Разработан способ синтеза фторированных в ядро бис(бензоксазин)содержащих мономеров с 1,4-тетрафторбензол или 4,4′-октафторбифенил диоксифенильными центральными фрагментами путем восстановительного аминирования азометинсодержащих
бисфенолов с последующей конденсацией полученных соединений с параформальдегидом.
Строение синтезированных бензоксазинов охарактеризовано методами ¹H, ¹³C, ¹⁹F
ЯМР и ИК спектроскопии. Полученные соединения представляют интерес как мономеры для синтеза фторированных в ядро полибензоксазинов.
Розроблено спосiб синтезу фторованих у ядро бiс(бензоксазин)вмiсних мономерiв з 1,4-тетрафторбензол або 4,4′-октафторбiфенiл дiоксифенiльними центральними фрагментами
шляхом вiдновного амiнування азометинвмiсних бiсфенолiв з наступною конденсацiєю отриманих сполук з параформальдегiдом. Будова синтезованих бензоксазинiв охарактеризована
методами ¹H, ¹³C, ¹⁹F ЯМР та IЧ спектроскопiї. Отриманi сполуки викликають iнтерес
як мономери для синтезу фторованих в ядро полiбензоксазинiв.
New bis(benzoxazine)-containing compounds with 1,4-tetrafluorobenzene or 4,4′-octafluorobiphenylene
dioxyphenylene central units are obtained by the reductive amination of azomethine-containing
bisphenols with subsequent condensation of the obtained compounds with paraformaldehyde. The
structure of synthesized monomers was characterized by IR, ¹H, ¹³C, and ¹⁹F NMR spectroscopy
techniques. The synthesized compounds are of interest as monomers for the synthesis of corefluorinated
polybenzoxazines.