Обнаружено, что величина удельной проводимости оксигидратных адсорбентов Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), после насыщения ионами Cu(II), Cd(II), Pb(II) из растворов различной концентрaции находится в пределах 0.02—0.07 См×м⁻¹. Установлено, что энергозатраты на электродеионизационное извлечение ионов Cu(II) из 0.005 М раствора CuCl₂ с использованием двойных оксигидратов в качестве ионообменной транспортной среды составляют от 7 до 20 Вт×ч. При сравнении величин подвижноcти адсорбированных ионов, рассчитанных по электромиграционному потоку, удельной электропроводности оксигидратов и времени полуобмена, найдено, что величина подвижности зависит от рН и концентрации раствора.
Виявлено, що величина питомої електропровідності оксигідратних адсорбентів Al₂O₃×nH₂O і AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, де М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), після насичення іонами Cu(II), Cd(II), Pb(II) з розчинів різної концентрації знаходиться в межах 0.02—0.1 См×м⁻¹. Знайдено, що енерговитрати на електродеіонізаційне вилучення іонів Cu(II) з 0.005 М розчину CuCl₂ з використанням подвійних оксигідратів в якості іонообмінного транспортного середовища становлять від 7 до 20 Вт×год. При порівнянні величин рухливості адсорбованих іонів, розрахованих з електроміграційного потоку, питомої електропровідності оксигідратов і часу напівобміну знайдено, що величина рухливості залежить від рН і концентрації розчину.
It was found that the values the electrical conductivity of (hydr)oxides Al₂O₃×nH₂O and AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O (М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)) after adsorption of Cu(II), Cd(II), Pb(II) from solutions of different concentrations are in the range 0.02—0.1 Sm×m⁻¹. It was found that (hydr)oxides are very efficient materials for water treatment processes. The energy consumptions for removal of 1 g of copper by electrodeionization process are from 7 to 20 Wt-h with using double (hydr)oxides as the ion transport media. It was found in comparison with values of mobility of adsorbed ions, calculated from the electromigration data, from electrical conductivity of oxides and half-exchange time that the mobility depends on pH and concentration of the solution.