Перегляд за автором "Сопко, Н.И."

Результати 1-5 з 5

Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции

Тавокина, Л.В.; Сопко, Н.И.; Хажиленко, К.Г.; Баронова, Е.В. (Цитология и генетика, 2006)

Известно, что частота хромосомных аномалий среди спонтанных абортусов первого триместра беременности составляет 50–60 %. С помощью сочетания стандартного цитогенетического метода и FISH-анализа на интерфазных ядрах с ...
Наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии в кариотипах пациентов с репродуктивными нарушениями

Тавокина, Л.В.; Баронова, Е.В.; Сопко, Н.И. (Цитология и генетика, 2007)

Представлены результаты цитогенетического и молекулярно цитогенетического обследования 210 супружеских пар с проблемами репродукции. В 46 (10,95 %) случаях кариотипы пациентов содержали различные типы хромосомных перестроек. ...
Программа "Акушерский скрининг" как профилактика врожденной патологии плода

Сопко, Н.И. (Цитология и генетика, 2006)
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике

Сопко, Н.И.; Тавокина, Л.В.; Буйнова, В.А.; Бычкова, А.М. (Цитология и генетика, 2006)

В результате проведения 288 инвазивных манипуляций с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов выявлено 16 различных нарушений в кариотипе плода у беременных женщин групп высокого риска: наиболее ...
Сложный для диагностики случай мозаицизма трисомии 16 хромосомы, выявленный пренатально

Тавокина, Л.В.; Сопко, Н.И.; Буйнова, В.А.; Сопко, Я.А.; Баронова, Е.В. (Цитология и генетика, 2006)

Представлено описание сложного случая пренатальной диагностики мозаицизма трисомии хромосомы 16. По результатам скрининга протекающая с угрозой прерывания беременность была отнесена в группу высокого риска. При ультразвуковом ...

Результати 1-5 з 5

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Сопко, Н.И."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Сопко, Н.И."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис