Исследована зависимость количественного состава и выхода по току сплава Со—Мо, электроосажденного из полилигандного цитратно-пирофосфатного электролита. Показано, что увеличение плотности тока в диапазоне 1.0—10.0 А×дм^–2 приводит к уменьшению содержания в сплаве тугоплавкого металла от 45.6 до 33.8 % мас. Повышение температуры в диапазоне 25—70 °С приводит к увеличению содержания молибдена от 37.6 до 42.2% мас. Добавление в электролит пирофосфат-иона в качестве второго лиганда увеличивает выход по току сплава по сравнению с аналогичными цитратным и цитратно-аммиачным электролитами, а также способствует образованию плотных блестящих покрытий в слабощелочном растворе при рН 8.5. На основании проведенных вольт-амперометрических исследований рассчитаны кинетические параметры восстановления металлов в сплав.
Досліджено залежність кількісного складу та виходу за струмом сплаву Со—Мо, електро-осадженого із полілігандного цитратно-пірофосфатного електроліту. Показано, що збільшення густини струму в діапазоні 1.0—10.0 А×дм^–2 приводить до зменшення вмісту в сплаві тугоплавкого металу від 45.6 до 33.8 % ваг. Підвищення температури в діапазоні 25—70 °С приводить до збільшення вмісту молібдену від 37.6 до 42.2 % ваг. Додавання в електроліт пірофосфат-йона в якості другого ліганду збільшує вихід за струмом сплаву порівняно з аналогічними цитратним і пірофосфатним електролітами, а також сприяє утворенню щільних блискучих покриттів у слабколужному розчині при рН 8.5. На основі проведених вольт-амперометричних досліджень розраховані кінетичні параметри відновлення металів у сплав.
The dependence of the quantitative composition and current efficiency of Co—Mo alloy electrodeposited from a polyligand citrate-pyrophosphate electrolyte has been investigated. It has been shown that increase of current density from 1.0 to 10.0 A×dm^–2 leads to а decrease in the refractory metal content of the alloy from 45.6 to 33.8 wt. %. The increase of temperature from 25 to 70 °C leads to an increase in molybdenum content from 37.6 to 42.2 wt. %. Addition of pyrophosphate ion as a second ligand to the electrolyte increases the current efficiency of the alloy in comparison with similar citrate and citrate-ammonia electrolytes. This facilitates the formation of bright compact deposits in alkaline solution at pH 8.5. On the basis of conducted voltammetric experiments the kinetic parameters of reduction of metals have been calculated.
