities have three degrees of freedom. The nineteen inter-ion crystal distances are constrained by tetrahedron structures; to avoid destructive stresses, we assume that the average tetrahedron volumes of both sublattices relax to equal values. The number of distance free-parameters ≤ 7. Model estimates, compared to published EXAFS results, validate the model. Knowing the configuration probabilities, one writes the dielectric function for far-infrared absorption or reflection spectra. Constraining assumptions restrict the number of degrees of freedom. Deconvolution of the experimental spectra yields site-occupation- preference coefficient values and/or specific oscillator strengths. Validation again confirms the model.

2004-01-01T00:00:00Z Тихомирова, Г.В. Бабушкин, А.Н. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120341 2017-06-12T00:05:14Z 2004-01-01T00:00:00Z

Динамика фазового перехода диэлектрик–проводник, инициированного высоким давлением в галогенидах аммония Тихомирова, Г.В.; Бабушкин, А.Н. Проведено сравнительное исследование влияния высоких давлений (15–50 ГПа) на проводимость галогенидов аммония NH₄X (X = F, Cl, Br) при температурах 77 К и выше. Обнаружен фазовый переход, возникающий под действием высокого давления, который проявляется в резком (скачкообразном) изменении сопротивления на несколько (более трех) порядков и сопровождается гистерезисом, характерным для фазовых переходов I рода. Значения давления Pc1 коррелируют с плотностью материала и составляют приблизительно 40, 27 и 15 ГПа для NH₄F, NH₄Cl и NH₄Br соответственно. Времена релаксации сопротивления сильно зависят от давления: в области перехода время релаксации значительно увеличивается (от нескольких часов до суток). При давлениях, значительно выше Pc1, оно составляет несколько минут.; Проведено порівняльне дослідження впливу високих тисків (15–50 ГПа) на провідність галоген ідів амонію NH₄X (X = F, Cl, Br) при температурах 77 K і вище. Виявлено фазовий перех ід, який виникає під дією високого тиску, що виявляється в різкій (стрибкоподібній) зміні опору на декілька (більш трьох) порядків і супроводжується гістерезисом, характерним для фазових переходів I роду. Значення тиску Pc1 корелюють із щільністю матеріалу і складають приблизно 40, 27 і 15 ГПа для NH₄F, NH₄Cl і NH₄Br відповідно. Часи релаксації опору сильно залежать від тиску: в області переходу час релаксації значно збільшується (від декількох годин до доби). При тисках, значно вище Pc1, воно складає кілька хвилин.; Comparative studies of the effect of high pressures on the conductivity of ammonium halides NH₄X (X = F, Cl, Br) at temperatures above 77 K are presented. High-pressure phase transitions are observed which make themselves evident in a sharp change of the conductivity by several orders of magnitude at some critical pressures Pc and a hysteresis typical of the I kind phase transitions. The Pc1 values correlate with the material density being approximately 40, 27 and 15 GPa for NH₄F, NH₄Cl and NH₄Br, respectively. The relaxation times of the conductivity with varying pressure are estimated. It is found that the relaxation times at pressures close to the critical ones are much larger (hours to days) than at P > Pc1 (minutes).

2004-01-01T00:00:00Z