Електрохімічним відновленням на металевих електродах солей арендіазонію загальної формули n-RC₆H₄N₂⁺BF₄ (де R = H-, CH₃-, CH₃O-, NO₂-) генеровано вільнорадикальні частинки, рекомбінація яких викликає інтенсивне випромінювання світла. Знайдено, що інтенсивність свічення зменшується в присутності вінілових мономерів, а саме акриламіду, акрилонітрилу, метилакрилату та стирену. На основі результатів електрохемілюмінесцентних досліджень розраховано константи акцептування вільних радикалів мономерами вінілового ряду. Вивчено кінетику електрохімічно ініційованої полімеризації акриламіду на мідному катоді і знайдено оптимальні умови одержання поліакриламіду. Виявлено, що за використання як ініціатора n-метоксибензендіазоній тетрафторборату ступінь конверсії акриламіду 96—97 % досягається протягом 4—5 хв електролізу.
Электрохимическим восстановлением на металлических электродах солей арендиазония общей формулы n-RC₆H₄N₂⁺BF₄ (R = H–, CH₃–, CH₃O–, NO₂–) генерированы свободнорадикальные частицы, рекомбинация которых вызывает интенсивное излучение света. Найдено, что интенсивность излучения уменьшается в присутствии виниловых мономеров, а именно акриламида, акрилонитрила, метилакрилата и стирола. На основании результатов электрохемилюминесцентных исследований рассчитаны константы акцептирования свободных радикалов мономерами винилового ряда. Исследована кинетика электрохимически инициированной полимеризации акриламида на медном катоде и найдены оптимальные условия получения полиакриламида. Показано, что при использовании в качестве инициатора тетрафторбората n-метоксибензендиазония степень конверсии акриламида 96—97 % достигается за 4—5 мин электролиза.
The free radical particles, which recombines with intensive light radiation, were generated on the metallic electrodes in the result of the electrochemical reduction of the arenediazonium salts of n-RC₆H₄N₂⁺BF₄ general formula (where R = H–, CH₃–, CH₃O–, NO₂–). It was determined, that the light radiation intensity decreases in the presence of vinyl monomers, namely acrylamide, acrylonitrile, methyl acrylate and styrene. The kinetic constants for the acceptation of free radicals by the vinyl monomers were calculated on the basis of the results of electrochemiluminescent measurements. The kinetics of electrochemically initiated polymerization of acrylamide on the copper cathode was studied and optimal conditions for the polyacrylamide production has been determined. It was shown, that conversion 96— 97 % acrylamide under the use of p-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate as an initiator can be reaches for 45 min of electrolysis.
