Исследованы комплексы фосфонометиламиноянтарной кислоты (phmas) с 3d-металлами (Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺) в водных растворах при соотношениях M²⁺: phmas = 1:1; 1:2; 2:1 в широком диапазоне рН (1—10). Независимо от природы металла показано образование комплексов общего состава Mk(Hnphmas)m(OH)q (k = 1;2; n = 3—0; m = 1, 2; q = 0—1), в которых реализуется квазиоктаэдрическое строение. Для комплексов Co при pH>8 происходит перестройка координационного полиэдра октаэдр →тетраэдр. Рассчитаны константы устойчивости образующихся разнопротонированных комплексов и построены диаграммы их распределения. Близкий порядок изменения в значениях lgKуст комплексов свидетельствует об однотипном строении их внутренней координационной сферы. Изучена биологическая активность phmas по отношению к непатогенным бактериальным видам микроорганизмов Pseudomonas fluorescens и Pseudomonas aureofaciens. Результаты исследования показали стимулирующее воздействие phmas на рост грамположительных бактерий.
Дослідженo комплекси фосфонометиламіноянтарної кислоти (phmas) з 3d-металами (Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺) у водних розчинах при співвідношеннях M²⁺: phmas = 1:1, 1:2, 2:1 у широкому діапазоні рН (1—10). Незалежно від природи метала показано утворення комплексів загального складу Mk(Hnphmas)m(OH)q (k =1, 2, n =3—0, m =1, 2, q = =0—1), в яких реалізується квазіоктаедрична будова. Для комплексів Со при рН>8 відбувається перебудова координаційного полiедру октаедр →тетраедр. Розраховано константи стійкості різнопротонованих комплексів, що утворюються, і побудовано діаграми розподілу комплексних форм. Близький порядок зміни в значеннях lgKст комплексів свідчать про однотипну будову їх внутрішньої координаційної сфери. Вивчено біологічну активність phmas по відношенню до непатогенних бактеріальних видів мікроорганізмів Pseudomonas fluorescens і Pseudomonas aureofaciens. Результати дослідження показали стимулюючий вплив phmas на ріст грампозитивних бактерій.
The complexation of phosphonomethylaminosuccinic acid (phmas) with 3d-metals (Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺) in aqueous solutions at ratios M²⁺: phmas = = 1:1, 1:2, 2:1 over a wide pH range (1—10) was investigated. Regardless of the nature of metal has been shown formation of the complexes with general composition Mk(Hnphmas)m(OH)q (k =1, 2, n =3—0, m =1, 2, q =0—1) with the quasi-octahedral structure. There is a reorganization of the coordination polyhedron octahedron →tetrahedron for complexes of Co at pH>8. The stability constants of complexes with different proton composition has been calculated and their distribution diagrams are presented. A similar order of magnitude change in the values of lgKst complexes indicates the same type of internal structure of their coordination sphere. The biological activity of phmas with against non-pathogenic bacterial species Pseudomonas fluorescens and Pseudomonas aureofaciens was studied. The results of this investigation showed a stimulating effect of phmas on the growth grampositive bacteria.
