Анализ белков хроматина микроспороцитов пыльника пшеницы при холодовом стрессе in situ

Abstract

Проведен биохимический анализ клеточных ядер сформированных микроспороцитов (МкСпц I) в поздней интерфазе и микроспороцитов пшеницы, вступивших в профазу I (МкСпц II) в нормальных и стресс-холодовых условиях in situ. Показано изменение динамики содержания белков как в целых ядрах, так и на уровне хроматина, непрочно связанного с ядерным матриксом (ЯМ), и в самом ЯМ микроспороцитов в нормальных условиях. Под воздействием холода на третьи сутки значительно увеличилось содержание белка в ядрах МкСпц II. МкСпц I отличаются от МкСпц II по активности реализации Арг-Х протеазопроцессинга и ингибированию трипсина в супраструктурах хроматина. В МкСпц I активность ингибиторов выше.

Проведено біохімічний аналіз клітинних ядер сформованих мікроспороцитів (МкСпц I) у пізній інтерфазі й мікроспороцитів пшениці, що вступили у профазу I (МкСпц II) за нормальних і стрес-холодових умов in situ. Показано зміну динаміки вмісту білків як у цілих ядрах, так і на рівні хроматину, неміцно зв’язаного з ядерним матриксом (ЯМ) і в самому ЯМ мікроспороцитів за нормальних умов. За дії холоду на третю добу значно збільшувався вміст білка в ядрах МкСпц II. МкСпц I відрізняються від МкСпц II за активністю реалізації Арг-Х протеазо-процесингу та інгібування трипсину у супраструктурах хроматину. В МкСпц I активність інгібіторів вища.

Biochemical analysis of cell nuclei of formed microsporocytes (McSpc I) in the late interphase and wheat microsporocytes, which entered in the prophase I (McSpc II) in normal and cold stress conditiоns in situ was carried out. Changes in the protein content in microsporocyte nuclei on the level of chromatin weakly bounded with the nuclear matrix (NM) and also in NM in the normal conditions was observed. Cold stress has increased protein content in the nuclei of McSpc of prophase I on the third day. McSpc I and McSpc II differed in their activity of realization Arg-X proteasoprocessing and inhibition of trypsin in the chromatin suprastructures. McSpc I was in the upper range of inhibitor activity.