Исследованы реакции 1-n-толилсульфонил-1-тиоксо-полифторалкан-2-онов с олефинами различной природы. Показано что со стиролами и алкилвиниловыми эфирами образуются продукты 2+4 циклоприсоединения, а с олефинами, имеющими a-протоны у двойной связи, реакции протекают по ен-механизму. Синтезированы новые фторсодержащие гетероциклы дигидрооксатиинового ряда и иследованы их химические свойства.
Досліджено реакції 1-n-толілсульфоніл-1-тіоксо-поліфторалкан-2-онів з олефінами різної природи. Показано, що зі стиролами і алкілвініловими ефірами утворюються продукти 2+4 циклоприєднання, а з олефінами, які містять a-протони біля подвійного зв’язку, реакції протікають по єн-механізму. Синтезовано нові фторовмісні гетероцикли дигідрооксатіїнового ряду і досліджено їхні хімічні властивості.
Reactions of 1-n-tolylsulphonyl-1-thioxopolyfluoroalkane-2-ones with olefins of various nature were studied. The reactions with styrenes and alkylvinylethers give 2+4 cycloaddition products; with olefins having a-protons at C=C double bond, the en-reactions are realized. New fluorocontaining dihydrooxathiin heterocycles were obtained and their chemical properties were investigated.