Вивчено ефекти таксолу, γ-опромiнення та їх комбiнацiї на апоптознi процеси в клiтинах анапластичного раку щитоподiбної залози лiнiй КТС-2 та ARO. Показано, що iонiзуюча радiацiя i таксол конкурентно впливають на фосфорилювання основного регулятора клiтинного циклу, пухлинного супресора р53, експресiю проапоптозного бiлка Вах та важливого регулятора циклу с-Abl в пухлинних клiтинах. У той же час ефект комбiнованої дiї радiацiї i таксолу щодо апоптозних процесiв вiрогiдно вищий за такий кожного з цих агентiв, застосованих окремо. Комбiноване застосування таксолу в концентрацiях, що викликають апоптоз, та низьких доз γ-опромiнення є перспективною фармакологiчною стратегiєю для подальших доклiнiчних дослiджень.
We studied the effects of Taxol, γ-irradiation, and their combination on apoptotic processes in KTC-2 and ARO cell lines. Ionizing radiation and Taxol exhibited a competitive effect upon phosphorylation of main cell cycle controller, tumor supressor p53, expression of proapoptotic Вах, and important cycle regulator с-Abl in tumor cells. At the same time, the combined effect of radiation and Taxol on apoptotic processes was significantly higher than effects of single agents. The combination of Taxol in apoptotic concentrations and low doses of γ-radiation is a promising pharmacological strategy for further preclinical trials.