Hit identification of FGFR1 inhibitors using receptor-based virtual screening

Abstract

Aim. To identify novel FGFR1 inhibitors using the virtual screening approach. Methods. Virtual screening of a small organic compounds library was performed by molecular docking using the Autodock 4.2.6 program package. The compounds activity was determined by in vitro biochemical tests using γ-32P ATP. Results. In vitro experiments demonstrated that 18 compounds belonging to three chemical classes had an inhibitory activity against FGFR1 with IC50 values in the range from 1.8 to 71 μM. Conclusions. Several FGFR1 inhibitors were found using molecular modeling and biochemical testing. These compounds are excellent candidates for further chemical optimization.

Мета. Пошук нових інгібіторів протеїнкінази FGFR1. Методи. Віртуальний скринінг бібліотеки низькомолекулярних сполук проводили методом молекулярного докінгу з використанням програмного пакету Autodock 4.2.6. Активність інгібіторів визначали у біохімічних тестах in vitro із використанням γ-32P ATФ. Результати. Експерименти in vitro показали, що 18 сполук проявляють інгібувальну активність щодо FGFR1 зі значенням IC50 в межах від 1,8 до 71 μМ. Активні сполуки належать до 3 хімічних класів. Висновки. За допомогою методів молекулярного моделювання та біохімічного тестування було знайдено низку інгібіторів FGFR1, що є перспективними для подальшої оптимізації для розробки більш активних інгібіторів цієї протеїнкінази.

Цель. Поиск новых химических соединений со способностью ингибировать протеинкиназу FGFR1. Методы. Виртуальный скрининг библиотеки низкомолекулярных органических соединений осуществляли при помощи метода молекулярного докинга программным пакетом Autodock 4.2.6. Активность ингибиторов изучали при помощи биохимических тестов in vitro, используя γ-32P ATФ. Результаты. Биохимическое тестирование показало, что 18 соединений ингибируют протеинкиназу FGFR1 в диапазоне значений IC50 от 1.8 до 71 μМ. Активные соединения являются производными от 3 химических классов. Выводы. Используя методы молекулярного моделирования и биохимического тестирования было обнаружено ряд ингибиторов FGFR1, которые являются перспективными для последующей оптимизации для разработки более активных ингибиторов исследуемой протеинкиназы.