<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Металлофизика и новейшие технологии, 2016, № 02</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/110422" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/110422</id>
<updated>2026-04-24T03:19:55Z</updated>
<dc:date>2026-04-24T03:19:55Z</dc:date>
<entry>
<title>Формування нанорозмірних структур адсорбату в процесах конденсації з газової фази з урахуванням температурних ефектів</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112480" rel="alternate"/>
<author>
<name>Харченко, В.О.</name>
</author>
<author>
<name>Яновський, В.В.</name>
</author>
<author>
<name>Дворниченко, А.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112480</id>
<updated>2017-01-23T01:02:58Z</updated>
<published>2016-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Формування нанорозмірних структур адсорбату в процесах конденсації з газової фази з урахуванням температурних ефектів
Харченко, В.О.; Яновський, В.В.; Дворниченко, А.В.
Вивчається вплив теплопровідности поверхні на процес формування островів адсорбату при конденсації з газової фази в реакційно-дифузійних системах. Враховуються нерівноважні хемічні реакції, відповідальні за формування стійких димерів, та вважається, що температура поверхні може локально змінюватися при перебігу процесів адсорбції/десорбції. Для однорідної системи одержано умови реалізації фазових переходів першого роду типу газ—тверде тіло. В межах лінійної аналізи на стійкість розраховано фазову діяграму, що ілюструє область, де можливі просторові нестійкості. За допомогою числового моделювання показано, що теплопровідність впливає на перехідні процеси формування структур адсорбату. Встановлено, що середній розмір островів адсорбату зростає з часом за степеневим законом, і показник росту збільшується з коефіцієнтом теплопровідности. Встановлено розподіл островів адсорбату за розмірами в стаціонарному режимі та виявлено, що збільшення теплопровідности поверхні приводить до трансформації розподілу від логнормального до Ґауссового. Показано, що середній розмір стаціонарних структур адсорбату характеризується нанометровим масштабом.; Изучается влияние теплопроводности поверхности на процесс формирования островов адсорбата при конденсации из газовой фазы в реакционно-диффузионных системах. Учитываются неравновесные химические реакции, отвечающие за формирование устойчивых димеров, и считается, что температура поверхности может локально изменяться при протекании процессов адсорбции/десорбции. Для однородной системы получены условия реализации фазовых переходов первого рода типа газ—твёрдое тело. В рамках линейного анализа на устойчивость получена фазовая диаграмма, иллюстрирующая область, где возможны пространственные неустойчивости. При помощи численного моделирования показано, что теплопроводность влияет на переходные процессы формирования структур адсорбата. Установлено, что средний размер островов адсорбата растёт со временем по степенному закону, и показатель роста увеличивается с коэффициентом теплопроводности. Установлено распределение островов адсорбата по размерам в стационарном режиме и показано, что увеличение теплопроводности поверхности приводит к трансформации распределения от логнормального к гауссовскому. Показано, что средний размер стационарных структур адсорбата характеризуется нанометровым масштабом.; An influence of thermal conductivity of a surface on adsorbate-islands’ formation at vapour deposition in the reaction—diffusion systems is studied. Non-equilibrium chemical reactions, which are responsible for stable-dimmers’ formation, are taken into account with assumption that the surface temperature can be changed locally due to adsorption/desorption processes. For homogeneous system, the conditions for first-order phase transitions of the gas—solid type are found. Within the framework of the linear stability analysis, the phase diagram illustrating a region with spatial instabilities is calculated. The numerical simulations show that thermal conductivity governs transient dynamics of adsorbate-structures’ formation. The mean size of adsorbate islands evolves in time according to power law, and the growth power exponentially increases with thermal conductivity. The distributions of adsorbate islands over sizes are calculated in stationary limit, and it is found that an increase in thermal conductivity of the surface leads to transformation of distribution from Lognormal form to Gaussian one. As shown, the mean size of stationary adsorbate islands is characterized by nanometre scale.
</summary>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>High Frequency Vibrations Impact on Mechanical Properties of Nanocrystalline Titanium</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112479" rel="alternate"/>
<author>
<name>Bakai, S.А.</name>
</author>
<author>
<name>Smolianets, R.V.</name>
</author>
<author>
<name>Kovtun, K.V.</name>
</author>
<author>
<name>Moskalenko, V.А.</name>
</author>
<author>
<name>Bakai, A.S.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112479</id>
<updated>2017-01-23T01:02:44Z</updated>
<published>2016-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">High Frequency Vibrations Impact on Mechanical Properties of Nanocrystalline Titanium
Bakai, S.А.; Smolianets, R.V.; Kovtun, K.V.; Moskalenko, V.А.; Bakai, A.S.
