Исследование влияния некоторых проникающих криопротекторов на микросомы методом хемилюминесценции

Abstract

Методом хемилюминесценции (ХЛ) изучали влияние замораживания и низкомолекулярных криопротекторов на интенсивность перекисных процессов в микросомах печени крыс. В качестве криопротекторов использовали растворы глицерина (Гл), 1,2-пропандиола (1.2-ПД) и ДМСО, приготовленные на трис-буфере в диапазоне концентраций от 5 до 40 масс %. Отмечено, что значения спонтанной хемилюминесценции (СХЛ) амплитуды и светосуммы Н<sub>2<sub>О<sub>2<sub> и Fe²⁺-индуцируемой ХЛ возрастают при содержании криопротекторов в суспензии микросом выше 30 масс %.

Методом хемілюмінесценції вивчали вплив заморожування і низькомолекулярних кріопротекторів на інтенсивність процесів ПОЛ у мікросомах печінки щурів. Як кріопротектори використовували розчини гліцерину, 1,2-пропандіолу і ДМСО, виготовлені на тріс-буфері в діапазоні концентрацій від 5 до 40 мас %. Зазначено, що показники спонтанної хемілюмінесценції, амплітуди і світлосуми Н<sub>2<sub>О<sub>2<sub> та Fe²⁺-індукованої хемілюмінесценції зростають при вмісті кріопротекторів у суспензії мікросом вище 30 мас %.

The effect of freezing and low molecular cryoprotectants on the intensity of peroxidative processes in rat’s liver microsomes have been studied using chemiluminescence (CL) method. As cryoprotectants (CP) we used solutions of glycerol (Gl), 1,2-propane diol (1,2-PD) and DMSO, prepared on Tris-buffer within the concentration range from 5 to 40% (w/w). The values of spontaneous chemiluminescence (SCL), amplitude, H<sub>2<sub>О<sub>2<sub> light sum and Fe²⁺-induced CL were noted to augment when the cryoprotectant content in microsome suspension was higher than 30% (w/w).