http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/107340 2026-04-17T23:29:54Z 2026-04-17T23:29:54Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/107496 2016-10-21T00:03:00Z 2016-01-01T00:00:00Z

Правила оформления рукописей для авторов журнала «Физика и техника высоких давлений»

2016-01-01T00:00:00Z Горбань, О.А. Даниленко, И.А. Волкова, Г.К. Константинова, Т.Е. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/107495 2016-10-21T00:02:59Z 2016-01-01T00:00:00Z

Формирование аморфных и кристаллических наночастиц тетрагонального диоксида циркония Горбань, О.А.; Даниленко, И.А.; Волкова, Г.К.; Константинова, Т.Е. С использованием методов термогравиметрии (ТГ), дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и рентгеноструктурного анализа (РСА) изучена кинетика отдельных стадий формирования наночастиц, полученных многостадийным методом химического осаждения. Описан механизм и определены кинетические параметры (эффективные константы скорости и энергии активации) процессов формирования ксерогеля, его последующей дегидратации и кристаллизации, а также роста оксидных наночастиц в температурном диапазоне 500–1000°C. Показано, что механизм роста наночастиц не одинаковый для всего температурного диапазона и согласно оцененным кинетическим параметрам можно выделить 2 диапазона (500–700 и 700–1000°C) с разной зависимостью константы скорости роста частиц от температуры. Обнаружено, что характерное для первого диапазона аномальное поведение константы скорости обусловлено процессами распада матрицы диоксида циркония при потере остаточной химически связанной воды.; З використанням методів термогравіметрії (ТГ), диференціальної скануючої калориметрії (ДСК) та рентгеноструктурного аналізу (РСА) досліджено кінетику окремих стадій формування наночастинок, що отримані багатостадійним методом хімічного осадження. Описано механізм і визначено кінетичні параметри (ефективні константи швидкості та енергії активації) процесів формування наночастинок ксерогелю, їхньої подальшої дегідратації та кристалізації, а також росту оксидних наночастинок у температурному діапазоні 500–1000°C. Показано, що механізм росту оксидних наночастинок не є однаковим для всього температурного діапазону та згідно з оціненними кінетичними параметрами можна виділити 2 діапазони (500–700 та 700–1000°С) з різною залежністю константи швидкості зростання частинок від температури. Виявлено, що характерна для першого діапазону аномальна залежність константи швидкості обумовлена процесами розпаду матриці двооксиду цирконію при втраті залишкової хімічно зв’язаної води.; With the use of the methods of thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray structure analysis (XSA), the kinetics of separate stages of the formation of nanoparticles produced by a multistage method of the chemical coprecipitation. The mechanism has been described and the kinetic parameters have been evaluated (the effective constants of the rate and the activation energy), when analyzing the processes of xero-gel formation, the succeeding dehydration and crystallization, the growth of oxide nano-particles within the temperature range of 500–1000°C. It has been shown that the mechanism of the nanoparticle growth is varied within the whole temperature range. According to the estimated kinetic parameters, two ranges can be singled out (500–700 and 700–1000°C) that are characterized by the different temperature dependence of the constant of the rate of the particle growth. It has been found that an anomalous behavior of the constant of the rate characteristic of the first range is determined by the decay of the zirconia matrix due to the loss of the residual chemically bound water.

2016-01-01T00:00:00Z Терехов, С.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/107494 2016-10-21T00:02:51Z 2016-01-01T00:00:00Z

Физико-геометрические характеристики гиперпространства. III. Целлярный и субстанциональный операторы. Дефект кватернионной производной Терехов, С.В. Предложен дифференциальный кватернионный анализ и исследованы волновые свойства сплошных сред. Получены правило вычисления гиперкомплексной производной от произведения двух кватернионных функций и выражение для дефекта этой производной, обращение в нуль которого приводит к классическому выражению для производной от произведения двух вещественных или комплексных функций.; Запропоновано диференціальний кватерніонний аналіз і досліджено хвильові властивості суцільних середовищ. Отримано правило обчислення гіперкомплексної похідної від добутку двох кватерніонних функцій і вираження для дефекту цієї похідної, перетворення на нуль якого призводить до класичного вираження для похідної від добутку двох дійсних або комплексних функцій.; A differential quaternion analysis is offered and the wave properties of continuous media are investigational. The rule of calculation of the hypercomplex derivative of the product of two quaternion functions and expression for the defect of this derivative have been obtained. The vanishing of the defect results in a classic expression for the derivative of the product of two real or complex functions.

2016-01-01T00:00:00Z Васильковский, В.А. Довбнич, М.М. Мендрий, Я.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/107493 2016-10-21T00:02:58Z 2016-01-01T00:00:00Z

Параметры адсорбции метана на поверхности ископаемых углей в диапазоне комнатных температур и давлений до 0.1 MPa Васильковский, В.А.; Довбнич, М.М.; Мендрий, Я.В. Объемным методом изучена адсорбция метана на углях в диапазоне давлений меньше 0.1 MPa. Обнаружена корреляция между объемом и теплотой образования адсорбированного слоя метана в метаморфическом ряду ископаемых углей. Изменения параметров адсорбции в указанном ряду объясняются изменениями химического потенциала локального окружения и вследствие этого искажениями распределения зарядовой плотности электронов вблизи центров сорбции.; Об’ємним методом вивчено адсорбцію метану на вугіллі в діапазоні тисків менше 0.1 MPa. Виявлено кореляцію між об’ємом адсорбованого шару метану й теплотою його формування в метаморфічному ряді викопного вугілля. Зміна параметрів адсорбції у зазначеному ряді пояснюється змінами хімічного потенціалу локального оточення і внаслідок цього спотвореннями розподілу зарядової щільності електронів поблизу центрів сорбції.; Methane adsorption on coals has been studied at the pressure below 0.1 MPa by the volume method. A correlation has been observed between the volume and the heat of formation of the adsorbed methane layer in the metamorphic series of coals. Differences in the parameters of adsorption in the series are explained by the changes of the chemical potential of the local environment and, consequently, distortions of the distribution of the charge density of electrons near the adsorption centers.

2016-01-01T00:00:00Z