Сравниваются особенности локализации пластической деформации в низкоуглеродистой листовой стали 08пс (0,07% мас. C) на площадке текучести при отсутствии деформационного упрочнения, на стадии линейного деформационного упрочнения с постоянным коэффициентом деформационного упрочнения и на стадии параболического деформационного упрочнения. С помощью метода двухэкспозиционной спекл-фотографии определены основные типы и параметры локализации пластического течения на разных стадиях деформационного упрочнения стали в трёх состояниях: после горячей прокатки, после размотки горячекатаного рулона и травления для удаления окалины, в результате электролитического насыщения водородом в трёхэлектродной электрохимической ячейке при постоянном контролируемом катодном потенциале образцов после горячей прокатки.
Порівнюються особливості локалізації пластичної деформації в низьковуглецевій листовій сталі 08пс (0,07% мас. C) на поличці плинності при відсутності деформаційного зміцнення, на стадії лінійного деформаційного зміцнення з постійним коефіцієнтом деформаційного зміцнення та на стадії параболічного деформаційного зміцнення. За допомогою методу двоекспозиційної спекл-фотографії визначено основні типи і параметри локалізації пластичної течії на різних стадіях деформаційного зміцнення сталі в трьох станах: після гарячої прокатки, після розмотування гарячекатаного рулону і щавлення для видалення окалини, в результаті електролітичного насичення воднем в триелектродній електрохімічній комірці при постійному контрольованому катодному потенціалі зразків після гарячої прокатки.
The features of plastic-deformation localization in the low-carbon steel plate (0.07% wt. C) on the yield plateau in the absence of strain hardening, at the stage of linear hardening with a constant coefficient of strain hardening, and at the stage of parabolic work hardening are discussed. Using the method of double-exposure speckle photography, the major types and parameters of plastic-flow localization at different stages of deformation hardening of steel in the three states (after hot rolling, pickling and descaling, and electrolytic hydrogen saturation with a three-electrode electrochemical cell at a constant controlled cathode potential of the hot-rolled samples) are identified.