Формування та властивості декстрановмісного покриття для контрольованої адсорбції альбуміну та вирощування клітин

Abstract

На поверхнi скляної пластинки було сформовано прищеплений наношар 3-амiнопропiл(триетокси)силану, що мiстить у своїй структурi первиннi амiногрупи. За участю цих амiногруп до поверхнi модифiкованого скла прищеплено дiальдегiддекстран, який отримували частковим окисненням декстрану перйодатною кислотою. Процес проходження модифiкацiї поверхнi контролювали методами елiпсометрiї, атомно-силової мiкроскопiї та визначення контактних кутiв змочування поверхнi водою. На поверхнях дослiджено адсорбцiю бичачого сироваткового альбумiну та iнтенсивнiсть пролiферативного росту культури фiбробластiв лiнiї NIH3/T3.

На поверхности стеклянной пластинки был сформирован привитый наношар 3-аминопропил(триэтокси)силана, содержащий в своей структуре перинные аминные группы. При участии этих аминогрупп к поверхности модифицированного стекла прививали диальдегиддекстран, полученный частичным окислением декстрана перйодатной кислотой. Процесс прохождения модификации поверхности контролировали методами еллипсометрии, атомно-силовой микроскопии и определением контактных углов смачивания поверхности водой. На поверхностях исследованы адсорбция бычьего сывороточного альбумина и интенсивность пролиферативного роста культуры фибробластов линии NIH3/T3.

On the glass surface, a grafted nanolayer of (3-aminopropyl)triethoxysilane, whose structure includes the primary aminogroups, has been formed. With participation of these aminogroups, dialdehydedextran obtained by the partial oxidation of the anhydroglucopyranoside subunits of dextran by periodate acid was covalently grafted to the surface of a modified glass. The process of surface modification has been controlled, by using the methods of ellipsometry and atomic-force microscopy and by measuring the contact angles of moistening. The adsorption of bovine serum albumin and the proliferation activity of the cells-fibroblasts NIH3/T3 line have been examined.