Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Biopolymers and Cell
→
Вiopolymers and Cell, 2015, vol. 31
→
Вiopolymers and Cell, 2015, № 1
→
Переглянути статтю

Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas

Rudenko, E.E. ; Lapska, Y.V. ; Gerashchenko, G.V. ; Stakhovsky, E.O. ; Vikarchuk, M.V. ; Kashuba, V.I.

Інші назви: Гетерозиготні делеції – основна причина змін експресії генів PPM1M та PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини
Гетерозиготные делеции являются основной причиной изменения экспресии генов PPM1M и PRICKLE2 в светлоклеточных карциномах почки человека

Тема: Structure and Function of Biopolymers

УДК: 577.218; 616.006.6

Інший ID: DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008C9

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152430

Посилання: Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas / E.E. Rudenko, Y.V. Lapska, G.V. Gerashchenko, E.O. Stakhovsky, M.V. Vikarchuk, V.I. Kashuba // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 29-33 . — Бібліогр.: 21 назв. — англ.

Підтримка: This work was partially supported by the project «Identification of molecular genetic markers for diagnostics of malignant neoplasms of epithelial origin», state registration N 0110U004744.

Дата: 2015

Завантажень: 308

Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas

Анотація:

Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in 55 % of cases, amplifications – in 17 % and in 28 % of samples there were no changes of the copy number. We found the deletions of PRICKLE2 in 50 % of samples, no changes of the copy number in 39 %, and amplifications in 11 % of cases. Conclusions. By the analysis of the gene copy number we have shown that homo- and heterozygous deletions are the main reason of changes in expression of the PPM1M and PRICKLE2 genes.

Мета. Знайти механізм, відповідальний за зміну експресії генів PPM1M і PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини. Методи. Вивчення змін кількості копій генів було проведено за допомогою кількісної ПЛР (Q- ПЛР). Результати. Делеції гена PPM1M були знайдені у 55,6 % випадків, ампліфікації – у 16,7 %, а у 27,8 % зразків не було змін кількості копій гена. Ми виявили делеции гена PRICKLE2 у 50 % зразків, зміни не виявлено у 38,9 % зразків, а ампліфікації спостерігалися у 11,1 % випадків. Висновки. За допомогою аналізу кількості копій гена ми показали, що гомо- та гетерозиготні делеції є головною причиною зміни експресії генів PPM1M і PRICKLE2.

Цель. Найти механизм, ответственный за изменение экспрессии генов PPM1M и PRICKLE2 в светлоклеточных карциномах почки человека. Методы. Изучение изменений количества копий проводили методом количественной ПЦР (Q-ПЦР). Результаты. Делеции гена PPM1M были найдены в 55,6 % случаев, амплификации – в 16,7 %, а в 27,8 % образцов не было изменений количества копий гена. Мы обнаружили делеции гена PRICKLE2 в 50 % образцов, в 38,9 % образцов изменений не обнаружено, амплификации наблюдались в 11,1 % случаев. Выводы. С помощью анализа количества копий гена мы показали, что гомо- и гетерозиготные делеции являются главной причиной изменения экспресии генов PPM1M и PRICKLE2.

Показати повний запис статті