Mechanical properties of nanocrystalline titanium are studied under uniform confined compression with ultrasound oscillations of 20 kHz to clarify the way of high-frequency vibrations’ effect on mechanical properties of nanocrystals. The nanocrystalline VT1-0 titanium of commercial purity used in the experiments is fabricated employing cryogenic grain-fragmentation technique. This material has a broad distribution in grain size (20—80 nm) with the average size amounting to 40 nm. The amplitude of cyclic stress approaches 275 МРа. The high-frequency vibrations are found to lower the yield stress and to initiate the formation of shear bands. With the deformation rate of 10⁻⁴ s⁻¹, the yield stress becomes 2.5 times lower, and the major shear band forms under the deformation of 0.11 that is 5.7 times lower than the true deformation before the major shear band formation without action of the vibrations. On increasing the deformation rate up to 10⁻³ s⁻¹, the consequences of high-frequency vibrations’ impact are weaken substantially.; Для з’ясування питання про вплив високочастотних вібрацій на механічні властивості нанокристалів виконано дослідження механічних властивостей нанокристалічного титану при однорідному тривісному стисканні під дією ультразвукових коливань із частотою у 20 кГц. Використаний в експериментах нанокристалічний титан промислової чистоти ВТ1-0 одержано методом кріогенної фраґментації зерен. Цей матеріял має широкий розподіл зерен за розмірами (20—80 нм) із середнім розміром біля 40 нм. Амплітуда циклічних напружень сягала 275 МПа. Встановлено, що високочастотні вібрації знижують поріг пластичности й ініціюють утворення катастрофічних смуг зсуву. За швидкости деформації у 10⁻⁴ с⁻¹ поріг пластичности під дією вібрацій знижується в 2,5 рази, а катастрофічна смуга зсуву утворюється при деформації 0,11, яка є у 5,7 разів нижчою, ніж істинна деформація до моменту утворення катастрофічної смуги зсуву без дії вібрацій. При збільшенні швидкости деформації до 10⁻³ с⁻¹ ефекти дії високочастотних вібрацій істотно послаблюються.; Для выяснения вопроса о влиянии высокочастотных вибраций на механические свойства нанокристаллов выполнены исследования механических свойств нанокристаллического титана при однородном трёхосном сжатии под действием ультразвуковых колебаний с частотой 20 кГц. Использованный в экспериментах нанокристаллический титан промышленной чистоты ВТ1-0 получен методом криогенной фрагментации зёрен. Этот материал имеет широкое распределение зёрен по размерам (20—80 нм) со средним размером, равным 40 нм. Амплитуда циклических напряжений достигала 275 МПа. Установлено, что высокочастотные вибрации снижают порог пластичности и инициируют образование катастрофических полос сдвига. При скорости деформации 10⁻⁴ с−1 порог пластичности под действием вибраций снижается в 2,5 раза, а катастрофическая полоса сдвига образуется при деформации 0,11, которая в 5,7 раза ниже, чем истинная деформация до момента образования катастрофической полосы сдвига без воздействия вибраций. При увеличении скорости деформации до 10⁻³ с⁻¹ эффекты воздействия высокочастотных вибраций существенно ослабляются.
</summary>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Особенности переходной ползучести под облучением</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112478" rel="alternate"/>
<author>
<name>Диденко, Т.П.</name>
</author>
<author>
<name>Селищев, П.А.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112478</id>
<updated>2017-01-23T01:02:37Z</updated>
<published>2016-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Особенности переходной ползучести под облучением
Диденко, Т.П.; Селищев, П.А.
В работе теоретически получена временная зависимость скорости ползучести металла под облучением. Установлены условия существования равных нулю минимумов скорости ползучести и времена их появления. Исследовано, как меняется положение провалов скорости ползучести с изменением температуры облучения. Полученные результаты сопоставлены с экспериментально наблюдаемыми зависимостями скорости ползучести от времени.; В роботі теоретично одержано часову залежність швидкости плазучости металу під опроміненням. Встановлено умови існування рівних нулю мінімумів швидкости плазучости та часи їх появи. Досліджено, як змінюється положення провалів швидкости плазучости зі зміною температури опромінення. Одержані результати порівняно з експериментально спостережуваними залежностями швидкости плазучости від часу.; The temporal dependence of creep rate of metal under an irradiation is theoretically obtained in this paper. The conditions of zero minimums of the creep-rate existence as well as the times of their appearance are determined. The changing of the position of creep-rate dips in the conditions of the temperature exposure change is investigated. The obtained results are compared with the experimentally observed dependence of the creep rate on time.
</summary>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Водородсорбционные свойства композита (Ti—Zr—Mn—V)—Mg</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112477" rel="alternate"/>
<author>
<name>Дехтяренко, В.А.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/112477</id>
<updated>2017-01-23T01:02:36Z</updated>
<published>2016-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Водородсорбционные свойства композита (Ti—Zr—Mn—V)—Mg
Дехтяренко, В.А.
Исследованы водородсорбционные свойства композита, состоящего из слитка Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅ и порошка Mg. Установлено, что присутствие порошка магния не влияет на кинетику сорбции—десорбции водорода монолитным гетерофазным сплавом Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅. Показано, что монолитный сплав Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅ в процессе сорбции водорода диспергируется в порошок гидридов, присутствие которого вызывает частичное гидрирование порошкового магния при температуре 340—420°C и давлении водорода 0,018 МПа.; Досліджено воднесорбційні властивості композиту, що складається зі зливку Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅ та порошку Mg. Встановлено, що присутність порошку магнію не впливає на кінетику сорбції—десорбції водню монолітним гетерофазним стопом Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅. Показано, що монолітний стоп Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅ у процесі сорбції водню дисперґується в порошок гідридів, присутність якого спричиняє часткове гідрування порошкового магнію при температурі у 340—420°C і тиску водню у 0,018 МПа.; The hydrogen-sorption properties of the composite consisted of Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅ ingot and Mg powder is investigated. As found, the presence of magnesium powder does not affect the hydrogen sorption—desorption kinetics of bulk heterophase Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅ alloy. As shown, the bulk Ti₄₇,₅Zr₃₀Mn₁₇,₅V₅ alloy is crushed into hydrides’ powder upon hydrogen sorption. The presence of the obtained hydrides’ powder led to partial hydrogenation of magnesium powder at a temperature of 340—420°C and a hydrogen pressure of 0.018 MPa.
</summary>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
