Изучена каталитическая трансформация дигидроксиацетона в этанольном растворе на
твердых кислотах и амфотерном ZrO₂−TiO₂ оксиде. Показано, что основным продуктом конверсии дигидроксиацетона на Amberlyst 15 и ZrO₂−SiO₂ является полуацеталь метилглиоксаля, а на амфотерном ZrO₂−TiO₂ катализаторе − этиллактат с селективностью до 90%. Выход этиллактата 70–90% при 140–150 °С.
Дослiджено каталiтичну трансформацiю дигiдроксiацетону в етанольному розчинi на
твердих кислотах та амфотерному ZrO₂−TiO₂ оксидi. Показано, що основним продуктом
конверсiї дигiдроксiацетону на Amberlyst 15 i ZrO₂−SiO₂ є напiвацеталь метилглiоксалю,
а на амфотерному ZrO₂−TiO₂ каталiзаторi етиллактат з селективнiстю до 90%. Вихiд етиллактату 70–90% при 140–150 °C.
The catalytic transformation of dihydroxyacetone in the ethanol solution over solid acids and
amphoteric ZrO₂−TiO₂ mixed oxide has been studied. It is shown that the main product of the
dihydroxyacetone conversion on Amberlyst 15 and ZrO₂−SiO₂ is semiacetal of methyl glyoxal;
whereas, on the amphoteric ZrO₂−TiO₂ catalyst ethyl lactate with 90% selectivity. Ethyl lactate
yield achieves 70–90% at 140–150 °C.